聚丙内酯生产方法和系统.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN111944130A(43)申请公布日2020.11.17(21)申请号202010838259.9(51)Int.Cl.(22)申请日2016.02.12C08G63/08(2006.01)C08G63/78(2006.01)(30)优先权数据C08G63/82(2006.01)62/116,3262015.02.13US(62)分案原申请数据201680019282.72016.02.12(71)申请人诺沃梅尔公司地址美国纽约州(72)发明人杰伊·J·法默彼得·加莱巴克凯尔·谢里萨德什·H·苏克拉杰(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙)11277代理人刘新宇李茂家权利要求书2页说明书43页附图1页(54)发明名称聚丙内酯生产方法和系统(57)摘要本发明提供聚丙内酯生产方法和系统，其具体为将环氧乙烷转化成聚丙内酯的集成方法。还提供聚丙内酯生产系统。CN111944130ACN111944130A权利要求书1/2页1.一种用于生产聚丙内酯PPL的连续方法，其包含：提供环氧乙烷EO和一氧化碳的原料流，其中任选地合并所述原料流；将所述原料流引导至第一反应区；使所述原料流与羰基化催化剂在羰基化溶剂存在下在所述第一反应区中接触以将所述EO的至少一部分转化成β丙内酯BPL产物流，其中所述BPL产物流包含BPL、羰基化催化剂和羰基化溶剂；自所述BPL产物流分离出羰基化催化剂的至少一部分以产生羰基化催化剂再循环流和被处理的BPL产物流，其中所述被处理的BPL产物流包含BPL和羰基化溶剂；将所述被处理的BPL产物流引导至羰基化溶剂去除区；自所述被处理的BPL产物流去除所述羰基化溶剂的至少一部分以产生聚合进料流，其中所述聚合进料流包含BPL；将所述聚合进料流引导至第二反应区；和在与所述羰基化溶剂不相同的聚合溶剂的存在下使所述聚合进料流中的BPL与聚合催化剂在所述第二反应区中接触以产生PPL。2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述聚合催化剂与所述聚合溶剂一起被引至所述聚合进料流。3.根据权利要求2所述的方法，其中，所述聚合催化剂和聚合溶剂包括再循环的聚合催化剂和再循环的聚合溶剂。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述羰基化溶剂在1atm下具有低于160℃的沸点。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述第二反应区为反应物挤出机。6.根据权利要求1所述的方法，其中自所述BPL产物流分离出羰基化催化剂的至少一部分包含在纳米过滤膜上进行纳米过滤。7.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含使所述羰基化催化剂再循环流返回至所述第一反应区。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合进料流中的所述BPL与所述聚合催化剂的接触生成热量，其中所述热量的至少一部分用于维持所述第二反应区的温度。9.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合进料流中的所述BPL与所述聚合催化剂的接触生成热量，且所述方法进一步包含捕获所述热量的至少一部分，并将所述捕获的热量引导至其它工艺。10.根据权利要求9所述的方法，其中将所述热量引导至所述羰基化溶剂的所述蒸馏。11.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合进料流在引入所述第二反应区中时是纯净的。12.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合催化剂为下式化合物的盐：其中p为0至9。13.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合催化剂为下式化合物的盐：2CN111944130A权利要求书2/2页其中p为0至9且Ra为非挥发性部分。14.根据权利要求1所述的方法，其中所述羰基化催化剂包含金属羰基化合物。15.根据权利要求1所述的方法，其中所述羰基化溶剂包含极性供体溶剂。16.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合溶剂在20℃下具有小于13.6的介电常数。17.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合溶剂包括路易斯碱且极性小于1,3-二噁烷、邻-二氟苯或间二氟苯。18.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述聚合溶剂通过介电常数所测量的极性小于所述羰基化溶剂。3CN111944130A说明书1/43页聚丙内酯生产方法和系统[0001]本申请是申请号为201680019282.7、优先权日为2015年2月13日、发明名称为“聚丙内酯生产方法和系统”的中国专利申请的分案申请。[0002]相关申请的交叉引用[0003]本申请要求2015年2月13日提出的美国临时专利申请第62/116,326号的优先权，所述临时专利申请的全文以引用方式并入本文中。技术领域[0004]本发明大体上涉及聚丙内酯生产，且更具体来说涉及自环氧乙烷和一氧化碳的原料流生产聚丙内酯。背景技术[0005]聚丙内酯是可用于生产丙烯酸的前体。聚丙内酯热解产生冰晶级丙烯酸，其为生产基于聚丙烯酸的超