一种用于治疗咳喘的复方药物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106266871A(43)申请公布日2017.01.04(21)申请号201610824656.4A61P11/10(2006.01)(22)申请日2016.09.14A61K35/64(2015.01)(71)申请人张元鸿地址408000重庆市涪陵区太极大道49号1幢一单元13-1(72)发明人张元鸿(74)专利代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371代理人吴开磊(51)Int.Cl.A61K36/904(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K47/34(2006.01)A61P11/06(2006.01)A61P11/14(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称一种用于治疗咳喘的复方药物及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种用于治疗咳喘的复方药物及其制备方法，涉及中药技术领域。复方药物由原料药制成，原料药包括以下主料：旋覆花、厚朴、蝉蜕、枳壳、百部、乌梅、僵蚕、前胡、茯苓、甘草、白芍及半夏。复方药物具有化痰止咳，燥湿平喘与补肺益气的功效，特别适用于具有痰湿的咳喘患者。原料药还包括辅料，辅料包括酸性辅料、碱性辅料、聚乙二醇及稀释剂。此复方药物的制备方法为先制得主料的浸膏粉并用稀释剂稀释，干燥，粉碎得到第一药粉；用熔融的聚乙二醇包裹碱性辅料，粉碎后得到第二药粉；最后将第一药粉、酸性辅料及第二药粉混合制粒，压片，得到泡腾片剂。该方法可操作性强，增强了药物的疗效和稳定性。CN106266871ACN106266871A权利要求书1/1页1.一种用于治疗咳喘的复方药物，其特征在于，所述复方药物由原料药制成，按重量份数计，所述原料药包括以下主料：旋覆花55～130份；厚朴60～120份；蝉蜕60～135份；枳壳70～125份；百部75～150份；乌梅80～180份；僵蚕50～130份；前胡60～150份；茯苓80～170份；甘草30～100份；白芍80～220份；以及半夏60～140份。2.根据权利要求1所述的用于治疗咳喘的复方药物，其特征在于，按重量份数计，所述主料包括：所述旋覆花60～100份；所述厚朴80～120份；所述蝉蜕60～110份；所述枳壳80～100份；所述百部80～120份；所述乌梅100～140份；所述僵蚕70～100份；所述前胡80～120份；所述茯苓80～150份；所述甘草50～80份；所述白芍80～150份；以及所述半夏80～120份。3.根据权利要求2所述的用于治疗咳喘的复方药物，其特征在于，按重量份数计，所述旋覆花为80份；所述厚朴为100份；所述蝉蜕为100份；所述枳壳为100份；所述百部为120份；所述乌梅为100份；所述僵蚕为100份；所述前胡为120份；所述茯苓为150份；所述甘草为60份；所述白芍为150份；以及所述半夏为90份。4.根据权利要求1所述的用于治疗咳喘的复方药物，其特征在于，所述复方药物的剂型为汤剂、丸剂、胶囊剂或片剂。5.根据权利要求1所述的用于治疗咳喘的复方药物的制备方法，其特征在于，所述原料药还包括辅料，所述辅料包括酸性辅料、碱性辅料、聚乙二醇及稀释剂；将所述主料加水煎煮得到药液，将所述药液进行第一次浓缩，然后与体积为所述药液总体积的30％～60％的乙醇混合，静置，取上清液，第二次浓缩，干燥，得到浸膏粉；所述浸膏粉用所述稀释剂稀释，干燥，粉碎得到第一药粉；将所述碱性辅料用熔融的所述聚乙二醇包裹后，粉碎得到第二药粉；将所述第一药粉、所述酸性辅料与所述第二药粉混合制粒，压片，得到所述复方药物的泡腾片剂。6.根据权利要求5所述的用于治疗咳喘的复方药物的制备方法，其特征在于，所述煎煮至少分成两次进行，先将所述主料进行第一次煎煮1～2h，然后进行第二次煎煮0.5～0.8h，将两次煎煮所得的滤液合并得到所述药液。7.根据权利要求5或6所述的用于治疗咳喘的复方药物的制备方法，其特征在于，所述酸性辅料选用酒石酸。8.根据权利要求7所述的用于治疗咳喘的复方药物的制备方法，其特征在于，所述碱性辅料选用NaHCO3。9.根据权利要求8所述的用于治疗咳喘的复方药物的制备方法，其特征在于，所述稀释剂选用乳糖。10.根据权利要求5所述的用于治疗咳喘的复方药物的制备方法，其特征在于，将所述浸膏粉采用干法制粒，制成所述复方药物的颗粒剂或胶囊剂。2CN106266871A说明书1/9页一种用于治疗咳喘的复方药物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种中药技术领域，具体而言涉及一种用于治疗咳喘的复方药物及其制备方法。背景技术[0002]咳亦称咳嗽，喘亦称喘息、喘鸣、喘逆、上气等，是肺系病的主要症状表现。外观六淫邪气，脏腑内伤致功能失调，累及于肺，导致肺失宣降，肺气上逆