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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106539908A(43)申请公布日2017.03.29(21)申请号201510582314.1(22)申请日2015.09.15(71)申请人郭进军地址063004河北省唐山市光明西里乙区101楼1门602室(72)发明人郭进军(51)Int.Cl.A61K36/736(2006.01)A61P37/08(2006.01)A61P17/00(2006.01)A61P11/02(2006.01)A23L33/105(2016.01)权利要求书1页说明书10页(54)发明名称一种治疗过敏性鼻炎和皮肤过敏的中药组合物(57)摘要本发明提供一种以黄芪、连翘、乌梅、甘草等药物配伍的药物组合,对过敏性鼻炎和皮肤过敏有很好的治疗效果,所述的中药组合物的制品及其在药品、食品领域的应用。CN106539908ACN106539908A权利要求书1/1页1.一种治疗过敏性鼻炎和皮肤过敏的药物组合物,其特征在于制备其有效成分的原料包括:黄芪5-40份、连翘5-40份、乌梅3-40份、甘草0-20份。2.根据权利要求1所述的治疗细菌性感染的药物组合物,其中制备其有效成分的原料为:黄芪6-30份、连翘6-30份、乌梅4-30份、甘草0-15份。3.根据权利要求1-2任一所述的治疗过敏性鼻炎和皮肤过敏的药物组合物,其中制备其有效成分的原料为黄芪15份、连翘15份、乌梅10份、甘草0份。4.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:将所述中药原料按照常规方法,加入或不加入常规辅料制成药剂学上可接受的剂型,包括但不限于汤剂、口服液、胶囊、片剂、颗粒剂、滴丸或散剂制剂。5.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:将中药材原料用水煎煮1-3次,每次10-30分钟,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1重量份,即得汤剂;或经灭菌,灌瓶,即得口服液;或者浓缩、干燥至干膏,加入淀粉,粉碎,混匀,过80目筛,用95%乙醇湿法制粒,80℃以下干燥,整粒,制成颗粒剂;或者常规方法加入硬脂酸镁,混匀,压片,包衣,即得片剂;或者加入常规赋形剂,装入胶囊,即得胶囊剂。6.根据权利要求1-2任一所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后,用20~25重量倍75~85%乙醇1-3次回流,每次微沸后回流1~1.5小时,滤过,回收乙醇至无醇味,得提取物;按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。7.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:将中药材原料用水煎煮1-3次,每次10-30分钟,滤过,合并滤液,滤液减压浓缩至每1毫升相当于生药材量1重量份,即得汤剂;或经灭菌,灌瓶,即得口服液;或者浓缩、干燥至于膏,加入淀粉,粉碎,混匀,过80目筛,用95%乙醇湿法制粒,80℃以下干燥,整粒,制成颗粒剂;或者常规方法加入硬脂酸镁,混匀,压片,包衣,即得片剂;或者加入常规赋形剂,装入胶囊,即得胶囊剂。8.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法,其特征在于该方法为:将中药原料用乙醇浸泡8-12小时后,用20~25重量倍75~85%乙醇分两次回流,每次微沸后回流1~1.5小时,滤过,回收乙醇至无醇味,得提取物;按常规方法制成汤剂、口服液、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂、注射剂或胶囊剂。9.根据权利要求1-3任一所述的药物组合物在制备所述的中药组合物在制备治疗过敏性鼻炎疾病和皮肤过敏疾病药物中的应用。10.根据权利要求1-3任一所述的药物组合物在制备所述的中药组合物的制品及其在药品、食品领域的应用。2CN106539908A说明书1/10页一种治疗过敏性鼻炎和皮肤过敏的中药组合物技术领域[0001]本发明属医药领域,涉及中药组合的用途,具体是在治疗过敏性疾病尤其是过敏性鼻炎和皮肤过敏方面的用途。背景技术[0002]1.过敏性疾病的知识[0003]生活中人们常会看到这样一些现象,有的人吃了鱼、虾等食物后,会发生腹痛、腹泻、呕吐,或是皮肤奇痒难熬;有的人吸入花粉或尘土后,会发生鼻炎或哮喘;有的人注射青霉素后会发生休克。这些都是过敏反应的表现。那么,什么是过敏反应呢?[0004]过敏反应是指已免疫的机体在再次接受相同物质的刺激时所发生的反应。反应的特点是发作迅速、反应强烈、消退较快;一般不会破坏组织细胞,也不会引起组织损伤,有明显的遗传倾向和个体差异。[0005]引起过敏反应的物质叫做过敏原,如花粉、室内尘土、鱼、虾、牛奶、蛋类、青霉素、磺胺、奎宁等。有些人接触到过敏原时,在过敏原的刺激下,由效应B细胞产生抗体。这些抗体吸附在皮肤,呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表