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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108030825A(43)申请公布日2018.05.15(21)申请号201711387271.7(22)申请日2017.12.20(71)申请人郭氏博信中医科技(北京)股份有限公司地址100192北京市海淀区龙岗路51号院6号楼2层6277室(72)发明人郭博信黄云沈晓洲(74)专利代理机构北京联创佳为专利事务所(普通合伙)11362代理人郭防张梅(51)Int.Cl.A61K36/79(2006.01)A61K36/736(2006.01)A61P11/02(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种鼻炎制剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种鼻炎制剂及其制备方法。它是以下述重量配比的原料制成:银柴胡10~60份、黄芪8~55份、苍耳子6~50份、桔梗6~50份、连翘8~55份、防风10~40份、乌梅10~45份、金银花8~35份、薄荷10~45份、白芷5~25份、白术5~25份、甘草3~15份、五味子2~12份、麻黄2~12份。本发明所述鼻炎制剂疗效显著,治疗成本低和无副作用的特点。CN108030825ACN108030825A权利要求书1/2页1.一种鼻炎制剂,其特征在于:它是以下述重量配比的原料制成:2.根据权利要求1所述鼻炎制剂,其特征在于:它是以下述重量配比的原料制成:3.根据权利要求2所述鼻炎制剂,其特征在于:它是以下述重量配比的原料制成:4.一种如权利要求1-3任一项所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:取上述药物,与常规药用辅料或不加辅料组合,制成常规药物制剂。5.如权利要求4所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:所述药物制剂,是口服制剂;所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、汤剂或丸剂。6.如权利要求5所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:所述的片剂,是按下述方法制备:称取上述药材,使用6~10倍量70%的乙醇回流提取2~3次,每次50~60min,将提取液过滤得滤液,将滤液中乙醇回收,并将滤液浓缩成50~60℃时相对密度为1.20~1.25的浸膏,将浸膏、淀粉和微晶纤维素按重量比10:2:1混匀,压片,包薄膜衣,即得。7.如权利要求5所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:所述的胶囊剂,是按下述方2CN108030825A权利要求书2/2页法制备:取上述药材,加10~12倍量水浸泡20~30min,之后大火煎煮15~25min,再用文火煎煮30~40min,煎煮3~5次,过滤,合并滤液,将滤液浓缩成50~60℃时相对密度为1.20~1.25的浸膏,将浸膏、淀粉和硬脂酸镁按重量比1000:300:7混匀,用60%的乙醇制粒,干燥,粉碎,填充胶囊,即得。8.如权利要求5所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:所述的颗粒剂,是按下述方法制备:取上述药材,加10~12倍量水浸泡20~30min,之后大火煎煮15~25min,再用文火煎煮30~40min,煎煮3~5次,过滤,合并滤液,将滤液浓缩成50~60℃时相对密度为1.20~1.25的浸膏,将浸膏、淀粉和糊精粉按重量比5:1:1混匀制粒,干燥,即得。9.如权利要求5所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:所述的汤剂,是按下述方法制备:取上述药材,加10~12倍量水浸泡20~30min,之后大火煎煮15~25min,再用文火煎煮30~40min,煎煮3~5次,过滤得滤液,将滤液浓缩即得。10.如权利要求5所述的鼻炎制剂的制备方法,其特征在于:所述的丸剂,是按下述方法制备:取上述药材分别粉碎得到粗粉混合物,加入粗粉混合物10~12倍量的60%的乙醇回流提取2~3次,每次1.5~3h,将提取液过滤得到滤液,将滤液中乙醇回收,并将滤液浓缩成50~60℃时相对密度为1.20~1.25的浸膏,干燥、粉碎后得到浸膏粉,将浸膏粉和淀粉按重量比10:2混匀加水搅拌,放入压条机内压成条后,再用制丸机制成丸,干燥,即得。3CN108030825A说明书1/7页一种鼻炎制剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种鼻炎制剂及其制备方法,属于药品的技术领域。背景技术[0002]鼻炎即鼻腔炎性疾病,是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等。目前鼻炎常采用的治疗方法主要有以下几种:(1)鼻内用糖皮质激素:该方法具有抗炎作用好,减充血效果较为明显,但其存在治疗时间较长,治疗成本较高;(2)鼻腔清洗:用生理盐水清洗鼻腔,以清除鼻内分泌物,改善鼻腔通气,该方法不能根治,疗效不显著;(3)鼻内用减充血剂:该方法副作用大,不宜长期使用。综上可知,目前鼻炎的治疗存在治疗成本高、效果不显著和副作用较大的缺点