一种喉康散的制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107802678A(43)申请公布日2018.03.16(21)申请号201711260428.XA61P11/04(2006.01)(22)申请日2017.12.04A61K31/045(2006.01)A61K33/04(2006.01)(71)申请人黑龙江参鸽药业有限公司A61K33/22(2006.01)地址161000黑龙江省齐齐哈尔市富拉尔A61K35/618(2015.01)基区铁北办事处开发区纬四路南工农街西00单元01层01号(72)发明人朱风堂(74)专利代理机构北京力量专利代理事务所(特殊普通合伙)11504代理人宋林清(51)Int.Cl.A61K36/704(2006.01)A61K36/484(2006.01)A61K9/14(2006.01)A61P1/02(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种喉康散的制备方法(57)摘要本发明提供了一种喉康散的制备方法，该方法对药材进行了提取，在保证药效的同时，使药物在储存过程中更稳定，且对有效成分的含量进行了限定。所述的制备方法包括以下步骤：步骤1：制得穿心莲、生晒参、天花粉的提取物；步骤2：制得甘草的提取物；步骤3：制得青黛提取物；步骤4：将步骤1～3得到的提取物，混匀，粉碎成极细粉；步骤5：将步骤4得到的极细粉，与玄明粉、硼砂细粉、冰片细粉研磨混匀，后与珍珠层粉混匀；步骤6：将步骤5得到的药粉与薄荷脑按等量递增法用研钵研磨混匀，过筛即得。CN107802678ACN107802678A权利要求书1/2页1.一种喉康散的制备方法，所述的喉康散由以下份数的原料药组成：冰片37.5份、珍珠层粉87.5份、生晒参62.5份、硼砂200份、玄明粉250份、薄荷脑62.5份、天花粉250份、穿心莲叶62.5份、青黛125份、甘草62.5份，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：步骤1：取穿心莲、生晒参、天花粉，粉碎，加70％～90％乙醇回流加热提取2次，第1次加70％～90％乙醇10倍量，第2次加70％～90％乙醇5倍量，合并乙醇提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.40(50℃)的稠膏，减压干燥，即得穿心莲、生晒参、天花粉的提取物；步骤2：取甘草，粉碎，加入40％～60％乙醇，浸泡0.5～3h，在50℃、180W下超声提取，提取1～3次，合并提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.40(50℃)的稠膏，减压干燥，即得甘草的提取物；步骤3：取青黛，采用超临界萃取，萃取压力28MPa，萃取温度100℃，CO2流量5.0L/h，萃取时间3h，夹带剂为乙酸乙酯，收集萃取液，离心浓缩蒸干提取物；步骤4：将步骤1～3得到的提取物，混匀，粉碎成极细粉；步骤5：将步骤4得到的极细粉，与玄明粉、硼砂细粉、冰片细粉研磨混匀，后与珍珠层粉混匀；步骤6：将步骤5得到的药粉与薄荷脑按等量递增法用研钵研磨混匀，过筛即得。2.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，所述的步骤1中：乙醇浓度为80％，加热温度为60℃，第1次的提取时间为2h，第2次的提取时间为2h。3.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，所述的步骤2中：乙醇浓度为50％，浸泡时间为1.5h，提取时间为1h，提取次数为3次。4.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：步骤1：取穿心莲、生晒参、天花粉，粉碎，加80％乙醇回流加热提取2次，第1次加80％乙醇10倍量，提取2小时，第2次加80％乙醇5倍量，加热温度为60℃，提取2小时，合并乙醇提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.40(50℃)的稠膏，减压干燥，即得穿心莲、生晒参、天花粉的提取物；步骤2：取甘草，粉碎，加入50％乙醇，浸泡1.5h，在50℃、180W下超声提取1h，提取3次，合并3次提取液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.40(50℃)的稠膏，减压干燥，即得甘草的提取物；步骤3：取青黛，采用超临界萃取，萃取压力28MPa，萃取温度100℃，CO2流量5.0L/h，萃取时间3h，夹带剂为乙酸乙酯，收集萃取液，离心浓缩蒸干提取物；步骤4：将步骤1～3得到的提取物，混匀，粉碎成极细粉；步骤5：将步骤4得到的极细粉，与玄明粉、硼砂细粉、冰片细粉研磨混匀，后与珍珠层粉混匀；步骤6：将步骤5得到的药粉与薄荷脑按等量递增法用研钵研磨混匀，过筛即得。5.如权利要求1所述的喉康散的制备方法，其特征在于，制备的喉康散中穿心莲內酯和脱水穿心莲內酯的含量≥0.9％，靛玉红的含量≥0.16％，人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量≥0.30％，人参皂苷