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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103263482A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103263482103263482A(43)申请公布日2013.08.28(21)申请号201310120717.5(22)申请日2013.03.29(71)申请人阚兆云地址266021山东省青岛市市南区中山路(72)发明人阚兆云(51)Int.Cl.A61K36/68(2006.01)A61P1/12(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K36/19(2006.01)A61K31/715(2006.01)A61K31/365(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称中药提取物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种天然药物组合物、其制备方法及其在制备癌症化疗中减毒增效药物中的用途,该天然药物组合物由穿心莲车前子水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与车前子多糖按3-6∶3-9∶1-5的比例组成,该组合物对由癌症化疗相关性腹泻有极好的疗效并能同时对癌症化疗起增效作用。CN103263482ACN1032648ACN103263482A权利要求书1/1页1.一种减少癌症化疗相关性腹泻并对治疗癌症起增效作用的天然药物组合物,其特征在于该组合物由穿心莲车前子水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与车前子多糖以重量计按3-6∶3-9∶1-5的比例组成,其中穿心莲车前子水煎浓缩提取物的制备方法是:按照配伍比例为1-4∶1取穿心莲、车前子,10倍量蒸馏水,浸泡1h,于加石棉网的电炉上加热煎煮1h,绢布过滤,保存滤液,药渣再加6倍蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩至小体积,超滤膜过滤,采用真空干燥箱70℃减压干燥36h得棕黄色粉末,即得;其中穿心莲内酯的制备方法是:称取穿心莲粉末适量,酶解前处理,乙醇热浸,过滤,回收乙醇的,得浸膏,用石油醚洗,除去叶绿素,将水层用氯仿萃取过夜,分为水层、氯仿层和中间层,将中间层析出物用乙醇重结晶,得凌晶体即为穿心莲内酯;其中车前子多糖的制备方法是:取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,用无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得车前子多糖。2.如权利要求1所述的天然药物组合物,其特征在于其中穿心莲车前子水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与车前子多糖的用量比例是6∶9∶5。3.如权利要求1或2的天然药物组合物的制备方法,其特征在于该方法包括:(1)穿心莲车前子水煎浓缩提取物的制备按照配伍比例为1-4∶1其他比例取穿心莲、车前子,10倍量蒸馏水,浸泡1h,于加石棉网的电炉上加热煎煮1h,绢布过滤,保存滤液,药渣再加6倍蒸馏水,同法浸泡、煎煮、过滤,将两次滤液混合,加热浓缩至小体积,超滤膜过滤,采用真空干燥箱70℃减压干燥36h得棕黄色粉末,即得;(2)穿心莲内酯的制备称取穿心莲粉末适量,酶解前处理,乙醇热浸,过滤,回收乙醇的,得浸膏,用石油醚洗,除去叶绿素,将水层用氯仿萃取过夜,分为水层、氯仿层和中间层,将中间层析出物用乙醇重结晶,得凌晶体即为穿心莲内酯;(3)车前子多糖的制备取车前子,用pH为9的NaOH液进行浸提,浸提液滤过,滤液用稀盐酸调至中性,将溶液浓缩,放冷,搅拌下加2倍量乙醇放置8h,滤去乙醇,用无水乙醇浸泡1h,置于60℃烘箱中烘干,即得车前子多糖;(4)按比例选取穿心莲车前子水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与车前子多糖均匀混合,即得。4.如权利要求3所述的天然药物组合物的制备方法,其特征在于还包括:将步骤(4)制得的产品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物100mg或200mg规格的胶囊,或将按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物100mg或200mg规格的片剂。5.如权利要求1-2任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症化疗相关性腹泻反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。2CN103263482A说明书1/5页中药提取物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种天然药物组合物,更具体地涉及一种由穿心莲车前子水煎浓缩提取物、穿心莲内酯与车前子多糖组成的天然药物组合物,该天然药物组合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症化疗相关性腹泻并对癌症治疗起增效作用的药物中的用途。背景技术[0002]恶性肿瘤是当前危害人类生存,健康的主要疾病之一,其治疗手段包括手术、化疗、放疗、中医药治疗,而化疗治疗肿瘤的效果尤为突出。化疗药单用或联合用均会引起患者腹泻等毒副反应,肿瘤化疗后腹泻又叫化疗相关性腹泻。近年来随着化疗药物如5-氟尿嘧啶、紫杉烷类、羟基喜树碱、伊立替康、希罗达等的面世及推广应用,化疗相关性腹泻的发生率逐年提高