纳米粒子聚集体.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110869313A(43)申请公布日2020.03.06(21)申请号201880041931.2(74)专利代理机构北京集佳知识产权代理有限公司1(22)申请日2018.05.251227代理人谭天梁笑(30)优先权数据20179020432017.05.30AU(51)Int.Cl.B82Y40/00(2006.01)(85)PCT国际申请进入国家阶段日B82Y15/00(2006.01)2019.12.23G01N33/543(2006.01)(86)PCT国际申请的申请数据C12M1/00(2006.01)PCT/AU2018/0505162018.05.25(87)PCT国际申请的公布数据WO2018/218284EN2018.12.06(71)申请人埃吕梅有限公司地址澳大利亚昆士兰州(72)发明人安德烈亚·兰佐尼肖恩·帕森斯斯科特·弗瑞克里斯托弗·米勒权利要求书2页说明书20页附图14页(54)发明名称纳米粒子聚集体(57)摘要本公开涉及一种诱导包含两亲性涂层的纳米粒子的受控聚集的方法，所述方法包括使多个所述纳米粒子与包含有机溶剂的离子溶液接触。以下实验条件中的一者或多者的改变可提供对所述聚集过程的进一步控制：所述离子溶液的摩尔浓度、有机溶剂的量、反应温度和所述纳米粒子的表面电荷。所述纳米粒子聚集体可用于包括检测和定量测定在内的多种应用中。在一个例示性示例中，所述纳米粒子聚集体在医学诊断应用中特别有用。CN110869313ACN110869313A权利要求书1/2页1.一种用于诱导包含两亲性涂层的纳米粒子的受控聚集的方法，所述方法包括使多个所述纳米粒子与包含有机溶剂的离子溶液接触。2.如权利要求1所述的方法，所述方法包括改变影响DLVO理论的一个或多个参数的一个或多个实验条件以控制所述纳米粒子的聚集，所述一个或多个参数选自由范德瓦尔斯力、平均场近似、纳米粒子表面电势、热能、纳米粒子表面半径、流体介电常数、离子浓度、Bjerrum长度和Debye-Hückel长度组成的组。3.如权利要求1或权利要求2所述的方法，所述方法包括改变所述离子溶液的摩尔浓度以控制所述纳米粒子的聚集速率。4.如权利要求3所述的方法，所述方法包括增加所述离子溶液的摩尔浓度以增加所述纳米粒子的聚集速率。5.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括改变所述有机溶剂的量以控制所述纳米粒子的聚集速率。6.如权利要求5所述的方法，所述方法包括增加所述有机溶剂的所述量以增加所述纳米粒子的聚集速率。7.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法包括改变温度以控制所述纳米粒子的聚集速率。8.如权利要求7所述的方法，所述方法包括增加所述温度以增加所述纳米粒子的聚集速率。9.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述包含两亲性涂层的纳米粒子的初始表面电荷在约-60mV至约+40mV的范围内。10.如权利要求9所述的方法，其中所述包含两亲性涂层的纳米粒子的初始表面电荷在约-30mV至约0mV的范围内。11.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述纳米粒子包含一个或多个量子点。12.如前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述纳米粒子是荧光纳米粒子。13.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法还包括分离通过所述方法形成的纳米粒子聚集体的步骤。14.如权利要求13所述的方法，其中所述分离步骤包括离心。15.如前述权利要求中任一项所述的方法，所述方法还包括将通过所述方法形成的纳米粒子聚集体与功能剂缀合。16.如权利要求15所述的方法，其中所述功能剂是捕获试剂。17.如权利要求16所述的方法，其中所述捕获试剂包含抗体或多核苷酸。18.一种通过前述权利要求中任一项所述的方法形成的纳米粒子聚集体。19.一种测定试剂盒，所述测定试剂盒包含权利要求18所述的纳米粒子聚集体。20.一种生产测定试剂盒的方法，所述方法包括将权利要求18所述的纳米粒子聚集体沉积到所述测定试剂盒的至少一部分的表面中或表面上。21.如权利要求20所述的方法，其中所述测定试剂盒是侧向流测定试剂盒。22.如权利要求18所述的纳米粒子聚集体在制造用于检测样品中的分析物的存在的诊断测定装置中的用途。23.一种检测样品中的分析物的方法，所述方法包括使所述样品与权利要求18所述的2CN110869313A权利要求书2/2页纳米粒子聚集体接触，其中所述纳米粒子聚集体与特异性结合所述分析物的捕获试剂缀合，并且其中所述方法包括检测与所述分析物结合的任何纳米粒子聚集体。24.如权利要求23所述的方法，所述方法使用侧向流装置来执行。25.如权利要求24所述的方法，其中与捕获试剂缀合的所述纳米粒子聚集体结合至所述样品中存在的任何分析物以形成复