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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110025674A(43)申请公布日2019.07.19(21)申请号201910236854.2(22)申请日2019.03.27(71)申请人中国中医科学院西苑医院地址100091北京市海淀区西苑操场1号(72)发明人杨宇飞许云何斌(74)专利代理机构北京智绘未来专利代理事务所(普通合伙)11689代理人郭红燕(51)Int.Cl.A61K36/638(2006.01)A61K9/00(2006.01)A61K9/16(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61P7/00(2006.01)权利要求书2页说明书4页(54)发明名称用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物(57)摘要一种用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其由以下重量配比的中药药材制备而成:生黄芪6-150份,当归2-50份,墨旱莲2-50份,女贞子2-50份,补骨脂2-50份,菟丝子2-30份。所述中药组合物能通过多成分、多途径对造血功能产生作用,有效改善因化疗引起的骨髓抑制,能用于协同化疗、提高化疗完成率及化疗期间生活质量,效果显著。CN110025674ACN110025674A权利要求书1/2页1.一种用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其由以下重量配比的中药药材制备而成:生黄芪6-150份,当归2-50份,墨旱莲2-50份,女贞子2-50份,补骨脂2-50份,菟丝子2-30份。2.根据权利要求1所述的用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量配比的中药药材制备而成:生黄芪15-60份,当归5-20份,墨旱莲5-20份,女贞子5-20份,补骨脂5-20份,菟丝子5-20份。3.根据权利要求1所述的用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由以下重量配比的中药药材制备而成:生黄芪30份,当归10份,墨旱莲10份,女贞子10份,补骨脂10份,菟丝子10份。4.根据权利要求1所述的用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物是中药汤剂、颗粒剂、口服液、胶囊剂或丸剂。5.根据权利要求4所述的用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物的汤剂通过以下方法制备而成:(I)按重量配比称取各味中药药材,将所有药材置于冷水中使得冷水没过药材2-3厘米,浸泡1小时;(II)武火烧开后改文火煎煮30分钟,取药汁;(III)继续加水使得水没过步骤(II)中的药渣2-3厘米,武火烧开后改文火煎煮20分钟,去除药渣,取药汁;以及(IV)将步骤(II)得到的药汁和步骤(III)得到的药汁合并,得到所述中药组合物的汤剂。6.根据权利要求4所述的用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的颗粒剂通过以下方法制备而成:(1)按以下工艺分别制备各味中药药材的颗粒剂,其中:生黄芪:以生黄芪饮片为原料,先提取挥发油,往药渣中加入药材重量5-10倍的水量,经过2次水提,合并水提液,减压浓缩、喷雾干燥,制得生黄芪的颗粒,每克生黄芪颗粒制剂相当于3-5克生药;当归:以当归饮片为原料,先提取挥发油,往药渣中加入药材重量5-10倍的水量,经过两次水提,合并水提液,经减压浓缩、喷雾干燥,制得当归的颗粒制剂,每克当归颗粒制剂相当于3-5克生药;墨旱莲:以墨旱莲饮片为原料,将墨旱莲的原料药材用清水浸泡30-60分钟,取出去梗,干燥后粉碎,加入药材量5-10倍的清水,武火烧开后,文火煎煮1小时,取滤液,将滤液进行减压浓缩、干燥,制得墨旱莲的颗粒制剂;女贞子:以女贞子饮片为原料,将女贞子的原料药材用清水浸泡30-60分钟,取出去梗,干燥后粉碎,加入药材重量5-10倍的清水,武火烧开后,文火煎煮1小时,取滤液,将滤液进行减压浓缩、干燥,制得女贞子的颗粒;补骨脂:以补骨脂饮片为原料,用药材重量5-10倍的水对补骨脂原料进行连续两次水提、合并滤液,对滤液进行减压浓缩得到浓缩液,对浓缩液进行干燥得到颗粒中间体,向颗2CN110025674A权利要求书2/2页粒中间体中混入适量的糊精作为辅料,用干法制粒机制粒得到补骨脂的配方颗粒制剂,每克补骨脂颗粒制剂相当于5-8克补骨脂生药;菟丝子:往菟丝子原料药材中加入药材重量5-10倍的水,用纤维素酶和/或果胶酶对菟丝子原料药材进行酶解水提,过滤得到滤液,对滤液进行减压浓缩至形成清膏,干燥得到菟丝子的颗粒制剂;(2)将上述六种颗粒制剂混合得到所述中药组合物的颗粒剂。3CN110025674A说明书1/4页用于治疗化疗期间骨髓抑制的中药组合物技术领域[0001]本发明属于中药组合物的技术领域,具体涉及治疗恶性肿瘤化疗导致的骨髓抑制的中药组合物及其制备方法。背景技术[0002]根