一种皮肤舒敏固体喷雾及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN112137930A(43)申请公布日2020.12.29(21)申请号202011128252.4A61K8/04(2006.01)(22)申请日2020.10.21A61Q19/00(2006.01)A61P17/00(2006.01)(71)申请人广州颜芝堡化妆品有限公司A61P37/08(2006.01)地址510000广东省广州市白云区太和镇龙兴东路5号A栋三、四楼(72)发明人徐国风曾珍韦铭劳巾婷(74)专利代理机构广州瑞之凡知识产权代理事务所(普通合伙)44514代理人黄爱君(51)Int.Cl.A61K8/9789(2017.01)A61K8/73(2006.01)A61K8/25(2006.01)A61K8/26(2006.01)A61K8/81(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种皮肤舒敏固体喷雾及其制备方法(57)摘要本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤舒敏固体喷雾及其制备方法，所述皮肤舒敏固体喷雾，按照重量份数计，包括如下组分：野菊全株10‑20份、野生常春藤茎/叶15‑30份、金缕梅茎/叶5‑8份、春黄菊花/叶14‑20份、金花茶叶3‑6份、落地生根茎/叶6‑12份。本发明具有稳定性高、舒敏效果显著、制备工艺简单的优点。CN112137930ACN112137930A权利要求书1/1页1.一种皮肤舒敏固体喷雾，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：野菊全株10-20份、野生常春藤茎/叶15-30份、金缕梅茎/叶5-8份、春黄菊花/叶14-20份、金花茶叶3-6份、落地生根茎/叶6-12份。2.一种权利要求1所述的皮肤舒敏固体喷雾的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1)按照重量份数称取原料，洗净、切碎；2)将洗净、切碎后的原料加入水中浸提，过滤，收集提取液；3)向提取液中加入助剂，静置；4)将静置结束形成的固液混合物进行过滤，所得滤液再用超滤膜进行超滤，得皮肤舒敏液；5)将皮肤舒敏液与凝胶剂混合，加热至透明后，静置至室温，即得皮肤舒敏固体喷雾。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述助剂为硅藻土、高岭土和聚丙烯酰胺中的至少一种。4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中按照重量份数计，所述水的用量为500-1500份；所述浸提的具体工艺为：先升温至80-90℃，保温搅拌浸提3-6h，再降温至50℃以下。5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述升温的速率为1-2℃/min，所述降温的速率为2-4℃/min。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中所述助剂的质量为提取液质量的5-10％，加入助剂后搅拌0.5-1.5h，然后静置6-10h。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中所述的凝胶剂为琼脂糖、卡拉胶和纳豆胶的混合物，三者重量比为2-4:1-3:1。8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中加热之前加入0.1-1.5％的羧甲基纤维素钠。9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤5)中将皮肤舒敏液与凝胶剂混合，升温至75-85℃，搅拌至透明后降温，降温至40-50℃，停止搅拌，静置至室温，即得皮肤舒敏固体喷雾。10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，步骤(5)采用程序升温、降温，升温速率为2-15℃/min，降温速率为2-8℃/min。2CN112137930A说明书1/7页一种皮肤舒敏固体喷雾及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤舒敏固体喷雾及其制备方法。背景技术[0002]面部皮肤过敏是一种很常见的过敏形式，也是皮肤科的常见多发病，随着环境的污染以及化妆品的广泛使用，其发病率呈逐年上升的趋势。面部皮肤过敏时有瘙痒，同时也可能会伴有红肿、干屑、水泡，甚至渗出、结痂等症状；也可能有皮肤紧绷、麻木、肿胀等感觉；一部分患者还伴有打喷嚏、流鼻水、流泪等症状。[0003]对于面部皮肤过敏目前常用的药物是皮质激素类药物，主要作用是抑制人体的免疫反应，它不仅抑制引起过敏的异常免疫反应，还会抑制正常的免疫反应，降低皮肤细胞的抵抗力，从而诱发非过敏性皮炎，皮肤瘤，诱发黑色素沉积，皮肤异常生长等不良反应，如果长期应用，还会产生药物依赖性。此外亦可使用非激素的治疗，如他克莫司乳膏等、保湿膏等，但是价格较贵，而且非激素的乳膏其祛除炎症反应的效果比不上激素类乳膏，每位患者的疗效亦不一样，病情容易反复，迁延持久，会影响患者的工作、生活和学习，造成巨大的心理压力。[0004]防治皮肤过敏的途径有很多，概括的可以分为以下几大类。[0005]远离过敏原：过敏是具有过敏体质的人