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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108484694A(43)申请公布日2018.09.04(21)申请号201810300949.1A61P31/20(2006.01)(22)申请日2018.04.04A61P39/06(2006.01)A23L3/3472(2006.01)(71)申请人新疆维吾尔自治区药物研究所A61K8/60(2006.01)地址830004新疆维吾尔自治区乌鲁木齐A61Q19/00(2006.01)市天山区新华南路140号(72)发明人赵军徐芳吉腾飞李晨阳陈燕胡旭詹羽姣(74)专利代理机构乌鲁木齐合纵专利商标事务所65105代理人褚志武汤建武(51)Int.Cl.C07H13/08(2006.01)C07H1/08(2006.01)A61K31/7024(2006.01)A61P1/16(2006.01)权利要求书2页说明书10页附图5页(54)发明名称天然产物isostrictiniin及其制备方法和应用(57)摘要本发明涉及医药技术领域,是一种天然产物isostrictiniin及其制备方法和应用;本发明以睡莲花为原料,采用水醇提取、柱色谱分离纯化得到;本发明较现有从睡莲花总黄酮提取物中的isostrictiniin纯度高、得率高、成本低,易于工业化生产;同时本发明首次公开了天然产物isostrictiniin在食品及日化用品领域、乙肝病毒感染及肝纤维化的治疗方面的应用,试验表明,本发明天然产物isostrictiniin具有较好的抗氧化、抗乙肝病毒及抗肝纤维化作用,能够应用于乙肝病毒感染及肝纤维化的治疗,并且能够作为抗氧化剂应用于药品、食品及化妆品领域。CN108484694ACN108484694A权利要求书1/2页1.一种天然产物isostrictiniin,其特征在于按下述方法得到:第一步,在睡莲花中加入乙醇溶液煮沸后回流提取2次至3次,每次回流提取1h至2h,提取后合并提取液并减压浓缩,减压浓缩后得到浸膏A;第二步,浸膏A用去离子水溶解后,上大孔吸附树脂柱,后以去离子水洗脱除杂,再以30%或50%的乙醇溶液洗脱,收集30%或50%的乙醇洗脱物,经减压浓缩后,得到浸膏B;第三步,浸膏B与等重量的聚酰胺拌样后,填充入树脂柱中得到聚酰胺树脂柱,后以去离子水洗脱除杂,再以50%乙醇溶液洗脱,收集50%乙醇洗脱物,经减压浓缩后,得到浸膏C;第四步,浸膏C用去离子水溶解后,上MCIgelCHP20P色谱柱,后以去离子水洗脱除杂,再用30%甲醇溶液进行洗脱,收集甲醇洗脱物,甲醇洗脱物经减压浓缩并干燥至白色粉末,即为天然产物isostrictiniin。2.根据权利要求1所述的天然产物isostrictiniin,其特征在于第一步中,乙醇溶液的加入量为睡莲花重量的8倍至20倍,乙醇溶液为30%至70%的乙醇溶液;或/和,第一步中,睡莲花为雪白睡莲的干燥花蕾或/和白睡莲的干燥花蕾。3.根据权利要求1或2所述的天然产物isostrictiniin,其特征在于第一步中,减压浓缩的压力为-0.09MPa至-0.1MPa,减压浓缩的温度为45℃至60℃,减压浓缩至温度为25℃下的相对密度为1.05至1.2,减压浓缩后得到浸膏A。4.根据权利要求1或2或3所述的天然产物isostrictiniin,其特征在于第二步中,浸膏A用3倍至10倍浸膏A重量的去离子水溶解;或/和,第二步中,大孔吸附树脂的型号为D101型或AB-8型。5.根据权利要求1或2或3或4所述的天然产物isostrictiniin,其特征在于第二步中,减压浓缩的压力为-0.09MPa至-0.1MPa,减压浓缩的温度为45℃至60℃,减压浓缩至温度为25℃下的相对密度为1.05至1.2,减压浓缩后得到浸膏B。6.根据权利要求1或2或3或4或5所述的天然产物isostrictiniin,其特征在于第三步中,减压浓缩的压力为-0.09MPa至-0.1MPa,减压浓缩的温度为45℃至60℃,减压浓缩至温度为25℃下的相对密度为1.05至1.2,减压浓缩后得到浸膏C。7.根据权利要求1或2或3或4或5或6所述的天然产物isostrictiniin,其特征在于第四步中,浸膏C用3倍至10倍浸膏B重量的去离子水溶解;或/和,第四步中,甲醇洗脱物减压浓缩的压力为-0.09MPa至-0.1MPa,甲醇洗脱物减压浓缩的温度为45℃至60℃,甲醇洗脱物减压浓缩至质量百分含水率小于0.5%的白色粉末,即为天然产物isostrictiniin。8.一种根据权利要求2或3或4或5或6或7所述的天然产物isostrictiniin的制备方法,其特征在于按下述步骤进行:第一步,在睡莲花中加入乙醇溶液煮沸后回流提取2次至3次,每次回流提取1