预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

亲,该文档总共14页,到这已经超出免费预览范围,如果喜欢就直接下载吧~

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109939216A(43)申请公布日2019.06.28(21)申请号201910005808.1A61P35/00(2006.01)(22)申请日2019.01.03A61K36/9066(2006.01)(71)申请人恩施香友生物科技有限公司地址445099湖北省恩施土家族苗族自治州恩施市旗峰大道怡泰苑小区F2单元21楼2101(72)发明人田从魁刘瑞炯孟嘉星孟青霞刘雨(74)专利代理机构武汉智元知识产权代理事务所(普通合伙)42234代理人张炳楠谢蓉(51)Int.Cl.A61K38/01(2006.01)A61K9/08(2006.01)A61K9/16(2006.01)权利要求书2页说明书11页(54)发明名称一种抗肿瘤药物组合物、制剂及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种抗肿瘤药物组合物、制剂及其制备方法和应用。该组合物包括以下原料:药食同源植物和多肽,所述药食同源植物和多肽的质量比为100:(0.5-5),药食同源植物包括蒲公英、姜黄、马齿苋、红薯、鱼腥草、薏苡仁、茯苓、人参、金银花、余甘子、桃仁、莲子、桑葚、黄精、茶树花、玉米须、栀子、枳椇子、山楂、魔芋粉、杜仲雄花、猕猴桃、大枣、洋葱、韭菜和蛹虫草中的一种、两种或更多种,多肽选自玉米肽、绿豆肽、核桃肽、大豆肽和小麦肽中的一种、两种或更多种。本发明药物组合物采用的原料均来自“药食同源”的植物或菌类,在抗肿瘤方面有可靠的功效,且副作用很小。CN109939216ACN109939216A权利要求书1/2页1.一种药物组合物,其特征在于,所述组合物包括以下原料:药食同源植物和多肽,所述药食同源植物和多肽的质量比为100:(0.5-5)。2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,所述药食同源植物包括蒲公英、姜黄、马齿苋、红薯、鱼腥草、薏苡仁、茯苓、人参、金银花、余甘子、桃仁、莲子、桑葚、黄精、茶树花、玉米须、栀子、枳椇子、山楂、魔芋粉、杜仲雄花、猕猴桃、大枣、洋葱、韭菜和蛹虫草中的一种、两种或更多种;优选地,当所述药食同源植物中包括两种或更多种植物时,以其中一种植物的质量为基准,其余任意种植物的质量为基准植物质量的0.2-5倍;优选地,所述多肽选自玉米肽、绿豆肽、核桃肽、大豆肽和小麦肽中的一种、两种或更多种;优选地,当所述多肽中包括两种或更多种多肽时,以其中一种多肽的质量为基准,其余任意一种多肽的质量为基准多肽质量的0.5-2倍。3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的剂型为口服剂的形式;优选地,所述药物组合物还任选地包含至少一种药学上可接受的辅料。4.一种复方颗粒剂,其特征在于,所述颗粒剂由包括权利要求1-3任一项所述药物组合物的原料制备得到;优选地,所述复方颗粒剂的粒度为50-150目;优选地,所述复方颗粒剂中总多糖的含量为400-500mg/g;优选地,所述复方颗粒剂中氨基酸的含量为18.0-25.0mg/g;优选地,每100g所述复方颗粒剂中含有能量1500-2200kJ;优选地,每100g所述复方颗粒剂中含有脂肪1.1-1.8g;优选地,每100g所述复方颗粒剂中含有碳水化合物80-110g;优选地,每100g所述复方颗粒剂中含有钠110-140mg。5.权利要求4所述的复方颗粒剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:(S1)药食同源植物的提取物粉末和多肽混合,制成软材;(S2)所述软材过筛后,得到软颗粒;所述软颗粒烘干后,得到所述复方颗粒冲剂。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,(S1)步骤中,所述药食同源植物的提取物粉末的制备过程包括:干燥的药食同源植物经提取溶剂提取得到提取液,所述提取液浓缩后,干燥得到所述提取物粉末;优选地,(S1)步骤中,所述药食同源植物及其用量,以及所述多肽及其用量,均具有如权利要求1或2所述的含义;优选地,(S1)步骤中,所述软材的制备过程包括:所述药食同源植物的提取物粉末和所述多肽混合后,向混合物中加入溶剂,制成软材;优选地,(S2)步骤中所述软颗粒烘干后,对烘干后的软颗粒进行包装,得到所述复方颗粒剂。7.一种复方液体制剂,其特征在于,所述液体制剂包括权利要求1-3任一项所述药物组合物的原料提取液;优选地,所述液体制剂的浓度为0.3-3g/mL;2CN109939216A权利要求书2/2页优选地,所述液体制剂的规格为50-300mL;优选地,所述液体制剂封装于塑料容器或者玻璃容器中;优选地,所述液体制剂为灰色至黑色液体。8.权利要求7所述的复方液体制剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括将权利要求1-3任一项所述的药物组合物的各组分提取液混合、浓缩即可;优选地,所述浓缩后,对浓缩液进行