无刺激医用消毒液及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107349253A(43)申请公布日2017.11.17(21)申请号201710486713.7A61K31/225(2006.01)(22)申请日2017.06.23A61K31/235(2006.01)A61K31/79(2006.01)(71)申请人苏州凌科特新材料有限公司A61K31/765(2006.01)地址215000江苏省苏州市高新区竹园路209号(72)发明人王鹤明(51)Int.Cl.A61K36/53(2006.01)A61K36/9062(2006.01)A61P17/02(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P31/10(2006.01)A61K33/40(2006.01)A61K31/19(2006.01)A61K31/365(2006.01)A61K31/36(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称无刺激医用消毒液及其制备方法(57)摘要本发明公开了无刺激医用消毒液及其制备方法，所述无刺激医用消毒液由以下组分制备而成：双乙酸钠、胡椒醛、葵酸、β-环糊精、脱水穿心莲内酯、侧柏叶干粉、三乙酯二胺四乙酸钙、姜花油、葛根素、硫酸镁、尼泊金乙酯、聚乙烯吡咯烷酮、药用双氧水、乳化剂、聚乙二醇、去离子水。本发明提供的消毒液能够快速杀菌，作用30秒对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞杆菌、白色念珠菌的平均杀灭对数值均符合国家相关规定，同时，本发明的消毒液不含酒精、无刺激且无毒，使用安全，符合医疗卫生行业的应用要求。CN107349253ACN107349253A权利要求书1/1页1.无刺激医用消毒液，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：双乙酸钠1-7份、胡椒醛0.8-5份、葵酸0.4-3份、β-环糊精4-9份、脱水穿心莲内酯1.2-3.5份、侧柏叶干粉0.6-2.4份、三乙酯二胺四乙酸钙1.4-5.2份、姜花油1.8-4份、葛根素1.1-3份、硫酸镁0.6-1.5份、尼泊金乙酯0.5-1.4份、聚乙烯吡咯烷酮5.5-9份、药用双氧水0.4-1.2份、乳化剂1.5-3份、聚乙二醇8-15份、去离子水30-55份。2.根据权利要求1所述的无刺激医用消毒液，其特征在于，所述乳化剂为茶皂素、吐温80和斯盘40中的至少两种。3.根据权利要求1所述的无刺激医用消毒液，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：双乙酸钠1.8-6.4份、胡椒醛1.2-4.3份、葵酸0.7-2.5份、β-环糊精4.6-8.2份、脱水穿心莲内酯1.4-3.1份、侧柏叶干粉0.8-2.1份、三乙酯二胺四乙酸钙1.6-4.8份、姜花油2.1-3.8份、葛根素1.3-2.7份、硫酸镁0.8-1.4份、尼泊金乙酯0.7-1.3份、聚乙烯吡咯烷酮5.8-8.6份、药用双氧水0.6-1.0份、乳化剂1.7-2.5份、聚乙二醇9.3-14份、去离子水35-52份。4.根据权利要求1所述的无刺激医用消毒液，其特征在于，由以下重量份的组分制备而成：双乙酸钠5.4份、胡椒醛3.8份、葵酸1.6份、β-环糊精6.7份、脱水穿心莲内酯2.5份、侧柏叶干粉1.3份、三乙酯二胺四乙酸钙3.9份、姜花油2.7份、葛根素1.8份、硫酸镁1.1份、尼泊金乙酯0.9份、聚乙烯吡咯烷酮7.2份、药用双氧水0.9份、乳化剂1.9份、聚乙二醇11.2份、去离子水46份。5.根据权利要求1-4任意一项所述的无刺激医用消毒液的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤：步骤1、按照上述重量份称重；步骤2、将双乙酸钠、三乙酯二胺四乙酸钙和侧柏叶干粉加入去离子水中，搅拌均匀；步骤3、然后加入β-环糊精和聚乙烯吡咯烷酮，加热至40-60℃，搅拌均匀；步骤4、将姜花油、葵酸、葛根素、胡椒醛、脱水穿心莲内酯加入聚乙二醇中，搅拌1h，然后加入步骤3中的混合物中，搅拌均匀；步骤5、将硫酸镁、尼泊金乙酯、乳化剂和药用双氧水混合均匀后，加入步骤4中的混合物中，搅拌均匀，静置脱泡，即为无刺激医用消毒液。6.根据权利要求5所述的无刺激医用消毒液的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的搅拌速度为300-700rpm，搅拌时间为40-70min。7.根据权利要求5所述的无刺激医用消毒液的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的搅拌速度为500-800rpm，搅拌时间为20-60min。8.根据权利要求5所述的无刺激医用消毒液的制备方法，其特征在于，所述步骤4中的搅拌速度为50-200rpm，搅拌时间为20-30min。9.根据权利要求5所述的无刺激医用消毒液的制备方法，其特征在于，所述步骤5中的搅拌速度为100-300rpm，搅拌时间为1-3h。2CN107349253A说明书1/5页无刺激医用消毒液及其制备方法技