一种黄花倒水莲的组织培养繁殖方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102640708A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102640708A(43)申请公布日2012.08.22(21)申请号201210147606.9(22)申请日2012.05.14(71)申请人地缘（厦门）生物科技有限公司地址361000福建省厦门市湖里区嘉禾路800号亚热带植物研究所128室(72)发明人林文革吴美华张东海陈细萍曹冬萍温亚锋(74)专利代理机构厦门市诚得知识产权代理事务所35209代理人方惠春(51)Int.Cl.A01H4/00(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书33页页(54)发明名称一种黄花倒水莲的组织培养繁殖方法(57)摘要本发明涉及植物组织培养技术领域，提供一种黄花倒水莲的组织培养繁殖方法，利用该方法能在短期内获得大量的黄花倒水莲组培苗，有效的解决黄花倒水莲产量低、采收困难、野生资源有限导致资源严重短缺等问题，同时为其优质苗木的规模化生产乃至资源培育与利用奠定基础，本发明主要包括以下步骤：（1）外植体采集及消毒；（2）不定芽的诱导；（3）不定芽增殖培养；（4）不定芽生根培养；（5）炼苗及移栽。CN1026478ACN102640708A权利要求书1/1页1.一种黄花倒水莲的组织培养繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）外植体采集及消毒：取黄花倒水莲当年生带腋芽幼嫩茎段作为外植体，用洗洁精浸泡处理10min，用软毛刷轻轻刷洗茎段表面，流水冲洗30min，置于超净工作台上，剪成带1-2个节间的茎段，用质量浓度为0.1%的KMnO4浸泡处理5min，无菌水冲洗2遍，体积浓度为75%的乙醇浸泡处理20s，再用质量浓度为0.1%的升汞浸泡处理10min，无菌水冲洗6遍，获得无菌材料；（2）不定芽的诱导：将上述无菌材料接种于不定芽诱导培养基上，在温度25±1℃，光照时间11h/d，光照强度3000LX的条件下诱导黄花倒水莲不定芽，诱导培养30天；（3）不定芽增殖培养：将诱导出的黄花倒水莲不定芽转接至不定芽增殖培养基中进行不定芽的增殖培养，培养条件为：温度25±1℃，光照时间11h/d，光照强度3000LX，增殖培养25天；（4）不定芽生根培养：将增殖培养的不定芽转入不定芽生根培养基中进行生根培养，培养条件为：温度25±1℃，光照时间11h/d，光照强度3000LX，生根培养25天即可获得组培苗；（5）炼苗及移栽：待组培苗80%长出根原基时将其移至大棚进行炼苗，7天后将瓶苗轻轻夹出，洗净根部培养基，用质量浓度为0.1%的代森猛锌浸泡处理2～3min，阴干，待植株枝干上的水分阴干好后，移栽入事先已用质量浓度为0.1%的高锰酸钾消毒的移栽基质中，保持环境温度25±1℃，喷雾保湿，使空气湿度保持在85-95%，覆盖遮阴率70%的遮阳网，每7天喷洒一次广谱杀菌剂，30天后长出新根时浇一次两倍MS大量元素溶液。2.根据权利要求1所述的黄花倒水莲的组织培养繁殖方法，其特征在于：所述步骤（2）中的不定芽诱导培养基为：1/2MS+BA1.0-3.0mg/L+NAA0.1-0.3mg/L，其中，不定芽诱导培养基中添加白砂糖30g/L，卡拉胶6.5g/L，调节不定芽诱导培养基的pH使pH=5.8-6.0。3.根据权利要求1所述的黄花倒水莲的组织培养繁殖方法，其特征在于：所述步骤（3）中的不定芽增殖培养基为：WPM+BA1.0-3.0mg/L+NAA0.1-0.3mg/LL，不定芽增殖培养基中添加白砂糖30g/L，卡拉胶6.5g/L，调节不定芽增殖培养基的pH使pH=5.8-6.0。4.根据权利要求1所述的黄花倒水莲的组织培养繁殖方法，其特征在于：所述步骤（4）中的不定芽生根培养基为：1/2WPM+IBA0.1-0.3mg/L+ABT0.2-0.4mg/L，不定芽生根培养基中添加白砂糖15g/L，卡拉胶6.5g/L，调节pH值5.8-6.0。5.根据权利要求1所述的黄花倒水莲的组织培养繁殖方法，其特征在于：所述步骤（5）中的移栽基质及其重量比为：泥炭土：黄泥土：珍珠岩=2：1：1。2CN102640708A说明书1/3页一种黄花倒水莲的组织培养繁殖方法技术领域[0001]本发明涉及植物组织培养技术领域，具体涉及一种黄花倒水莲的组织培养繁殖方法。背景技术[0002]黄花倒水莲（PolygalafallaxHemsl.）属远志科(Polygalaceae)远志属(Polygala)植物，别名黄花参、鸡仔树、吊吊黄、黄花吊水莲、观音串、黄花大远志等，分布于湖南、福建、广西、江西、广东和云南等地，生于山坡疏林下或沟谷丛林中。黄花倒水莲属珍贵中药材，药用其全草；具有补益、强壮、祛湿、散瘀功效，主治虚弱虚肿、急慢性肝炎、腰腿酸痛、跌打损伤；其提取物具活血、抗炎、