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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106237029A(43)申请公布日2016.12.21(21)申请号201610742068.6A61K9/127(2006.01)(22)申请日2016.08.26A61K9/51(2006.01)A61P31/04(2006.01)(71)申请人吉安市御美丽健康产业股份有限公A61P31/22(2006.01)司A61P31/10(2006.01)地址343100江西省吉安市井冈山经济技A61P33/02(2006.01)术开发区创新大道267号A61P31/18(2006.01)(72)发明人尹志明刘动勤A61P5/30(2006.01)(74)专利代理机构宁波市鄞州甬致专利代理事A61P15/00(2006.01)务所(普通合伙)33228A61K31/155(2006.01)代理人黄宗熊A61K31/728(2006.01)(51)Int.Cl.A61K36/896(2006.01)A61K36/886(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/38(2006.01)权利要求书1页说明书7页(54)发明名称一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种芦荟抗菌凝胶,按重量份数由如下组分组成:羟丙甲纤维素0.2-10%,丙二醇1-10%,醋酸氯已定0.1%-3%,透明质酸0.01-1%,芦荟提取液1-10%,雪莲提取物0.5-5%,紫草提取物0.5-5%,其余为水;其中透明质酸、雪莲提取物、紫草提取物在混合前均单独脂质体包埋或纳米微胶囊包裹。本发明还提供了该凝胶的制备方法。本发明能够消炎抗菌,调节女性生殖系统功能,能够发挥中草药的大部分有效活性成分,适合长期安全使用。CN106237029ACN106237029A权利要求书1/1页1.一种芦荟抗菌凝胶,其特征在于,按重量份数由如下组分组成:羟丙甲纤维素0.2-10%,丙二醇1-10%,醋酸氯已定0.1%-3%,透明质酸0.01-1%,芦荟提取液1-10%,雪莲提取物0.5-5%,紫草提取物0.5-5%,其余为水;其中透明质酸、雪莲提取物、紫草提取物在混合前均单独脂质体包埋或纳米微胶囊包裹。2.根据权利要求1所述的芦荟抗菌凝胶,其特征在于,按重量份数由如下组分组成:羟丙甲纤维素0.2-8%,丙二醇1-8%,醋酸氯已定0.1%-1%,透明质酸0.01-0.5%,芦荟提取液1-8%,雪莲提取物0.5-2%,紫草提取物0.5-2%,其余为水;其中透明质酸、芦荟提取液、雪莲提取物、紫草提取物在混合前均单独脂质体包埋或纳米微胶囊包裹。3.根据权利要求1所述的芦荟抗菌凝胶,其特征在于,所述芦荟抗菌凝胶的PH为4-5,PH调节剂为磷酸二氢钠。4.根据权利要求1所述的芦荟抗菌凝胶,其特征在于,所述芦荟提取液由以下方法制得:将芦荟鲜叶洗净、去皮、灭菌,放入细胞破碎机打浆,按质量比加入1-5%的果胶酶和0.3-0.5%的维生素C,在35-45℃恒温水浴中反应30分钟,加入活性炭,冷冻离心过滤后得到的澄清液体为所述芦荟提取液。5.根据权利要求1所述的芦荟抗菌凝胶,其特征在于,所述雪莲提取物由以下方法制得:取雪莲植株打浆过滤灭菌后,在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取,萃取时间为5-10h,萃取温度为40-50℃,萃取压力为15-25MPa。6.根据权利要求1所述的芦荟抗菌凝胶,其特征在于,所述紫草提取物由以下方法制得:取紫草植株打浆过滤灭菌后,在滤液中通入液态二氧化碳进行超临界萃取,萃取时间为5-10h,萃取温度为30-40℃,萃取压力为15-25MPa。7.如权利要求1-5任一项所述的芦荟抗菌凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将透明质酸、雪莲提取物、紫草提取物均单独用脂质体包埋或纳米微胶囊包裹;2)按配方称取各组分;3)将脂质体包埋或纳米微胶囊包裹的透明质酸、雪莲提取物、紫草提取物溶于水;4)加入芦荟提取液、丙二醇、醋酸氯已定,搅拌溶解;5)加入羟丙甲纤维素,置于55-65℃水浴中恒温30min,用磷酸二氢钠调节凝胶的PH至4-5,真空脱气,灭菌,得到所述的芦荟抗菌凝胶。8.根据权利要求6所述的芦荟抗菌凝胶的制备方法,其特征在于,所述步骤5)的杀菌为纤维素酯膜过滤除菌。9.根据权利要求6的植物抗菌凝胶组合物的制备方法,其特征在于,所述纤维素酯膜的孔径为0.2-0.5微米。10.根据权利要求6的植物抗菌凝胶组合物的制备方法,其特征在于,所述纤维素酯膜的孔径为0.22微米。2CN106237029A说明书1/7页一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法【技术领域】[0001]本发明涉及复合中草药妇科凝胶,尤其涉及一种芦荟抗菌凝胶及其制备方法。【背景技术】[0002]生殖道感染是危