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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107669780A(43)申请公布日2018.02.09(21)申请号201710875979.0A61K47/38(2006.01)(22)申请日2017.09.25A61K47/69(2017.01)A61P11/00(2006.01)(71)申请人广东一力集团制药股份有限公司A61K31/522(2006.01)地址526200广东省肇庆市四会市东城区A61K31/4402(2006.01)凤山路88号A61K31/167(2006.01)(72)发明人曾胜曾佐达梁烽焱张浩潘洁丽(74)专利代理机构广州胜沃园专利代理有限公司44416代理人徐翔(51)Int.Cl.A61K36/754(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61K47/36(2006.01)A61K47/26(2006.01)权利要求书1页说明书11页(54)发明名称一种感冒灵颗粒及其制备方法(57)摘要本发明属于中药技术领域,具体涉及一种感冒灵颗粒及其制备方法。本发明公开了一种感冒灵颗粒,包括以下组分及其重量份数:三叉苦450-530份、金盏银盘300-350份、野菊花200-300份、岗梅700-780份、对乙酰氨基酚15-25份、马来酸氯苯那敏0.1-0.7份、咖啡因0.2-0.6份、薄荷素油0.1-0.3份、乳糖200-300份、脱支淀粉100-200份、微晶纤维素60-120份、β-环糊精5-10份、聚乙烯吡咯烷酮3-5份和乙醇80-120份。本发明制得的感冒灵颗粒吸湿性低,易崩解,生物利用度高,稳定性好,安全性高,对流感病毒感染小鼠肺炎抑制作用及死亡保护作用效果显著。CN107669780ACN107669780A权利要求书1/1页1.一种感冒灵颗粒,其特征在于,包括以下重量份数的原料药:三叉苦450-530份、金盏银盘300-350份、野菊花200-300份、岗梅700-780份、对乙酰氨基酚15-25份、马来酸氯苯那敏0.1-0.7份、咖啡因0.2-0.6份和薄荷素油0.1-0.3份;所述感冒灵颗粒还含有以下重量份数的辅料:乳糖200-300份、脱支淀粉100-200份、微晶纤维素60-120份、β-环糊精5-10份、聚乙烯吡咯烷酮3-5份和乙醇80-120份。2.如权利要求1所述的感冒灵颗粒,其特征在于,由以下组分及其重量份数组成:三叉苦490份、金盏银盘325份、野菊花250份、岗梅740份、对乙酰氨基酚20份、马来酸氯苯那敏0.4份、咖啡因0.4份、薄荷素油0.2份、乳糖250份、脱支淀粉150份、微晶纤维素90份、β-环糊精7.5份、聚乙烯吡咯烷酮4份和乙醇100份。3.如权利要求1或2所述的感冒灵颗粒,其特征在于,所述的脱支淀粉的制备方法为:(1)取1g玉米淀粉,加入至10mL水中,搅拌均匀,水浴加热至60℃,搅拌加入50mL二甲亚砜,加热至沸腾,沸腾1h,得溶液;(2)将步骤(1)所得溶液冷却至室温,加入其6倍体积的乙醇,离心,得沉淀;(3)向步骤(2)所得沉淀中加入80mL50mM醋酸钠缓冲液,沸水浴30min,冷却至60℃,加入2.5U/g酶,反应12h,即得。4.如权利要求3所述的感冒灵颗粒,其特征在于,所述步骤(3)中酶由异淀粉酶与普鲁兰酶按重量比1:3组成。5.如权利要求3所述的感冒灵颗粒,其特征在于,所述步骤(3)中醋酸钠缓冲液的pH为3.5-5.5。6.如权利要求1-5任一所述的感冒灵颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1将三叉苦、金盏银盘、野菊花、岗梅混合均匀,得药材;S2向步骤S1所得药材中先后加入其6-8倍重量的水,煎煮两次,每次2-3h,合并煎液,过滤,减压浓缩,喷雾干燥,得浸膏粉;S3将步骤S2所得浸膏粉、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和咖啡因混合,搅拌均匀,研磨,过100目筛,得药粉;S4将薄荷素油用β-环糊精包埋,包埋1h,冷藏,干燥,研磨过100目筛,得薄荷素油β-环糊精包埋粉;向聚乙烯吡咯烷酮中加入乙醇,搅拌均匀,得聚乙烯吡咯烷酮溶液;S5将步骤S3所得药粉、步骤S4所得薄荷素油β-环糊精包埋粉、乳糖、脱支淀粉和微晶纤维素加入至流化床制粒机中,以步骤S4制备的聚乙烯吡咯烷酮溶液为粘合剂,调整工艺参数进行制粒,制粒完成后通入热空气流化干燥,即得。7.如权利要求6所述的感冒灵颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中流化床制粒的工艺参数为:进风频率25-30Hz,进风温度60-70℃,喷雾速度10-12mL/min,喷雾压力1.3-1.5MPa。8.如权利要求7所述的感冒灵颗粒的制备方法,其特征在于,所述步骤S5中流化床制粒的工艺参数为:进风频率27Hz,进风温度65℃,喷雾速度11mL/min,喷雾