一种治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106138913A(43)申请公布日2016.11.23(21)申请号201610501825.0(22)申请日2016.06.30(71)申请人济南星懿医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/90(2006.01)A61K36/8969(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P7/02(2006.01)A61K35/62(2006.01)A61K31/122(2006.01)A61K31/7048(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗脑血栓的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以金刚刺、地龙、毛麝香、抱树莲、玉竹、羟基大黄素、伪原薯蓣皂甙为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗脑血栓疗效显著。CN106138913ACN106138913A权利要求书1/2页1.一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：金刚刺3650—3750g、地龙5250—5350g、毛麝香4450—4550g、抱树莲3050—3150g、玉竹1050—1150g、羟基大黄素95—105g、伪原薯蓣皂甙87—97g。2.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：金刚刺3700g、地龙5300g、毛麝香4500g、抱树莲3100g、玉竹1100g、羟基大黄素100g、伪原薯蓣皂甙92g。3.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种治疗脑血栓的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗脑血栓药物。5.一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：金刚刺3650—3750g、地龙5250—5350g、毛麝香4450—4550g、抱树莲3050—3150g、玉竹1050—1150g、羟基大黄素95—105g、伪原薯蓣皂甙87—97g；制备方法：（1）按原料药配比取金刚刺、地龙、毛麝香、抱树莲、玉竹、羟基大黄素、伪原薯蓣皂甙，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在37.5℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为31小时，每次溶剂用量为原料药总重量的35倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度58%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度58%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度41%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提取时间为1.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的12倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60.5%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度60.5%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种治疗脑血栓的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：金刚刺3700g、地龙5300g、毛麝香4500g、抱树莲3100g、玉竹1100g、羟基大黄素100g、伪原薯蓣皂甙92g；制备方法：（1）按原料药配比取金刚刺、地龙、毛麝香、抱树莲、玉竹、羟基大黄素、伪原薯蓣皂甙，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在37.5℃温浸提取，提取次数为4次，每次提取时间为31小时，每次溶剂用量为原料药总重量的35倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度58%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度58%乙醇洗脱2CN106138913A权利要求书2/2页液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度41%乙醇作为溶剂，加热回流提取7次，每次提取时间为1.9小时，每次溶剂用量为药渣A重量的12倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度60.5%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百