一种治疗急性乳腺炎的中药组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105434648A(43)申请公布日2016.03.30(21)申请号201610052010.9(22)申请日2016.01.26(71)申请人青岛友诚高新技术有限公司地址266071山东省青岛市市南区香港中路100号中商大厦2004室(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/80(2006.01)A61P15/14(2006.01)A61K35/612(2015.01)A61K35/57(2015.01)权利要求书2页说明书5页(54)发明名称一种治疗急性乳腺炎的中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗急性乳腺炎的中药组合物，其包括：白茎鸦葱、草血竭、元胡、凹头苋、蛋不老、赤甲红、鸨油、腹水草、含羞草、旱金莲、黄芪，本发明还公开了上述中药组合物的制备方法。采用此种中药组合物在治疗急性乳腺炎方面具有疗效好、成本低、治愈率高、无不良反应等优点。本发明的中药组合物疏肝理气，清热解毒，祛瘀散结，消肿止痛，疗程短、不易复发，可大量运用于临床实践中。CN105434648ACN105434648A权利要求书1/2页1.一种治疗急性乳腺炎的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的各组份为白茎鸦葱、草血竭、元胡、凹头苋、蛋不老、赤甲红、鸨油、腹水草、含羞草、旱金莲、黄芪。2.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：各种组份的重量份数比为白茎鸦葱25-35份、草血竭15-25份、元胡15-25份、凹头苋10-20份、蛋不老10-20份、赤甲红5-15份、鸨油5-15份、腹水草5-15份、含羞草5-15份、旱金莲5-15份、黄芪5-15份。3.如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于：各种组份的重量份数比为白茎鸦葱30-35份、草血竭20-25份、元胡20-25份、凹头苋10-15份、蛋不老10-15份、赤甲红5-10份、鸨油5-10份、腹水草5-10份、含羞草5-10份、旱金莲5-10份、黄芪5-10份。4.如权利要求1-3中任一项所述治疗急性乳腺炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的剂型为：薄膜衣片剂、丹剂、硬膏剂、糖浆剂、口服液、口含剂、颗粒剂、散剂、注射剂、糖衣片剂、胶囊剂。5.一种如权利要求1-3中任一项所述治疗急性乳腺炎的中药组合物的制备方法，其特征在于：当所述中药的剂型为胶囊剂时，包括：第一步，草血竭、元胡按比例混合，用相当于混合物质量2-3倍的醇浓度为70-80％的正丙醇回流提取2-4次，合并滤液，减压浓缩、干燥并粉碎成粉末，随后用乙醇提纯1-2次，合并提取液，减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体，干燥并粉碎成粉末；第二步，将凹头苋、蛋不老、赤甲红、鸨油用醇浓度为80-90％的正丙醇提取2-3次，合并提取液，减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末，将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解，静止1-3小时，过滤，滤液减压浓缩为60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体并干燥，粉碎成粉末；第三步，将余下组份研成粉末按比例混合，加水煎煮2次，每次2-3小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成膏体并干燥，粉碎成粉末，所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2-4倍；第四步，将上述粉末和淀粉混合，随后进行制粒处理并干燥，得到混合物颗粒，再向混合物颗粒中加入硬脂酸镁，所述硬脂酸镁和所述混合物颗粒质量之比为0.25-100:0.5-100，获得胶囊内容物，将所述的胶囊内容物装入胶囊壳体中即得胶囊剂。6.一种如权利要求1-3中任一项所述治疗急性乳腺炎的中药组合物的制备方法，其特征在于：当所述中药的剂型为注射剂时，包括：第一步，草血竭、元胡按比例混合，用相当于混合物质量2-3倍的醇浓度为70-80％的正丙醇回流提取2-4次，合并滤液，减压浓缩、干燥并粉碎成粉末，随后用乙醇提纯1-2次，合并提取液，减压回收乙醇并浓缩至60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体，干燥并粉碎成粉末；第二步，将凹头苋、蛋不老、赤甲红、鸨油用醇浓度为80-90％的正丙醇提取2-3次，合并提取液，减压浓缩并进行干燥、粉碎成粉末，将粉碎后的粉末加入相对于其质量为2-4倍量的水溶解，静止1-3小时，过滤，滤液减压浓缩为60℃下相对密度为1.21-1.24的膏体并干燥，粉碎成粉末；第三步，将余下组份研成粉末按比例混合，加水煎煮2次，每次2-3小时，分别过滤，合并滤液，滤液浓缩成膏体并干燥，粉碎成粉末，所加入的水的质量为第三步的混合物质量的2-4倍；第四步，将上述粉末混合，随后将其溶于质量为混合物2-4倍的水，搅拌下加入相对于2CN105434648A权利要求书2/2页粉末质量5％-15％的氢氧化钠助溶，过滤，加浓度为1mol/L的盐酸调