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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108210715A(43)申请公布日2018.06.29(21)申请号201810338813.X(22)申请日2013.07.16(62)分案原申请数据201310296498.62013.07.16(71)申请人北京盈科瑞创新医药股份有限公司地址102299北京市昌平区科技园区双营西路79号院云谷园24号楼6层(72)发明人申春悌(51)Int.Cl.A61K36/8968(2006.01)A61P9/06(2006.01)权利要求书2页说明书12页(54)发明名称一种治疗心血管疾病的中药组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗心血管疾病的中药组合物及其制备方法。该中药组合物包含甘草、丹参、莲子心、麦冬、延胡索、甘松、苦参按一定重量配比制备而成。它可以被制成任何一种常用的口服制剂。本发明中药组合物具有益气活血,养阴清热,宁心安神的功效,主要用于冠心病室性早搏气阴不足、瘀热互结症,症见心悸怔忡、胸闷气短、倦态乏力、心烦失眠、脉结代。CN108210715ACN108210715A权利要求书1/2页1.一种治疗心血管疾病的中药组合物,其特征在于,它是由下列重量份的组分组成的原料药制成:甘草3-30份、丹参2-9份、莲子心1-15份、麦冬0.5-8份、延胡索1-15份、甘松1-15份、苦参0.5-8份。2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,它是由下列重量份的原料药制成:甘草5-15份、丹参4-9份、莲子心3-8份、麦冬1-5份、延胡索3-8份、甘松3-8份、苦参1-5份。3.根据权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,甘草是炙甘草。4.权利要求1或2所述中药组合物的制备方法,其特征在于,它是这样制备的:将所述重量份的原料药直接粉碎得药材粉末;或分别加水或不同浓度的乙醇提取或采用水提醇沉法、离心法、水蒸气蒸馏法提取得提取物;将上述药材粉末或提取物,按常规工艺制成药剂学上任何一种制剂。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,该方法为:方法一:甘松提取挥发油,丹参醇提,药渣与甘草、莲子心、麦冬水提或水提醇沉,延胡索、苦参醇提,得提取物;方法二:甘松提取挥发油,甘草、莲子心、麦冬水提或水提醇沉,延胡索、苦参、丹参醇提,得提取物;方法三:甘松提取挥发油,甘草、丹参、莲子心、麦冬、延胡索、苦参水提醇沉,得提取物;方法四:甘松、甘草、丹参、莲子心、麦冬、延胡索、苦参全部水提或水提醇沉或全部醇提,得提取物;方法五:甘松提取挥发油,甘草、莲子心、麦冬、丹参水提离心或水提醇沉,延胡索、苦参醇提,得提取物;上述任一方法制备得到的提取物按常规工艺制成药剂学上任何一种制剂。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,该方法中:甘松提取挥发油的条件为:甘松加8-12倍量水,水蒸汽蒸馏提取6-10小时,蒸馏后水液滤过,滤液备用,挥发油备用;或挥发油用倍他环糊精包结,冷藏,滤过,滤饼干燥,粉碎成细粉,备用;水提条件为:加6-10倍量水煎煮1-4次,每次提取0.5-3小时;醇提条件为:加4-8倍量50-90%乙醇提取1-4次,每次0.5-3小时;水提醇沉条件为:加6-10倍量水煎煮1-4次,每次提取0.5-3小时,滤过,合并滤液,与甘松蒸馏液合并浓缩,加入乙醇使含醇量达60-80%,静置。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述的制剂是指颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、散剂。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述的制剂是这样制备的:甘松加8-12倍量水,水蒸汽蒸馏提取6-10小时,蒸馏后水液滤过,滤液备用,挥发油备用;或挥发油用倍他环糊精包结,冷藏,滤过,滤饼干燥,粉碎成细粉,备用;取延胡索、苦参加入4-8倍量50-90%乙醇提取1-4次,每次0.5-3小时,滤过,合并滤液,得滤液1备用;丹参加入4-8倍量80-90%乙醇提取1-3次,每次0.5-2小时,滤过,合并滤液,得滤液2备用;提取后的药渣备用;丹参药渣与甘草、莲子心、麦冬加6-10倍量水煎煮1-4次,每次提取0.5-3小时,滤过,合并滤液,与甘松蒸馏液合并浓缩至60℃测时相对密度为1.15-1.20,放冷,加入乙醇使含醇量达60-80%,静置,滤过,与上述滤液1、滤液2合并,回收乙醇,继续浓缩至稠膏,干燥,粉碎成细2CN108210715A权利要求书2/2页粉,加入挥发油或用溶剂溶解后的挥发油或挥发油包结物,按常规工艺制成颗粒剂、片剂。9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的片剂是这样制备的:甘松加10倍量水,水蒸汽蒸馏提取8小时,蒸馏后水液滤过,滤液备用;挥发油用倍他环糊精包结,冷藏24小时,滤过,滤饼在45℃条件下干燥,粉碎成细粉,备用;取延胡索、苦参加入6倍