中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103760344103760344A(43)申请公布日2014.04.30(21)申请号201310457342.1(22)申请日2013.09.30(71)申请人辽宁医学院地址121001辽宁省锦州市松坡路三段40号(72)发明人马鸣潇张大利韩喜斌袁小波樊琼郑洪玲郑林李慧(74)专利代理机构锦州辽西专利事务所21225代理人李辉(51)Int.Cl.G01N33/569(2006.01)G01N33/535(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书5页说明书5页(54)发明名称中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法(57)摘要一种中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法，用碳酸盐缓冲液作为包被液将纯化的中蜂囊状幼虫病毒抗原稀释至工作浓度，加入酶标板的酶标孔内，温育，密封培养过夜；弃掉上层液体，洗涤；向酶标孔内加入封闭液，密封温育或密封培养过夜，洗涤；将待检卵黄抗体进行倍比稀释，弃掉上层液体，洗涤；加入标记的兔抗鸡IgG进行反应；弃掉上层液体，洗涤；加入底物显色液，加入终止液，终止反应；用酶标仪在490nm～599nm下测定OD值，确定抗体效价。该检测方法具有使用简便、敏感性高、检测成本低、生物安全度高的特点，可以评价制备的中蜂囊状幼虫病毒抗体的效价，确保临床上用量的准确性，达到预期治疗效果，避免药物浪费或用量不足。CN103760344ACN103764ACN103760344A权利要求书1/1页1.一种中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法，其特征是：具体步骤如下：1.1、用碳酸盐缓冲液作为包被液将纯化的中蜂囊状幼虫病毒抗原稀释至工作浓度，加入酶标板的酶标孔内，酶标孔每孔加入量为50µL～100µL，抗原含量为55ng/孔～65ng/孔，温育，密封培养过夜，上层为液体，包被抗原吸附在酶标板上；1.2、弃掉上层液体，用PBST缓冲液洗涤包被抗原，重复洗涤3次～5次，吸干水分；1.3、向酶标孔内加入封闭液，每孔加入量为50µL～100µL，密封温育或密封培养过夜，用PBST缓冲液洗涤包被抗原，重复洗涤3次～5次，吸干水分；1.4、将待检卵黄抗体按2的倍数进行倍比稀释，并依次加入酶标孔，同时设阴性对照卵黄抗体、阳性对照卵黄抗体，每孔加入量为50µL～100µL，在36.5℃～37.5℃下反应2h～3h，上层为液体，包被抗原与抗体复合物吸附在酶标板上；1.5、弃掉步骤1.4的上层液体，用PBST缓冲液洗涤被抗原与抗体复合物，重复洗涤3次～5次，吸干水分；1.6、向酶标孔内加入稀释的辣根过氧化酶标记的兔抗鸡IgG，每孔加入量为50µL，在36.5℃～37.5℃下反应lh～1.5h后；弃掉上层液体，用PBST缓冲液进行洗涤，重复洗涤3次～5次，吸干水分；1.7、向酶标孔内加入底物显色液，每孔加入量为50µL～100µL，在室温下避光显色10min～15min，加入终止液，每孔加入量为5µL～10µL，终止反应；1.8、用酶标仪在490nm～599nm下测定OD值，OD值≥1.7854为阳性，OD值＜1.7854为阴性，测定OD值是阳性的步骤1.4中倍比稀释最大稀释倍数为抗体效价。2CN103760344A说明书1/5页中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法技术领域[0001]本发明涉及一种中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法。背景技术[0002]中华蜜蜂，又称中华蜂、中蜂、土蜂，其抗寒抗敌害能力强，在寒冷的冬季也可以给植物授粉，因此，中蜂对保持我国植物生态系统特别是冬季开花的植物具有不可替代的作用，研究表明，如果中蜂灭绝，我国有30%的植物将要随之灭绝。[0003]目前，为了加强中蜂产业的发展，在全国建立了中蜂保护区。然而，中蜂囊状幼虫病具有蔓延快的特点，一旦中蜂囊状幼虫病发生，就会迅速蔓延，给中蜂种群造成了毁灭性的打击，使中蜂损失严重。[0004]CN102504023A公开了一种卵黄抗体的制备方法，该卵黄抗体能用于制备防治中蜂囊状幼虫病的药物，但对抗中蜂囊状幼虫病病毒抗体的效价评估，还没有相应的检测方法，抗中蜂囊状幼虫病病毒抗体的效价评估不准确，导致卵黄抗体使用过量而浪费或卵黄抗体用量不足致使治疗效果不能达到预期，直接制约了中蜂囊状幼虫病病毒抗体（卵黄抗体）的应用和研究。发明内容[0005]本发明要解决的技术问题是提供一种中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法，可评价制备的中蜂囊状幼虫病毒抗体的效价，以确定给药量，达到预期治疗效果，避免药物浪费。[0006]本发明的技术解决方案是：一种中蜂囊状幼虫病毒抗体的ELISA检测方法，其具体步骤如下：1.1、用碳酸盐缓冲液作为包被液将纯化的中蜂囊状幼虫病毒抗原稀释至工