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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108619416A(43)申请公布日2018.10.09(21)申请号201810830217.3(22)申请日2018.07.19(71)申请人郑法海地址100165北京市丰台区卢沟桥南里29号楼4-203(72)发明人郑法海(51)Int.Cl.A61K36/899(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61K9/48(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61P1/16(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K35/64(2015.01)权利要求书3页说明书15页(54)发明名称治疗肝硬化、肝腹水及肝肿瘤的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开一种肝硬化、肝腹水及肝肿瘤的药物组合物及其制备方法。该组合物由昆布、积雪草、玉米须、橘红、天南星、黑蚂蚁、牡丹皮、鸦胆子、半边莲、葶苈子、地骨皮、鸡血藤、人参、红花、三七、沉香等16味原料药组成。本发明可清除脏器淤血,增强肝主质血流和微循环,增强机体免疫力,提高肝细胞膜对毒素的抵制作用,修复肝细胞,软化肝脏等功效,对治疗肝硬化、肝腹水及肝肿瘤效果显著,可以有效的延长肝癌患者寿生命,提高肝癌患者的生存质量。CN108619416ACN108619416A权利要求书1/3页1.一种治疗肝硬化、肝腹水及肝肿瘤的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:3.如权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:4.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:5.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:2CN108619416A权利要求书2/3页6.如权利要求1-5之一所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的制备方法为:分别取1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星及全部黑蚂蚁超微粉碎得超微细粉,在超微粉碎过程中喷入20-60重量份干冰作为冷却剂;在超微粉碎中至少85%以上的微粉粒径不超过6微米;将余下1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星洗净,加6-10倍量的水浸泡15-45分钟,然后进行煎煮,第一次煎煮1-3小时,过滤得滤液;药渣再用2-6倍量的水煎煮1-2小时,过滤,得滤液,合并两次滤液,过滤,滤液离心分离,3000rpm离心,离心2-6分钟,分离上清液,水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏A;将玉米须、牡丹皮和鸦胆子加4-12倍量水浸泡15-45分钟,加入20-40重量份的复合酶,所述复合酶为4∶1的木瓜蛋白酶和纤维素酶,先进行20-60℃15-45分钟的酶解,然后煎煮两次,每次0.5-1.5小时,合并两次煎液,滤过,滤液浓缩至25-75℃测相对密度为1.35~1.40的浸膏B;将余下的半边莲、葶苈子、地骨皮、鸡血藤、人参、红花、三七和沉香8味原料药超微粉碎至20-60目,将超微粉放在CO2萃取釜中浸泡1.5-4.5小时,控制萃取釜中压力为20-30MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离,控制分离釜中分离压力值为3-9MPa,加温至20-60℃,保持2.5-7.5小时,CO2的流量维持在20-40Kg/h;分离后的提取物进行干燥即得提取物D;将浸膏A、浸膏B、提取物D用高速搅拌机进行搅拌均匀,再加昆布、积雪草、橘红、天南星和黑蚂蚁超微细粉搅拌均匀,最后再加入5∶1的羧甲基淀粉钠和磷酸氢钙12-36重量份混合搅拌均匀,制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。7.如权利要求6所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的制备方法为:分别取1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星及全部黑蚂蚁超微粉碎得超微细粉,在超微粉碎过程中喷入40重量份干冰作为冷却剂;在超微粉碎中至少85%以上的微粉粒径不超过6微米;将余下1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星洗净,加8倍量的水浸泡30分钟,然后进行煎煮,第一次煎煮2小时,过滤得滤液;药渣再用4倍量的水煎煮1.5小时,过滤,得滤液,合并两次滤液,过滤,滤液离心分离,3000rpm离心,离心4分钟,分离上清液,水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏A;将玉米须、牡丹皮和鸦胆子加8倍量水浸泡30分钟,加入30重量份的复合酶,所述复合酶为4∶1的木瓜蛋白酶和纤维素酶,先进行40℃30分钟的酶解,然后煎煮两次,每次1小时,合并两次煎液,滤过,滤液浓缩至50℃测相对密度为1.35~1.40的浸膏B;将余下的半边莲、葶苈子、地骨皮、鸡血藤、人参、红花、三七和沉香8味原料药超微粉碎至40目,将超微粉放在