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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102961541A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102961541A(43)申请公布日2013.03.13(21)申请号201210512362.X(22)申请日2012.11.22(71)申请人青岛绿曼生物工程有限公司地址266000山东省青岛市李沧区南王工业园66号(72)发明人周庆福刘文利(51)Int.Cl.A61K36/8888(2006.01)A61P11/00(2006.01)A61P29/00(2006.01)A61P31/00(2006.01)A61K35/64(2006.01)权利要求书权利要求书11页页说明书说明书44页页(54)发明名称治疗牛感冒的复方蜂胶组合物及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种治疗牛感冒的复方蜂胶组合物,由以下组分按重量份数混合配制而成:蜂胶15-35份、细辛15-35份、赤芍15-35份、茵陈15-35份、柴胡15-45份、半夏15-35份、甘草15-40份、陈皮15-45份、枳壳15-45份、羌活15-45份。本发明的有益效果是:组方合理,制备简单,该组合物无毒副作用、无污染、无药物残留、无耐药性,超微粉碎、生物利用度高,疗效非常显著,临床证明对治疗牛感冒有特效。CN1029654ACN102961541A权利要求书1/1页1.一种治疗牛感冒的复方蜂胶组合物,其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成:蜂胶15-35份、细辛15-35份、赤芍15-35份、茵陈15-35份、柴胡15-45份、半夏15-35份、甘草15-40份、陈皮15-45份、枳壳15-45份、羌活15-45份。2.根据权利要求1所述的治疗牛感冒的复方蜂胶组合物,其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成:蜂胶25份、细辛25份、赤芍25份、茵陈25份、柴胡30份、半夏25份、甘草30份、陈皮30份、枳壳30份、羌活30份。3.一种根据权利要求1或2所述的治疗牛感冒的复方蜂胶组合物的制备方法,其特征是按如下步骤进行:(1)将组方中的各种成分分别超微粉碎后过700目筛;(2)按重量称取蜂胶15-35份、细辛15-35份、赤芍15-35份、茵陈15-35份、柴胡15-45份,混合5-10分钟至均匀;(3)按重量称取半夏15-35份、甘草15-40份、陈皮15-45份、枳壳15-45份、羌活15-45份,混合5-10分钟至均匀;(4)合并上述(2)、(3)步骤制得的组合物,继续混合10-15分钟至均匀即成。2CN102961541A说明书1/4页治疗牛感冒的复方蜂胶组合物及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及治疗牛感冒的复方蜂胶组合物及其制备方法,属于动物医药领域,特别涉及一种专门用于治疗牛感冒的复方蜂胶组合物及其制备方法。背景技术[0002]牛感冒是由是机体突然受寒冷侵袭而引起的以恶寒发热、流涕、咳嗽为特征的急性发热性疾病。以幼畜发病较多,多发生于早春和晚秋气温骤变的季节。各种年龄和品种的牛均可发生,发病率高达20%以上,死亡率在5%以下,是严重危害养牛业的主要疾病之一。[0003]该病几乎遍布世界所有养牛国家,分布十分广泛。目前,治疗该病最常用的是中药和抗菌药及解热止痛药,中药由于其组方不合理或只是简单的粉碎,粒径过大,药物释放较慢,导致其生物利用度较低,临床效果不是很好;抗菌药和解热止痛药由于长期使用有药物残留和易产生耐药性,其临床效果越来越差,并且药物残留导致出口受限和危害人们身体健康,从而使抗菌药和解热止痛药的使用受到很大的限制。[0004]因此研发一种治疗牛感冒的无药物残留、无耐药性产生的特效药物是该领域科研技术人员急待解决的新课题之一。发明内容[0005]本发明的目的在于克服上述不足之处,提供一种组方合理、制备简单、超微粉碎、生物利用度高、效果明显、无耐药性和药物残留的有效治疗牛感冒的复方蜂胶组合物及其制备方法。[0006]为实现上述目的本发明所采用的实施方式如下:一种治疗牛感冒的复方蜂胶组合物,由以下组分按重量份数混合配制而成:蜂胶15-35份、细辛15-35份、赤芍15-35份、茵陈15-35份、柴胡15-45份、半夏15-35份、甘草15-40份、陈皮15-45份、枳壳15-45份、羌活15-45份。[0007]所述各种组分优选配比量为:蜂胶25份、细辛25份、赤芍25份、茵陈25份、柴胡30份、半夏25份、甘草30份、陈皮30份、枳壳30份、羌活30份。[0008]一种治疗牛感冒的复方蜂胶组合物的制备方法,按如下步骤进行:[0009](1)将组方中的各种成分分别超微粉碎后过700目筛;[0010](2)按重量称取蜂胶15-35份、细辛15-35份、赤芍15-35份、茵陈15-35份、柴胡15-45份,混合5-10分钟至均匀;[0011](