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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN108815322A(43)申请公布日2018.11.16(21)申请号201810897345.X(22)申请日2018.08.08(71)申请人陕西惠福药业有限公司地址715601陕西省渭南市白水县尧禾镇尧禾街(72)发明人赵婉汝赵文贤(51)Int.Cl.A61K36/884(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61P17/10(2006.01)A61K35/64(2015.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称清肺消痤丸(57)摘要本发明公开了一种清肺消痤丸,包括以下重量份的原料:枇杷叶(炙)52-55份、蝉蜕42-44份、紫花地丁85-88份、蒲公英86-89份、白鲜皮44-48份、黄芩44-48份、黄柏43-45份、丹参43-45份、红花45-48份、茯苓52-55份、泽泻45-48份、甘草27-29份、蜂蜜。本发明质量稳定、安全、有效,具有较好的清肺燥湿,解毒化瘀等功能,能够有效的治疗粉刺和痤疮,同时解决了现有技术中汤剂需要自行煎煮,不便于携带,不方便患者用药的问题。CN108815322ACN108815322A权利要求书1/1页1.一种清肺消痤丸,其特征在于,包括以下重量份的原料:枇杷叶(炙)52-55份、蝉蜕42-44份、紫花地丁85-88份、蒲公英86-89份、白鲜皮44-48份、黄芩44-48份、黄柏43-45份、丹参43-45份、红花45-48份、茯苓52-55份、泽泻45-48份、甘草27-29份、蜂蜜。2.根据权利要求1所述的清肺消痤丸,其特征在于,包括以下重量份的原料:枇杷叶(炙)52份、蝉蜕42份、紫花地丁85份、蒲公英86份、白鲜皮44份、黄芩44份、黄柏43份、丹参43份、红花45份、茯苓52份、泽泻45份、甘草27份、蜂蜜。3.根据权利要求1或2所述的清肺消痤丸的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:S1:原料制备:根据国药标准选取高品质的枇杷叶(炙)、蝉蜕、紫花地丁、蒲公英、白鲜皮、黄芩、黄柏、丹参、红花、茯苓、泽泻、甘草、蜂蜜;S2:原料粉碎、研磨:将S1中所述的枇杷叶(炙)、蝉蜕、紫花地丁、蒲公英、白鲜皮、黄芩、黄柏、丹参、红花、茯苓、泽泻和甘草按比例投料,进行混合粉碎并研磨,得到混合粉末;S3:筛选:将S2中所述的混合粉末进行筛选,得到净粉;S4:炼制蜂蜜:将S1中所述的蜂蜜分三次加热炼制,得到含水量在10%以下的老蜜;S5:造粒:将S3中所述的净粉中加入适量的S4中所述的老蜜撮条制丸,得到清肺消痤丸成品;S6:清肺消痤丸成品的药性检测:将S5中所述的清肺消痤丸成品分成三个批次进行,依次对成品的药性进行检测。4.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法,其特征在于,所述S1中,根据《中国药典》2000版,选取原料。5.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法,其特征在于,所述S2中,将枇杷叶(炙)、蝉蜕、紫花地丁、蒲公英、白鲜皮、黄芩、黄柏、丹参、红花、茯苓、泽泻和甘草按照52-55:42-44:85-88:86-89:44-48:44-48:43-45:43-45:45-48:52-55:45-48:27-29的比例投入到研磨机内研磨混合,研磨时间1-2h。6.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法,其特征在于,所述S3中,将混合粉末置于筛分机内进行筛选,筛分机采用120目筛,使混合粉末的粒度均控制在120目以下。7.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法,其特征在于,所述S5中,将清肺消痤丸成品装入由河北省沧县康复药用包装材料厂生产的口服固体药用塑料瓶中存储,存储温度控制在37℃-40℃,分别在存储0个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测,存储1个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测,存储2个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测,存储3个月取样对清肺消痤丸成品的各项指标进行检测。8.根据权利要求3所述的清肺消痤丸制备方法,其特征在于,所述S5中,利用MJ-160型霉菌培养箱和101A-2型干燥箱对清肺消痤丸成品的外观性状和卫生学方面进行检测。2CN108815322A说明书1/8页清肺消痤丸技术领域[0001]本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种清肺消痤丸。背景技术[0002]清肺消痤丸是用来治疗粉刺和痤疮的方剂,制剂采用丸剂剂型,据国外研究报道,痤疮虽然是一种皮肤病,但对患者生活质量的不良影响常被忽视,在青少年中,痤疮发病率高达85%,痤疮患者也容易情绪低落,易于焦虑和愤怒,严重影响患者的学习、工作、运动、人际关系和社会生活,目前,国内正在进行痤疮患者心理社会方面的研究。目前痤疮治疗的药物和方法很多,但又存在选择药物缺乏针对性,由于对痤疮的发病机制和过程了解不够,对临