一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107412304A(43)申请公布日2017.12.01(21)申请号201710739630.4(22)申请日2017.08.25(71)申请人芜湖天成普阳中药科技有限公司地址241000安徽省芜湖市芜湖经济技术开发区科创中心D园307-309号(72)发明人黄竹青(51)Int.Cl.A61K36/28(2006.01)A61K9/14(2006.01)权利要求书1页说明书2页(54)发明名称一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺(57)摘要本发明公布了一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺。该工艺在墨旱莲药材采收后，净选、淋洗，并趁鲜压榨，滤取药汁。药渣再加水搅拌，过滤压榨。所得药汁合并后减压浓缩，喷雾干燥。此法制备的墨旱莲粉末饮片，最大限度的保留了药材中的极性和非极性有效成分。饮片利于储运，方便调剂，质量可控，疗效可靠，对保障中医药临床疗效具有重要的意义。本法的推广实施，将有显著的社会意义和经济效益。CN107412304ACN107412304A权利要求书1/1页1.一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺，其特征在于：在墨旱莲采收期采集其地上部分，洗净，切成1~2cm的段，加入药材重量0.5~1倍量的水，搅拌15~30分钟，趁鲜压榨，收集初榨药汁，药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，压榨取汁，所剩药渣再加入1~5倍量的水，压榨取汁，合并初榨药汁及后两次压榨药汁，100~200目筛过滤，得墨旱莲药汁。2.根据权利要求1所述的一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺，其特征在于：将权利要求2中所得的墨旱莲药汁，于40~75℃减压浓缩，得到相对密度为1.02~1.10的浓缩液，将此浓缩液转移至喷雾干燥塔喷雾干燥，进风口温度为90~140℃，出风口温度为70~110℃，收集干燥物，粉碎后过60~100目筛，包装即可。2CN107412304A说明书1/2页一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺技术领域[0001]本发明属于中药材加工领域，尤其涉及中药墨旱莲饮片的加工工艺。背景技术[0002]中药墨旱莲，为菊科植物鳢肠EcliptaprostrataL.的干燥地上部分。花开时采割，晒干。[0003]本品味甘、酸，性寒，归肾、肝经。具有滋补肝肾，凉血止血的功能。主要用于肝肾阴虚，牙齿松动，须发早白，眩晕耳鸣，腰膝酸软，阴虚血热吐血、衄血、尿血，血痢，崩漏下血，外伤出血。[0004]常用的墨旱莲饮片的加工方式为：割取地上部分，切碎，晒干入药；或者经整理、晒干后，直接打包储藏和运输。这些干燥的墨旱莲药材运送到中药饮片厂后，需要清洗、切段，并重新晒干。现有工艺耗时费力，工序重复，增加了饮片的生产成本。在此过程中不仅会导致其中的水溶性有效成分的大量流失，而且闷润工序如在高温季节进行，极易发生药材霉变，从而导致药材品质的下降和临床疗效的降低。此类草药饮片，体积庞大，容易污染和霉变，质量很难保证，不利于调剂配方和确保其临床疗效。[0005]目前，市场上也有墨旱莲药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。由于颗粒饮片制备过程中，提取不仅耗时耗能，而且因常用水做溶媒，药材中的非极性有效成分很难被提取出来。此外，由于提取用的墨旱莲药材也是干燥并经过长时间储藏的，因此，有效成分的损失也是很大的。为了确保墨旱莲药材的临床有效、质量稳定，一种新型的墨旱莲饮片亟待开发。发明内容[0006]本发明公布了“一种墨旱莲鲜榨喷雾干燥粉末饮片的制备工艺”。本工艺可以最大限度的保留墨旱莲药材中的极性和非极性有效成分，避免药材在现有的饮片加工和储运过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降，减少药材受霉菌等的污染，对确保墨旱莲饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。[0007]为了实现上述目的，本发明的技术方案为：在墨旱莲采收期采集其地上部分，洗净，切成1~2cm的段，加入药材重量0.5~1倍量的水，搅拌15~30分钟，趁鲜压榨，收集初榨药汁，药渣加入1~5倍量的水，搅拌5~30min，压榨取汁，所剩药渣再加入1~5倍量的水，压榨取汁，合并初榨药汁及后两次压榨药汁，100~200目筛过滤，得墨旱莲药汁。[0008]将所得的墨旱莲药汁，于40~75℃减压浓缩，得到相对密度为1.02~1.10的浓缩液，将此浓缩液转移至喷雾干燥塔喷雾干燥，进风口温度为90~140℃，出风口温度为70~110℃，收集干燥物，粉碎后过60~100目筛，包装即可。[0009]在产品包装袋的标签上，印刷上品名、药用部位、种植地、生产商、生产日期、主要成分含量、性味归经、功能主治、用法用量、毒副作用及禁忌证等信息。袋内附上墨旱莲的薄3CN107412304A说明书2/2页层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱，作为