一种治疗急慢性白血病的药物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(10)申请公布号CNCN103860660103860660A(43)申请公布日2014.06.18(21)申请号201210544401.4(22)申请日2012.12.14(71)申请人陕西郝其军制药股份有限公司地址710021陕西省西安市杨凌示范区神农路6号(72)发明人郝其军(51)Int.Cl.A61K36/70(2006.01)A61K36/315(2006.01)A61K36/258(2006.01)A61P35/02(2006.01)A61K33/36(2006.01)A61K35/413(2006.01)A61K35/64(2006.01)权利要求书1页权利要求书1页说明书9页说明书9页(54)发明名称一种治疗急慢性白血病的药物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种治疗急慢性白血病的药物，包括活性组分青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄及辅料。本发明中青黛、蜂房、雄黄、人工牛黄功能清热解毒，且雄黄能燥湿祛痰；三七，功能散瘀止血，兼能生血；西洋参，益气培脾，生化气血，养阴清火，润燥生津。诸药合用共奏清热解毒，益气养阴，祛瘀止血之功。本方用药简练，配伍精妙；可有效杀灭白血病细胞，提高临床有效率，迅速治疗白血病发病期出现的贫血、发热、出血、肝脾肿大、关节疼痛等临床症状，有效促进患者正常造血功能的恢复，也可合并放化疗治疗白血病，显著提高放化疗药物的治疗效果，降低放化疗药物的毒副作用，提高患者生存质量。CN103860660ACN10386ACN103860660A权利要求书1/1页1.一种治疗急慢性白血病的药物，包括活性组分和辅料，按重量份数计其活性组分为：青黛6000～7000份、西洋参4000～5000份、蜂房2000～3000份、三七1600～2500份、人工牛黄500～800份、雄黄200～500份。2.根据权利要求1所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于按重量份数计其活性组分为：青黛6500～6800份、西洋参4200～4500份、蜂房2500～2800份、三七1900～2000份、人工牛黄600～700份、雄黄300～400份。3.根据权利要求2所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于按重量份数计其活性组分为：青黛6640份、西洋参4316份、蜂房2656份、三七1992份、人工牛黄664份、雄黄332份。4.根据权利要求1或2或3所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于：所述的治疗急慢性白血病的药物制成片剂、丸剂、颗粒剂或胶囊剂。5.根据权利要求4所述的治疗急慢性白血病的药物，其特征在于：所述的治疗急慢性白血病的药物制成丸剂。6.一种如权利要求1所述治疗急慢性白血病的药物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)将青黛、西洋参、蜂房、三七、人工牛黄、雄黄拣净杂质、分别炮制合格；2)将炮制合格的青黛粉碎成细粉，过100目筛；雄黄用水飞法制成为极细粉，80℃干燥，粉碎，过150目筛；人工牛黄研细，过100目筛；西洋参、蜂房、三七粉碎成细粉，过100目筛，充分混匀备用；3)将检验合格的蜂蜜用蒸汽夹层锅加热升温至116℃-118℃，炼制成中蜜，相对密度1.37-1.40(70℃)，冷却至40℃-50℃时，得炼蜜备用；4)将所得炼蜜加入步骤(2)制成的药粉中，制成小蜜丸，即得。7.根据权利要求6所述的治疗急慢性白血病的药物的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中药粉混匀步骤如下：先将雄黄和人工牛黄研磨混匀，过80目筛，再将此二味用等量递增法与青黛混匀，再与西洋参、蜂房、三七的细粉混匀。8.根据权利要求6所述的治疗急慢性白血病的药物的制备方法，其特征在于：所述步骤(4)中每100g药粉加炼蜜50-60g。2CN103860660A说明书1/9页一种治疗急慢性白血病的药物及其制备方法技术领域[0001]本发明属于中成药制备技术领域，具体涉及一种治疗各类型急慢性白血病的药物及其制备方法。背景技术[0002]白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其他造血组织中有大量白血病细胞无限制地增生，并进入外周血液，而正常血细胞的制造被明显抑制，该病居年轻人恶性疾病中的首位。白血病病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但还有许多因素如放射、化学毒物(苯等)或药物、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。近年来，由于现代工业的快速发展，环境污染等诸多因素导致白血病发病率呈逐年上升的趋势。经权威部门统计，白血病现有病例280万例，发病率约3人/10万。[0003]白血病病情复杂，治疗难度大，预后欠佳。目前常见的治疗方法是放化疗和骨髓移植等，但放化疗副作用很大，破坏了人体的