一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号(10)授权公告号CNCN103040990103040990B(45)授权公告日2014.07.09(21)申请号201310023035.2审查员李安(22)申请日2013.01.23(73)专利权人崔合芳地址266200山东省青岛市即墨市黄河二路182号(72)发明人柳元苏传付(51)Int.Cl.A61K36/748(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K31/40(2006.01)(56)对比文件CN101327309A,2008.12.24,权利要求1，2，4，说明书第1.抑制癌细胞生长部分，第4.促进白细胞增升，抗癌细胞转移部分.刘蔚等.《阿托伐他汀抑制肝癌细胞增殖作用的研究》.《天津医药》.2010,第38卷(第6期),第502－504页.权利要求书1页权利要求书1页说明书8页说明书8页(54)发明名称一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗恶性肿瘤的药物，涉及中药技术领域。其以白花蛇舌草、半枝莲、茯苓、牛蒡子、牛膝、阿托伐他汀钙为原料按照配伍要求，经加工而制成的药物制剂，优选制备成胶囊剂和片剂。本发明药物组合物对肺癌、肝癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、脑瘤、淋巴癌等多种恶性肿瘤具有一定的缓解症状、缩小瘤体、抑制肿瘤生长等作用，可提高人体免疫力和延长肿瘤患者生命，并可有效缓解癌症应用放、化疗所致白细胞减少、头晕、倦怠乏力、消瘦、胃纳欠佳、恶心呕吐等不良反应。CN103040990BCN10349BCN103040990B权利要求书1/1页1.一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制成：茯苓3000-8000份、牛蒡子1000-3000份、白花蛇舌草200-1200份、半枝莲300-1600份、牛膝1000-3000份、阿托伐他汀钙0.05-2份。2.如权利要求1所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制成：茯苓4000-6000份、牛蒡子1000-1800份、白花蛇舌草200-800份、半枝莲300-1000份、牛膝1000-2000份、阿托伐他汀钙0.1-1份。3.如权利要求2所述的一种治疗肝癌的药物组合物，其特征在于由如下重量份的原料制成：茯苓4000份、牛蒡子1500份、白花蛇舌草400份、半枝莲600份、牛膝1200份、阿托伐他汀钙0.4份。4.如权利要求1-3任一所述的治疗肝癌的药物组合物的制备方法，其特征在于包含以下步骤：1）称取白花蛇舌草、半枝莲、茯苓、牛蒡子、牛膝干燥粉碎过80目筛，加8-12倍量乙醇回流提取2-3次，每次2-4小时，合并提取液，滤过，减压回收乙醇并浓缩至稠膏，真空干燥得醇提物；2）取步骤1）醇提后药渣，加6-8倍量水煎煮2-3次，每次2-4小时，合并煎液，滤液减压浓缩至相对密度为1.15～1.20，真空干燥即水提物；3）取步骤1）所得醇提物，步骤2）所得水提物，共同粉碎，过80目筛，加入处方量的阿托伐他汀钙混合均匀，加入药学上可接受的载体，按现有制药领域中的常规制剂方法制备成口服制剂。5.如权利要求4所述的治疗肝癌的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述的药学上可接受的载体为填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、润滑剂中的一种或多种。6.如权利要求4所述的治疗肝癌的药物组合物的制备方法，其特征在于：所述的口服制剂为普通片剂、软胶囊、分散片、口服液、颗粒、咀嚼片、口崩片、滴丸、缓释片、缓释胶囊、控释片或控释胶囊。2CN103040990B说明书1/8页一种治疗恶性肿瘤的药物组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗恶性肿瘤的药物组合物。背景技术[0002]据世界卫生组织(WHO)统计，全球平均每年死于恶性肿瘤者达690万人，新发病为870万例，且这一数字还在逐年增加。全世界每年新确诊肿瘤疾病患者达到1000万人，预计到2020年，全世界每年将新发生2000万例肿瘤。据我国卫生部统计，目前我国每年有106万左右的恶性肿瘤新生患者，同时有106.7万左右的良性肿瘤患者，两者合计约有212.7万，即肿瘤的全国发病率约在1.65‰左右。每年，我国因肿瘤死亡人数约有154万人左右，癌症（肿瘤）成为继心脑血管疾病后的我国第二大疾病。[0003]随着社会不断发展，工业化程度的逐渐提高，环境日益恶化，加之生活节奏加快，人们所承受的压力不断加大，以及饮食习惯、生活方式改变等等，都会造成肿瘤的发病率持续升高。因此，肿瘤的防治已成为关系人类前途命运的社会问题，抗肿瘤研究成为了当今生命科学和医药研究中极富挑战且意义重大的领域.[0004]目前在治疗癌症及恶性肿瘤时多采用外科手术配合放疗化疗治疗。手术虽能去除原发病