预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共11页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN103432416A*(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103432416103432416A(43)申请公布日2013.12.11(21)申请号201310400235.5(22)申请日2013.08.28(71)申请人柳春华地址266555山东省青岛市黄岛开发区富春江路236号青岛开发区妇幼保健所(72)发明人柳春华王京涛吕咸进王永萍(51)Int.Cl.A61K36/898(2006.01)A61P7/06(2006.01)权利要求书3页权利要求书3页说明书7页说明书7页(54)发明名称一种治疗小儿缺铁性贫血的中药制剂及制备方法(57)摘要本发明提供了一种治疗小儿缺铁性贫血的中药制剂及制备方法,中药制剂包括以下原料药材:蕨麻,黑血藤,黄花倒水莲,桃金娘,血参,墨旱莲,夏至草,红门兰,黄花菜,玉竹,红血藤,小茜草,益母草花和大枣。本发明的有益效果:本发明中药制剂补益气血,养血安神,活血调经,滋补肝、肾、脾、肺、胃,疗效确切,副作用小,使用方便;制备方法具有工艺简单,易于工业生产的优点。CN103432416ACN103426ACN103432416A权利要求书1/3页1.一种治疗小儿缺铁性贫血的中药制剂,其特征在于,包括以下原料药材:蕨麻,黑血藤,黄花倒水莲,桃金娘,血参,墨旱莲,夏至草,红门兰,黄花菜,玉竹,红血藤,小茜草,益母草花和大枣。2.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:蕨麻25~40份,黑血藤20~30份,黄花倒水莲15~25份,桃金娘10~20份,血参25~35份,墨旱莲10~20份,夏至草8~15份,红门兰10~20份,黄花菜5~15份,玉竹15~25份,红血藤15~25份,小茜草30~35份,益母草花30~40份和大枣30~40份。3.如权利要求1或2所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:蕨麻30~40份,黑血藤25~30份,黄花倒水莲20~25份,桃金娘10~15份,血参30~35份,墨旱莲15~20份,夏至草10~15份,红门兰10~15份,黄花菜8~12份,玉竹20~25份,红血藤15~20份,小茜草25~35份,益母草花30~35份和大枣35~40份。4.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂中各原料药材的重量份数比为:蕨麻36份,黑血藤26份,黄花倒水莲22份,桃金娘14份,血参31份,墨旱莲17份,夏至草12份,红门兰13份,黄花菜10份,玉竹23份,红血藤18份,小茜草28份,益母草花32份和大枣37份。5.如权利要求1至4所述的中药制剂,其特征在于,当所述中药制剂的剂型为散剂时,其制备方法包括以下步骤:第一步,将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量5~8倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热回流3~5小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3~5倍的醇浓度为90%~95%的乙醇,加热回流2~4小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2~4小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;第三步,在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1.5~2.5倍的淀粉,混合,获得散剂。6.如权利要求1至4所述的中药制剂,其特征在于,当所述中药制剂的剂型为糖浆剂时,其制备方法包括以下步骤:第一步,将蕨麻,黑血藤,黄花倒水莲和桃金娘按所述比例混合,用相对于获得的混合物质量的4~6倍的醇浓度85%~90%的乙醇溶解,加热回流3~4小时后提取,过滤,得第一过滤液;将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的3~5倍的醇浓度80%~85%的乙醇溶解,加热回流2~3小时后提取,过滤,得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,减压回收乙醇并浓缩至药液浓度为0.5~0.8g生药/mL,利用体积为5L的大孔吸附树脂柱洗脱,先用5倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱,再用3倍树脂柱体积的醇浓度为90%~95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;第二步,将血参,墨旱莲,夏至草,红门兰和黄花菜按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的6~8倍的醇浓度80%~85%的乙醇加热回流提取3~5次,各次提取液合2CN103432416A权利要求书2/3页并,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于70℃~80℃的条件下减压浓缩至70℃时相对密度为1.33~1.35的膏体,将浓缩后的膏体用喷雾干燥器干燥成粉末;第三步,将剩余原料药材按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的6~10倍的水,浸泡24-4