一种中药复方三七胶囊及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109674760A(43)申请公布日2019.04.26(21)申请号201910059788.6A61P1/00(2006.01)(22)申请日2019.01.22A61P5/00(2006.01)A61P9/00(2006.01)(71)申请人广东广发制药有限公司A61P9/10(2006.01)地址523306广东省东莞市石碣镇崇焕中A61P13/00(2006.01)路银河路段(72)发明人姜学勇周树和李渡春(74)专利代理机构广州胜沃园专利代理有限公司44416代理人张帅(51)Int.Cl.A61K9/48(2006.01)A61K47/44(2017.01)A61K47/12(2006.01)A61K47/26(2006.01)A61K36/808(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种中药复方三七胶囊及其制备方法(57)摘要本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种中药复方三七胶囊及其制备方法。所述中药复方三七胶囊，由胶囊外壳和胶囊内容物组成，所述胶囊内容物包括功效药粉和辅料，所述功效药粉和辅料的重量比为1:(1-2.5)，所述辅料包括以下原料稀释剂、绿原酸、蜂蜡和山梨坦辛酸酯。该中药复方三七胶囊不易氧化变质、稳定性好、溶出度高，其制备方法简单，易于大规模产业化生产，制备的中药复方三七胶囊可应用于多种疾病的治疗，应用范围广，可获得巨大的社会及经济效益。CN109674760ACN109674760A权利要求书1/2页1.一种中药复方三七胶囊，由胶囊外壳和胶囊内容物组成，其特征在于，所述胶囊内容物包括功效药粉和辅料，所述功效药粉和辅料的重量比为1:(1-2.5)，所述辅料包括以下原料及其重量份数：稀释剂80-120份、绿原酸3-8份、蜂蜡5-10份和山梨坦辛酸酯1-3份。2.根据权利要求1所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述功效药粉和辅料的重量比为1:1.5，所述辅料包括以下原料及其重量份数：稀释剂100份、绿原酸5份、蜂蜡6份和山梨坦辛酸酯2份。3.根据权利要求1或2所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述稀释剂选自花生油、玉米油、色拉油、茶油或大豆油中的一种或多种。4.根据权利要求3所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述稀释剂为大豆油。5.根据权利要求3所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述功效药粉包括以下原料及其重量份数：三七600-800份、黄芪200-300份、丹参600-800份和玄参200-300份。6.根据权利要求5所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述功效药粉包括以下原料及其重量份数：三七750份、黄芪240份、丹参750份和玄参240份。7.根据权利要求5所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述胶囊外壳主要由以下原料及其重量份数制成：明胶90-105份和甘油60-80份。8.根据权利要求5所述中药复方三七胶囊，其特征在于，所述胶囊内容物的制备方法包括以下步骤：S1、取相应量的三七粉碎成细粉，加入三七重量体积比3-6倍量的50-80％乙醇浸渍2次，第1次时间为4-6天，第2次为1-3天，过滤，得三七滤渣和滤液，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20-1.25g/cm3，设置温度为进风160-180℃，出风80-100℃，喷雾干燥得三七提取物；S2、另取相应量黄芪、丹参、玄参和步骤S1所得三七滤渣，加入药材总重量体积比2-6倍量的50-80％乙醇，60-65℃加热回流2次，第1次时间为2-8小时，第2次时间为1-3小时，过滤，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20-1.25g/cm3，设置温度为进风160-180℃，出风80-100℃，喷雾干燥得中药提取物；S3、将步骤S1所得三七提取物和步骤S2所得中药提取物混合均匀，得功效药粉，加入相应量的辅料，50-60℃搅拌均匀，投入胶体磨研磨40-120分钟，即得。9.一种根据权利要求7所述中药复方三七胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：I、制备胶囊内容物：取相应量的三七粉碎成细粉，加入三七重量体积比3-6倍量的50-80％乙醇浸渍2次，第1次时间为4-6天，第2次为1-3天，过滤，得三七滤渣和滤液，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20-1.25g/cm3，设置温度为进风160-180℃，出风80-100℃，喷雾干燥得三七提取物；另取相应量黄芪、丹参、玄参和上述所得三七滤渣，加入药材总重量体积比2-6倍量的50-80％乙醇，60-65℃加热回流2次，第1次时间为2-8小时，第2次时间为1-3小时，过滤，合并滤液，回收乙醇并浓缩至相对密度为1.20-1.25g/cm3，设置温度为进风160-180℃，出风80-100℃，喷雾干燥得中药提取