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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111419894A(43)申请公布日2020.07.17(21)申请号202010472558.5(22)申请日2020.05.29(71)申请人鲁雪梅地址528400广东省中山市南区万科友萌苑I座203(72)发明人鲁雪梅(51)Int.Cl.A61K36/488(2006.01)A61P19/06(2006.01)A61K31/194(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种降尿酸的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明属于医药领域,具体涉及一种降尿酸的药物组合物及其制备方法,包括以下重量份的组分:白芷1-50份、葛根10-100份、茯苓1-60份和柠檬酸钾5-30份,所述的制备方法包括以下步骤:S1乙醇提取:将配方量的白芷、葛根和茯苓干燥、切片或破碎,得到混合物A,将得到的混合物A用乙醇提取,经过过滤、合并滤液、减压浓缩得到浸膏A,将得到的浸膏A经过干燥、粉碎,得到醇提取物;S2配方量的柠檬酸钾与步骤S1得到的醇提取物混合,得到所述药物组合物。本发明可以有效降低血清中尿酸和肌酐水平,同时,有效规避了多种中药组分共同使用可能带来肝脏损失的风险,提高了药物的安全性和患者的依从性。CN111419894ACN111419894A权利要求书1/1页1.一种降尿酸的药物组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:白芷1-50份、葛根10-100份、茯苓1-60份和柠檬酸钾5-30份。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:白芷2-48份、葛根15-95份、茯苓5-55份和柠檬酸钾5.5-29份。3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述白芷、葛根和茯苓的重量比为1:2:1。4.一种制备权利要求1-3任一项所述的药物组合物的方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤:S1、乙醇提取:将配方量的白芷、葛根和茯苓、干燥、切片或破碎,得到混合物A,将得到的混合物A用乙醇提取,经过过滤、合并滤液、减压浓缩得到浸膏A,将得到的浸膏A经过干燥、粉碎,得到醇提取物;S2、将配方量的柠檬酸钾与步骤S1得到的醇提取物混合,得到所述药物组合物。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中混合物A与乙醇的质量比为1:8-10。6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述乙醇为体积分数为10-70%的乙醇水溶液。7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤S1中所述乙醇提取的温度为60-80℃,提取2-3次,每次提取1-2h。8.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物在特殊医学用途配方食品和/或制备治疗痛风和/或高尿酸血症药物中的应用。9.一种降尿酸的药物制剂,其特征在于,包括权利要求1-3任一项所述的药物组合物和医学上可接受的辅料。10.根据权利要求9所述的药物制剂,其特征在于,所述药物制剂包括但不限于颗粒剂、片剂、丸剂和胶囊剂。2CN111419894A说明书1/6页一种降尿酸的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于药物领域,具体涉及一种降尿酸的药物组合物及其制备方法。背景技术[0002]痛风是长期嘌呤代谢障碍或血尿酸增高引起组织损伤的一组异质性疾病。痛风的生化标志是高尿酸血症,指细胞外液的尿酸盐呈超饱和状态,一般认为血尿酸416μmol/L时为高尿酸血症,约5~12%高尿酸血症患者会发展成为痛风。痛风的急性发作是尿酸钠在关节及关节周围组织以结晶形式沉积引起的急性炎症反应。痛风不仅可以侵犯骨和关节,而且还容易累及肾脏和心血管系统高尿酸血症及原发性痛风,与肥胖症、高脂血症、高血压病、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关。因此,痛风是危害人类健康的一种严重的代谢性疾病。[0003]目前,治疗痛风和/或高尿酸血症多为口服药物,西药治疗药物主要根据疾病情况分三类:1.急性期的治疗:秋水仙碱、非甾体类抗炎药、糖皮质激素;2.间歇期的治疗:抑制尿酸生成和促进尿酸排泄药物,如别嘌醇、丙磺舒及磺吡酮等。3.慢性期的治疗:饮食治疗及上述药物。但因该类药物具有胃肠道反应、皮肤过敏反应、肾损害、肝损害、白细胞减少等副作用,患者顺应性较差。[0004]现代临床及药理研究表明,中医中药在治疗痛风和/或高尿酸血症方面具有一定的疗效。诸如,CN103330926A公开了一种排毒痛风灵,包括如下成分:桂枝15-30重量份,白芍20-40重量份,生姜20-30重量份,大枣10-20重量份,甘草15-30重量份,葛根20-40重量份,厚朴15-30重量份,枳实15-20重量份,大黄10-30重量份,槟榔20-30重量份,土茯苓30-60重量份,威灵仙20-30重量份,该发明对痛风具有协同作用,可以