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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106344832A(43)申请公布日2017.01.25(21)申请号201610942730.2A61K35/644(2015.01)(22)申请日2016.11.02(71)申请人天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂地址300457天津市滨海新区开发区第十大街21号(72)发明人江永萍高学敏商丹丹邵凤徐晨霞王强袁婷婷宋立平(74)专利代理机构天津滨海科纬知识产权代理有限公司12211代理人丁晓玥(51)Int.Cl.A61K36/899(2006.01)A61K9/30(2006.01)A61P3/06(2006.01)权利要求书1页说明书28页(54)发明名称一种辅助降血脂片及其制备方法(57)摘要本发明提供了一种辅助降血脂片,属于中药技术领域,按重量份数计包括如下原料组分:丹参500-700份、葛根500-700份、红曲150-300份、蜂胶10-50份、绿茶提取物10-50份、木糖醇80-120份、羟丙纤维素30-60份、二氧化硅5-15份、硬脂酸镁2-10份。本发明还提供了上述辅助降血脂片的制备方法。本发明确切的辅助降血脂功效,针对性强,效果好,用量安全,降血脂理论依据充分;本发明所用原料货源充足、易得、食用安全;且产品选择片剂更容易被消费者接受;成品采用现代制剂工艺,在合理的质量控制方法以及严格的产品管理措施下制成,质量稳定、服用方便。因此,本发明定位准确,优势明显,具有良好的发展潜力。CN106344832ACN106344832A权利要求书1/1页1.一种辅助降血脂片,其特征在于:按重量份数计包括如下原料组分:丹参500-700份、葛根500-700份、红曲150-300份、蜂胶10-50份、绿茶提取物10-50份、木糖醇80-120份、羟丙纤维素30-60份、二氧化硅5-15份、硬脂酸镁2-10份。2.根据权利要求1所述的辅助降血脂片,其特征在于:还包括薄膜包衣剂20-50份。3.根据权利要求2所述的辅助降血脂片,其特征在于:按重量份数计包括如下原料组分:丹参600-700份、葛根600-700份、红曲150-200份、蜂胶20-50份、绿茶提取物20-50份、木糖醇80-120份、羟丙纤维素30-50份、二氧化硅5-10份、硬脂酸镁2-6份、薄膜包衣剂30-45份。4.一种制备如权利要求1-3任一项所述的辅助降血脂片的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)前处理:将丹参、葛根分别净制、破碎备用;将红曲、蜂胶混合粉碎过筛,得混合粉I;将木糖醇、羟丙纤维素、二氧化硅、硬脂酸镁和绿茶提取物分别过筛;(2)提取、浓缩:按重量份数称取丹参、葛根,加入水煎煮,过滤,合并滤液,将滤液减压浓缩,得浸膏;(3)干燥:将浸膏进行喷雾干燥,过筛,得浸膏粉;(4)混合:按重量份数称取木糖醇、羟丙纤维素、混合粉I、绿茶提取物和浸膏粉,混合,得混合粉II。(5)制粒:将混合粉II中加入适量80%-90%乙醇制成软材,制粒、干燥、整粒,得干颗粒;(6)总混合:将干颗粒中加入按重量份数称取的二氧化硅和硬脂酸镁,混合,得总混合物;(7)对总混物进行压片,加入薄膜包衣剂制得包衣片。5.根据权利要求4所述的辅助降血脂片的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中加入10倍量的水煎煮2次,每次1.5h。6.根据权利要求4所述的辅助降血脂片的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中减压浓缩的条件为60-80℃,-0.06--0.1Mpa。7.根据权利要求4所述的辅助降血脂片的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中将滤液减压浓缩得到70℃时相对密度为1.05-1.15g/cm3的浸膏。8.根据权利要求4所述的辅助降血脂片的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中喷雾干燥进风温度170-180℃。9.根据权利要求4所述的辅助降血脂片的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的混合时间为20-50min。10.根据权利要求4所述的辅助降血脂片的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)中的混合时间为10-30min。2CN106344832A说明书1/28页一种辅助降血脂片及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及中药技术领域,具体是一种辅助降血脂片及其制备方法。背景技术[0002]血脂指血液中的脂肪类物质统称,包括胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、磷脂和非游离脂肪酸等,它们在血液中与不同的蛋白质结合在一起,以“脂蛋白”的形式存在。其中大部分胆固醇是人体自身合成的,少部分由饮食中获得。甘油三酯相反,大部分从饮食中获得的,少部分由人体自身合成。[0003]高脂血症为人体脂质代谢紊乱出现的异常反应,是一种全身性疾病,指血液中TC或TG过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)过低,现代医学称之