一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN104248742104248742A(43)申请公布日2014.12.31(21)申请号201310259544.5(22)申请日2013.06.26(71)申请人天津中新药业集团股份有限公司隆顺榕制药厂地址300457天津市滨海新区塘沽经济技术开发区第十大街21号(72)发明人刘萍聂万达刘伟(51)Int.Cl.A61K36/9066(2006.01)A61P35/00(2006.01)权利要求书2页权利要求书2页说明书3页说明书3页(54)发明名称一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法，属于中药现代化领域。一种治疗癌症的中药组合物，其活性成分由以下重量份数的原料制成：黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。本发明的特点是：本发明根据各药味所含成分的理化性质与药理作用的研究结果，得到了合理、稳定的活性成分的制备方法。采用本发明技术方案，制备出的药物质量稳定可控、疗效与现有市场销售剂型相比显著提高，患者服用剂量减少。具有显著的经济和社会效益。CN104248742ACN104287ACN104248742A权利要求书1/2页1.一种治疗癌症的中药组合物，其特征在于：其活性成分由以下重量份数的原料制成：黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。2.根据权利要求1所述的一种治疗癌症的中药组合物，其特征在于所述活性陈分采用下述方法制备得到：按原料配比称取各原料；当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第三次加水，煎煮2小时，滤液与醇浓缩液合并，浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃)；将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃)，干燥，得到干燥物A。3.根据权利要求2所述的一种治疗癌症的中药组合物，其特征在于：当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次按药材重量的15倍加水，煎煮2小时，第二次按药材重量的10倍加水，煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次按药材重量的8倍加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次按药材重量的8倍加50％乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第三次按药材重量的10倍加水，煎煮2小时，滤液与醇浓缩液合并，浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃)；将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃)，干燥，得到干燥物A。4.根据权利要求1至3中任何一项所述的一种癌症的中药组合物，其特征在于：所属药物还含有药剂学可接受的辅料。5.根据权利要求4所述的一种癌症的中药组合物，其特征在于：所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羟甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。6.根据权利要求4所述的一种癌症的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的剂型为口服剂型，包括丸剂、片剂、胶囊或口服液。7.一种治疗癌症的中药组合物的制备方法，称取黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第三次加水，煎煮2小时，滤液与醇浓缩液合并，浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃)；将上述水、醇浓缩液继续浓缩至相对密度1.24-1.30(60℃)，干燥，得到干燥物A。8.根据权利要求7所述的一种癌症的中药组合物的制备方法，其特征在于：当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次按药材重量的15倍加水，煎煮2小时，第二次按药材重量的10倍加水，煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次按药材重量的8倍加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次按药材重量的