一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106038885A(43)申请公布日2016.10.26(21)申请号201610501289.4(22)申请日2016.06.30(71)申请人济南星懿医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人庞大坤孔倩倩(51)Int.Cl.A61K36/8888(2006.01)A61P15/14(2006.01)A61K31/121(2006.01)A61K31/7048(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗乳腺炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗乳腺炎疗效显著。CN106038885ACN106038885A权利要求书1/2页1.一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1180-1200g、法半夏880-900g、缬草酮50-70g、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷100-120g。2.根据权利要求1所述一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：梨果仙人掌4600g、马桑根2300g、岗梅根1190g、法半夏890g、缬草酮60g、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷110g。3.根据权利要求1所述一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗乳腺炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗乳腺炎药物。5.一种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：梨果仙人掌4500-4700g、马桑根2200-2400g、岗梅根1180-1200g、法半夏880-900g、缬草酮50-70g、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷100-120g；制备方法：（1）按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗乳腺炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：梨果仙人掌4600g、马桑根2300g、岗梅根1190g、法半夏890g、缬草酮60g、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷110g；制备方法：（1）按原料药配比取梨果仙人掌、马桑根、岗梅根、法半夏、缬草酮、白杨素7-O-beta-龙胆双糖苷，混匀，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，在28℃温浸提取，提取次数为7次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的50倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度35%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度35%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；2CN106038885A权利要求书2/2页（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度65%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的8倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.12，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度65%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度65%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物