一种六价铬污染土壤原位注射修复方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107138518A(43)申请公布日2017.09.08(21)申请号201710544647.4(22)申请日2017.07.06(71)申请人爱土工程环境科技有限公司地址100124北京市朝阳区东四环中路41号1825-1826室(72)发明人吴启模周治安陈一文李娜何依琳洪源源肖伟张凤英(51)Int.Cl.B09C1/08(2006.01)C09K17/02(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图3页(54)发明名称一种六价铬污染土壤原位注射修复方法(57)摘要本发明涉及一种六价铬污染土壤原位注射修复方法，在场地污染区域内按照蜂窝状布设注射井，将采用两种注射液修按顺序分两次注入污染土壤中，通过吸附、鳌合、还原、沉淀等原理，先将Cr6+转化为低毒的Cr3+，再将Cr3+稳定化，实现降低Cr6+污染土壤环境风险的目的。本发明可大大降低土壤中六价铬浓度及总铬浸出浓度，使场地内的污染土壤的环境风险降低到可接受水平，采用原位修复可以有效防止修复过程污染物扩散。CN107138518ACN107138518A权利要求书1/1页1.一种六价铬污染土壤原位注射修复方法，其特征在于：包括如下步骤，第一步，在场地污染区域按照蜂窝状布设原位注射井；第二步，将第一药液注入六价铬污染土壤中，反应3～10天；第三步，将第二药液注入污染土壤中，养护7～15天后即可验收。2.如权利要求1所述的六价铬污染土壤原位注射修复方法，其特征在于：所述第一药液为采用冠状醚修饰的碳纳米管和纳米零价铁按照质量比5～8∶1复配而成。3.如权利要求1或2所述的六价铬污染土壤原位注射修复方法，其特征在于：所述第一药液添加量与污染土壤的质量比为(0.5～5)∶100。4.如权利要求1至3所述的六价铬污染土壤原位注射修复方法，其特征在于：所述药剂第二药液为硫化钠和磷酸二氢钾的混合溶液。5.如权利要求1至4所述的六价铬污染土壤原位注射修复方法，其特征在于：硫化钠浓度为0.05～1％，磷酸二氢钾浓度为0.5～2％。6.如权利要求1至5所述的六价铬污染土壤原位注射修复方法，其特征在于：所述第二药液与污染土壤的质量比为(5～20)∶100。7.一种六价铬污染土壤原位注射液，其特征在于：包括采用冠状醚修饰的碳纳米管和纳米零价铁按照质量比5～8∶1复配而成。8.一种六价铬污染土壤原位注射液，其特征在于：包括硫化钠和磷酸二氢钾的混合溶液，硫化钠浓度为0.05～1％，磷酸二氢钾浓度为0.5～2％。2CN107138518A说明书1/7页一种六价铬污染土壤原位注射修复方法技术领域[0001]本发明属于重金属污染土壤修复领域，具体涉及一种六价铬污染土壤原位注射修复方法。背景技术[0002]在皮革、电镀、铸造、冶金、化工、航空航天等行业金属铬和铬盐的生产过程中，铬通过大气、废水、固废、生产设备的跑、冒、滴、漏等方式进入到土壤环境中，对土壤环境造成污染。土壤中铬主要以Cr3+和Cr6+两种形态存在，土壤中Cr3+主要以氢氧化物的形式存在，流动性较小，为低毒或微毒形态，一般不易被环境条件氧化为Cr6+。研究表明，Cr6+的毒性为Cr3+的100倍，Cr6+极易溶于水，具有较强的迁移性，易被植物吸收富集，Cr6+具有强氧化物、致癌性和致突变性，会影响植物正常生长，在作物体内富集，并通过食物链传递到人体，会对人体造成危害。[0003]常见的Cr6+污染土壤修复方法有客土法、化学淋洗法、生物修复法、化学还原法、稳定化/固化法等。客土法污染物的总量和浸出浓度均未发生变化，是污染物的转移过程；化学淋洗需要向土壤中添加化学溶剂，可以彻底的去除污染物，但同时会改变土壤的理化性质，易造成二次污染；生物修复法通过植物萃取去除污染，但是该方法修复周期较长，需要占用土地，影响土地的正常使用；化学还原法是将Cr6+转化为Cr3+的修复方法，稳定化/固化法是一种通过物理化学方法降低土壤中污染浸出浓度的方法。对于Cr6+污染土壤而言，单纯的采用化学还原或稳定化/固化均无法有效降低其环境风险，另外，大部分Cr6+污染土壤修复均采用异位修复，可能导致污染物扩散，污染周边环境。发明内容[0004]为了克服六价铬污染土壤异位修复技术的不足，本发明提供了一种六价铬污染土壤原位注射修复方法，采用特殊的药剂注入六价铬污染土壤中，利用吸附、鳌合、化学还原、沉淀等原理，将六价铬还原为三价铬，再将三价铬稳定化，以降低土壤中六价铬浓度和三价铬浸出浓度，从而降低六价铬污染土壤的环境风险，以利于土地的开发利用。[0005]本发明提供了一种六价铬污染土壤原位注射修复方法，其包括如下步骤：[0006]第一步，在场地污染区域按照蜂窝状布设原位注射井；[0007]第二步，将第一药