一种具有降血脂功能的中药组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108392590A(43)申请公布日2018.08.14(21)申请号201810501680.3A61P3/06(2006.01)(22)申请日2018.05.23A61K35/64(2015.01)(71)申请人韩朝东地址210000江苏省南京市鼓楼区天目路5号108室申请人辛俊浩别春梅秦郁薛晓霞杨月霞济南霍兹信息科技有限公司(72)发明人韩朝东辛俊浩别春梅秦郁薛晓霞杨月霞(74)专利代理机构北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙)11435代理人刘雪娜(51)Int.Cl.A61K36/8998(2006.01)权利要求书1页说明书11页(54)发明名称一种具有降血脂功能的中药组合物(57)摘要本发明公开了一种具有降血脂功能的中药组合物，由下列重量份组分制成：泽泻30～34份，金蝉花24～28份，荷叶16～20份，沙棘叶10～14份，麦芽10～14份。本发明还公开了一种上述中药组合物的制备方法。本发明的中药组合物充分利用药性比较平缓、安全度非常高的中药进行合理组方，科学配比，产生协同增效，降低血脂，较传统的制剂具有更好的疗效，质量更加可控，适合工业化生产。CN108392590ACN108392590A权利要求书1/1页1.一种具有降血脂功能的中药组合物，由下列重量份组分采用以下方法制成：泽泻30～34份，金蝉花24～28份，荷叶16～20份，沙棘叶10～14份，麦芽10～14份；(1)将泽泻、荷叶、沙棘叶分别粉碎，过40目筛，筛上物备用；(2)按配方量称取步骤(1)的泽泻、荷叶、沙棘叶，加入这3味药材总重量的6～8倍量的乙醇提取两次，第一次使用75％～80％的乙醇，提取时间为1～2小时，第二次使用65～70％的乙醇，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.10～1.20g/cm3的浓缩液；(3)按配方量称取金蝉花、麦芽，与步骤(2)泽泻、荷叶、沙棘叶乙醇提取后的药渣一起加水提取两次，第一次加入这5味药材总重量的8～10倍量的水，提取时间为1～2小时，第二次加入这5味药材总重量的6～8倍量的水，提取时间为0.5～1小时，过滤，合并滤液，滤液减压浓缩至在50～55℃测得比重为1.15～1.25g/cm3的浓缩液；(4)将步骤(2)和步骤(3)的浓缩液合并，继续浓缩至在50～55℃测得比重为1.30～1.40g/cm3的浸膏；(5)将步骤(4)的浸膏进行真空干燥，粉碎过60-100目筛，即得。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由下列重量份组分制成：泽泻30～32份，金蝉花26～28份，荷叶16～18份，沙棘叶10～12份，麦芽12～14份。3.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，由下列重量份组分制成：泽泻32份，金蝉花26份，荷叶18份，沙棘叶12份，麦芽12份。4.根据权利要求1-3所述的中药组合物，其特征在于，步骤(2)中第一次乙醇提取使用的乙醇浓度为75％，第二次乙醇提取使用的乙醇浓度为70％。5.根据权利要求1-3所述的中药组合物，其特征在于，步骤(2)中滤液减压浓缩至在53℃测得比重为1.16g/cm3的浓缩液。6.根据权利要求1-3所述的中药组合物，其特征在于，步骤(3)中滤液减压浓缩至在55℃测得比重为1.15g/cm3的浓缩液。7.根据权利要求1-3所述的中药组合物，其特征在于，步骤(4)中继续浓缩至在52℃测得比重为1.35g/cm3的浸膏。8.根据权利要求1-3所述的中药组合物，其特征在于，步骤(5)中干燥至药粉含水量为3.5％～5.0％。9.权利要求1-3任意一项权利要求所述的中药组合物，与一种或一种以上药剂学上辅料如淀粉、糊精、微晶纤维素、羟丙甲基纤维素、聚乙二醇、硬脂酸镁、微粉硅胶、等混合制成的各种剂型，例如，可制成片剂、滴丸、颗粒剂、胶囊剂、微粒剂。2CN108392590A说明书1/11页一种具有降血脂功能的中药组合物技术领域[0001]本发明涉及一种具有降血脂功能的中药组合物，属于中药领域。背景技术[0002]随着我国经济的持续发展，人民群众的生活水平逐渐提高，饮食和生活方式也开始向多元化方向发展，近年来，我国人口血脂水平呈现出逐年上升的趋势，高血脂患者也随之大幅增加。尤其是在中老年人群中，高血脂更是成为了常见病和多发病，严重威胁着人们的身体健康。[0003]高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外，高血脂症也是促进高血压，糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化，胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症。所以必须高度重视高血脂的危害，积极的预防和治疗。[0004]目前对于