抗病毒中药组合物、其制备方法及其用途.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111803583A(43)申请公布日2020.10.23(21)申请号202010519517.7(22)申请日2020.06.09(71)申请人万天石地址430000湖北省武汉市东西湖区沿海赛洛城一期三十四栋(72)发明人万天石(74)专利代理机构武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙)42231代理人丁倩(51)Int.Cl.A61K36/8967(2006.01)A61P31/14(2006.01)权利要求书1页说明书11页附图2页(54)发明名称抗病毒中药组合物、其制备方法及其用途(57)摘要本发明涉及药物研究技术领域，具体公开了一种抗病毒中药组合物，按重量计包括以下组分：人参10～80份，百合80～230份，茯苓60～200份，藿香80～200份，金银花80～230份，紫苏80～230份，甘草10～50份，白芷30～90份，干姜10～50份，丁香10～50份，薄荷60～160份，乌梅30～90份，鱼腥草70～230份，橘红30～90份，桔梗60～160份，杏仁20～100份。本发明的抗病毒中药组合物对于冠状病毒的增殖有明显的抑制作用，能够清热解毒、宣散透邪、泻火利咽。CN111803583ACN111803583A权利要求书1/1页1.一种抗病毒中药组合物，其特征在于，按重量计包括以下组分：人参10～80份，百合80～230份，茯苓60～200份，藿香80～200份，金银花80～230份，紫苏80～230份，甘草10～50份。2.根据权利要求1所述的抗病毒中药组合物，其特征在于，按重量计还包括以下组分：白芷30～90份，干姜10～50份，丁香10～50份，薄荷60～160份，乌梅30～90份，鱼腥草70～230份，橘红30～90份，桔梗60～160份，杏仁20～100份。3.一种如权利要求2所述的抗病毒中药组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1：取藿香、紫苏碎断，加水提取，过滤，得提取物挥发油；S2：取人参、金银花，加醇提取，得醇提取液；S3：取茯苓、甘草，加水煎煮至沸腾后，加入百合继续煎煮，过滤，向滤液中加入S1步骤提油后得到水相液体，浓缩成清膏；S4：向所述步骤S3得到的清膏中加醇溶液，混合并浓缩后于～1℃～8℃处理24h，过滤，滤液除醇后与所述步骤S2中的醇提取液合并，浓缩成清膏，干燥，即得干膏粉；S5：按照质量比干膏粉:辅料＝1:(0.3～0.5)的比例混合后加入醇溶液，以用作制备药物制剂的原料。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，加入的原料还有桔梗，原料加入水的质量为藿香、桔梗、紫苏的质量之和的8～12倍，加水后处理时间为4h。5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，加入的原料还有丁香、鱼腥草和乌梅，醇提溶液为50～90％的乙醇，醇提溶液质量为人参、金银花、丁香、鱼腥草、乌梅质量之和的4～12倍。6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，加入的原料还有杏仁、橘红、干姜和白芷，加入的杏仁、橘红、干姜、白芷、茯苓和甘草与加入水的质量比为1:(8～12)，浓缩后得到的清膏密度为1.0～1.15。7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S4中，加入的醇溶液浓度为95％的乙醇水溶液，浓缩后的乙醇浓度为50％。8.一种抗病毒药物制剂，其特征在于，包括如权利要求1所述的中药组合物和可药用载体或助剂。9.根据权利要求8所述的抗病毒药物制剂，其特征在于，其剂型为颗粒剂、片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、口服液、滴丸剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂或粉剂。10.一种如权利要求1所述的抗病毒中药组合物在制备用于治疗或预防新型冠状病毒2019-nCoV感染性疾病或病症的药物中的用途。2CN111803583A说明书1/11页抗病毒中药组合物、其制备方法及其用途技术领域[0001]本发明涉及药物研究技术领域，具体涉及一种抗病毒中药组合物、其制备方法及其用途。背景技术[0002]对于新型冠状病毒引起的疾病，潜在的治疗药物中，西药有干扰素、洛匹他韦、利托那韦、瑞德西韦、巴瑞替尼和阿比多尔，中药有莲花清瘟胶囊。西药在对于新型冠状病毒引起的肺炎重症患者的治疗上，具有潜在的疗效，但是对无症状感染者和轻症患者，使用这些昂贵的西药不仅不能完全解除症状，还存在各种不良反应和副作用。[0003][0004]中药在中国已有数千年的使用历史。中药主要是基于植物制剂中的多种化学成分，其通过多种分子靶点和细胞机制而相互作用并且同时发挥作用。所述多种成分具有不同的功能，某些可以发挥治疗有效性，而另外一些可以减少毒性或者提高生物利用度。目前，植物提取物的混合物已经在世界范围内广泛用