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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106138675A(43)申请公布日2016.11.23(21)申请号201610752520.7(22)申请日2016.08.30(71)申请人黄再军地址610011四川省成都市锦江区锦华路一段8号1栋10单元2401号(72)发明人黄再军(51)Int.Cl.A61K36/8967(2006.01)A61K9/28(2006.01)A61P11/04(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种治疗慢性咽炎的浓缩丸及其制备方法(57)摘要本发明的提供了一种治疗慢性咽炎的浓缩丸及其制备方法,该方法按重量份计,选用黄芩15份、南沙参16份、玄参16份、百合16份、冬桑叶12份、炙枇杷叶12份、丹参12份、锦灯笼15份、西青果7份、五味子7份、绿萼梅7份、橘络7份、丝瓜络7份、生甘草7份作为原药材,通过控制提取、浓缩和包衣工艺,得到了疗效好、有效成分得以充分利用、服用方便、服用后能迅速崩解、溶散和吸收的浓缩丸。本发明的制备工艺简单,易于实施,成本较低,能真正为慢性病患者坚持长期服药带来价格上的实惠。CN106138675ACN106138675A权利要求书1/1页1.一种治疗慢性咽炎的浓缩丸的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)按重量份计,准备如下药材:黄芩15份、南沙参16份、玄参16份、百合16份、冬桑叶12份、炙枇杷叶12份、丹参12份、锦灯笼15份、西青果7份、五味子7份、绿萼梅7份、橘络7份、丝瓜络7份、生甘草7份;(2)将百合和绿萼梅粉碎成细粉;(3)向除百合和绿萼梅之外的12味药加水进行浸泡,之后进行加热提取;(4)将步骤(3)所得物浓缩至60℃下相对密度为1.2-1.25;(5)将步骤(2)所得物、步骤(4)所得物、淀粉和羧甲基淀粉纳混匀,然后进行制丸;其中,步骤(2)所得物与步骤(4)所得物的重量比为62∶71,淀粉的加入量为步骤(4)所得物重量的15%,羧甲基淀粉纳的加入量为步骤(4)所得物重量的10%;(6)对步骤(5)所得物进行干燥;(7)利用胃溶性薄膜包衣预混剂对步骤(6)所得物进行包衣处理;其中,在配制包衣液及进行包衣处理时,包衣粉与纯化水的重量比为10∶100,包衣粉与丸粒的重量比为3∶100。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(2)中,百合和绿萼梅细粉不大于100目。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(3)中,水的加入量为药材总重的6-8倍。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,水的加入量为药材总重的8倍。5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(3)中,浸泡时间为30分钟。6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(3)中,加热提取时,提取条件为沸水下提取90分钟。7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(4)中,将步骤(3)所得物浓缩至60℃下相对密度为1.22。8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(6)中,进行干燥时,温度为60℃,干燥时间为24小时。9.根据权利要求1-9任一项所述方法制备得到的浓缩丸。2CN106138675A说明书1/8页一种治疗慢性咽炎的浓缩丸及其制备方法技术领域[0001]本发明属于制药工程领域,具体涉及一种治疗慢性咽炎的浓缩丸及其制备方法。背景技术[0002]传统的中药一般为汤剂,不仅不便于携带而且口感较差。将中药配方制作成便于携带和服用的剂型,如丸剂和胶囊剂,是常用的做法。然而,由于中药的成分复杂,进行制剂时,如何选择适合于原料特性的制剂工艺以及如何保证疗效不受影响,是进行相应制剂工作时面临的主要问题。对于原料组分较多的中药配方,上述问题显得尤为重要。[0003]经过检索,目前对于治疗慢性咽炎的丸剂的相关报道较少,且所用配方和制剂方法各异,如《润喉利咽丸的制备及临床应用》、《夏参咽宁丸的制备及临床应用》和《咽炎灵丸的制备与临床应用》。[0004]因此,寻找一种能将对慢性咽炎具有良好治疗效果的中药配方制备成易于携带和服用的丸剂的方法,是本领域亟待解决的技术问题。发明内容[0005]针对现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种治疗慢性咽炎的浓缩丸的制备方法,该制备方法包括如下步骤:[0006](1)按重量份计,准备如下药材:[0007]黄芩15份、南沙参16份、玄参16份、百合16份、冬桑叶12份、炙枇杷叶12份、丹参12份、锦灯笼15份、西青果7份、五味子7份、绿萼梅7份、橘络7份、丝瓜络7份、生甘草7份;[0008](2)将百合和绿萼梅粉碎成细粉;[0009](3)向除百合和绿萼梅之外的12味药加水进行浸泡,之后进行加热提取;[0010](4)将步骤(3)所得物浓缩至60℃下相对密度为