一种乌梅复方组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109364141A(43)申请公布日2019.02.22(21)申请号201811323509.4A61P43/00(2006.01)(22)申请日2018.11.08A23P10/43(2016.01)(71)申请人沈阳衡天然生物科技有限公司地址110000辽宁省沈阳市东陵区东湖街道办事处麦子屯603号9号楼西侧301室(72)发明人王光李莉万琳琳岳璐邓坤(74)专利代理机构沈阳圣群专利事务所(普通合伙)21221代理人张立新(51)Int.Cl.A61K36/752(2006.01)A61K9/14(2006.01)A23L33/105(2016.01)A61P1/14(2006.01)权利要求书1页说明书10页(54)发明名称一种乌梅复方组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种采用分级超滤、超微粉碎联用方法制备乌梅复方组合物，它属于中医中药以及食品工业领域。一种乌梅复方组合物，它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅40-60份，山楂15-35份，陈皮14-34份，藿香0.5-1.5份。本发明选用药食同源的中药材为原料，具有益气健脾、化湿消食、消暑助运的作用，无任何毒副作用。本发明的制备方法，它采用分级超滤、超微粉碎联用技术制备乌梅复合组合物，它采用分级超滤、超微粉碎破坏原料细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成破坏，使制得的乌梅复方组合超微粉末能很快发挥疗效。CN109364141ACN109364141A权利要求书1/1页1.一种乌梅复方组合物，其特征在于它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅40-60份，山楂15-35份，陈皮14-34份，藿香0.5-1.5份。2.根据权利要求1所述的一种乌梅复方组合物，其特征在于它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：乌梅50份、山楂25份、陈皮24份、藿香1份。3.一种权利要求1或2所述乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于步骤如下：（1）称取符合所述重量份数的乌梅、山楂、陈皮、藿香，经混合粉碎至10-40目，得粗药粉备用；（2）将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的6-10倍，浸泡0.5-1.5小时，加入0.06-0.18重量份的纤维素酶，柠檬酸-柠檬酸钠调pH值为4.0-6.0，于40℃-60℃酶解锅中恒温酶解2-4小时，酶解结束后，升温至93-97℃灭酶；（3）灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.5-1.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的6-10倍，煮沸后，微沸煎煮0.5-1.5小时，滤过，合并滤液；（4）将步骤（3）所得的两次滤液合并，4000-6000r/min离心10-20min，收集上清液；（5）将步骤（4）收集的上清液，分别采用截留按分子量300K、100K、10K中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；（6）将步骤（5）所得的超滤液，在40-50℃条件下，采用膜截留相对分子质量300-600Da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4-3/4，得浓缩液；（7）向步骤（6）所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.1-0.3倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，喷雾干燥条件如下：进风温度110-130℃，出风温度80-100℃，雾化压力750-850Pa，喷液速度8-12%，得干燥粉末；（8）将步骤（7）所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨5-15min，使超微粉的平均粒径达到900-1500nm，即得乌梅复方组合超微粉末。4.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤（1）原料混合后粉碎至20目。5.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤（2）中第一次加水量为粗药粉重量的8倍，浸泡时间为1小时，纤维素酶加入量为0.12重量份，pH值为5.0，酶解温度为50℃，酶解时间为3小时，灭酶温度为95℃。6.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤（3）中酶解煎煮时间为1小时，第二次加水量为粗药粉重量的8倍，煎煮时间为1小时。7.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤（4）中离心速率为5000r/min，离心时间为15min。8.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤（6）中纳滤温度为45℃，膜截留分子量为450Da。9.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，步骤（7）中麦芽糊精的添加量优选为浓缩液重量的0.2倍；喷雾干燥条件如下：进风温度120℃，出风温度90℃，雾化压力800Pa，喷液速度10%。10.根据权利要求3所述的乌梅复方组合物的制备方法，其特征在于，