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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105853241A(43)申请公布日2016.08.17(21)申请号201610447918.X(22)申请日2016.06.21(71)申请人林春梅地址130000吉林省长春市朝阳区自由大路19号(72)发明人林春梅(51)Int.Cl.A61K6/097(2006.01)A61K6/087(2006.01)A61K6/083(2006.01)A61K6/06(2006.01)A61K6/033(2006.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称牙科粘结剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了牙科粘结剂及其制备方法,该牙科粘结剂包括如下组分:环氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、双酚A双甲基丙烯酸甘油酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、月桂氮卓酮、乙烯基三乙氧基硅烷、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羟乙基纤维素、磷酸钠、焦磷酸钙、二氧化硅、碳酸锶份、L-精氨酸、木糖醇、引发剂、阻聚剂。采用本发明的牙科粘结剂符合口腔医学领域对牙科粘结剂的高粘结强度,低弹性模量的性能要求,此外该粘结剂的使用寿命长,可减少重新更换种植体或修补的次数,减少医务人员的工作量,应用前景良好。CN105853241ACN105853241A权利要求书1/2页1.牙科粘结剂,其特征在于,包括如下重量份数的组分:环氧丙烯酸酯35-50份、聚乙烯醇12-24份、双酚A双甲基丙烯酸甘油酯14-25份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯10-17份、月桂氮卓酮6-13份、乙烯基三乙氧基硅烷7-15份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸5-14份、羟乙基纤维素1-4份、磷酸钠3-7份、焦磷酸钙4-8份、二氧化硅1-3份、碳酸锶3-6份、L-精氨酸1-2份、木糖醇2-6份、引发剂2-9份、阻聚剂0.05-1.2份。2.根据权利要求1所述的牙科粘结剂,其特征在于,所述引发剂为质量比为2:2:1的樟脑磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和对二甲氨基苯甲酸酰胺。3.根据权利要求1所述的牙科粘结剂,其特征在于,所述阻聚剂为2,6-二叔丁基对甲苯酚或对甲氧基苯酚。4.根据权利要求1所述的牙科粘结剂,其特征在于,包括如下重量份数的组分:环氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、双酚A双甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸8份、羟乙基纤维素2.2份、磷酸钠4份、焦磷酸钙5份、二氧化硅1份、碳酸锶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引发剂6份、阻聚剂0.28份。5.如权利要求1所述的牙科粘结剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:首先将环氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚剂加入反应容器中,控制反应温度为50-90℃,反应时间为3-6小时;步骤2:然后加入磷酸钠、焦磷酸钙、二氧化硅和碳酸锶,控制反应温度为70-100℃,反应时间为1-3小时;步骤3:再加入双酚A双甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮,控制反应温度为40-90℃,反应时间为3-6小时;步骤4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羟乙基纤维素,控制反应温度为40-90℃,反应时间为2-4小时,得到混合物;步骤5:最后将引发剂加入上述混合物中,控制搅拌温度为40-60℃,搅拌2-5小时,真空脱泡,过滤即得牙科粘结剂。6.根据权利要求5所述的牙科粘结剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1:首先将环氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚剂加入反应容器中,控制反应温度为68℃,反应时间为4小时;步骤2:然后加入磷酸钠、焦磷酸钙、二氧化硅和碳酸锶,控制反应温度为80℃,反应时间为2小时;步骤3:再加入双酚A双甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮,控制反应温度为60℃,反应时间为5小时;步骤4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羟乙基纤维素,控制反应温度为75℃,反应时间为2小时,得到混合物;步骤5:最后将引发剂加入上述混合物中,控制搅拌温度为46℃,搅拌4小时,真空脱泡,过滤即得牙科粘结剂。7.根据权利要求5或6所述的牙科粘结剂的制备方法,其特征在于,各组分按重量份计为:环氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、双酚A双甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲2CN105853241A权利要求书2/2页基膦酸8份、羟乙基纤维素2.2份、磷酸钠4份、焦磷酸钙5份、二氧化硅1份、碳酸锶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引发剂6份、阻聚剂0.28份。3CN105853241A说明书1/5页牙