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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110025685A(43)申请公布日2019.07.19(21)申请号201910375812.7A61P29/00(2006.01)(22)申请日2019.05.07A61P1/04(2006.01)A61P31/00(2006.01)(71)申请人王艳军A61K35/644(2015.01)地址030024山西省太原市万柏林区晋祠路一段89号(72)发明人王艳军(74)专利代理机构北京市众天律师事务所11478代理人李新军(51)Int.Cl.A61K36/748(2006.01)A61P11/00(2006.01)A61P31/04(2006.01)A61P31/06(2006.01)A61P1/00(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种含有蜂胶的组合物液体制剂(57)摘要本发明公开了一种含有蜂胶的组合物液体制剂,所述制剂包括以下重量份配比的组分:2.0-5.0份蜂胶、1.0-2.5份灵芝草、1.0-2.5份白花蛇舌草,所述组分配伍后经65℃或65℃以上纯高粱白酒以重量体积比为1g:4L的比例浸制并过滤提取后,再加入一定比例的纯净水灌装制成;本发明还提供了上述制剂在制备用于促进组织细胞再生治疗药物中的应用。本发明公开的制剂在作为促进组织细胞再生的药物的应用中具有优异的技术效果,在对皮肤黏膜损伤小鼠的治疗中,治愈率达到86.7-93.3%。CN110025685ACN110025685A权利要求书1/1页1.一种含有蜂胶的组合物液体制剂,其特征在于,所述制剂包括以下重量份配比的成分:2.0-5.0份蜂胶、1.0-2.5份灵芝草、1.0-2.5份白花蛇舌草。2.根据权利要求1所述的含有蜂胶的组合物液体制剂,其特征在于,所述制剂包括以下重量份配比的成分:5.0份蜂胶、2.5份灵芝草、2.5份白花蛇舌草。3.根据权利要求2所述的含有蜂胶的组合物液体制剂,其特征在于,所述蜂胶在0℃下冷冻12小时后研磨,筛选出70-80目的蜂胶粉末作为组分,所述灵芝草为70-80目的灵芝草粉末,所述白花蛇舌草为70-80目的白花蛇舌草粉末。4.根据权利要求1-3任一项所述的含有蜂胶的组合物液体制剂,其特征在于,所述制剂为口服制剂。5.根据权利要求1-3任一项所述的含有蜂胶的组合物液体制剂的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)将蜂胶在0℃下冷冻12小时,粉碎后筛选出70-80目的粉末备用;(2)将灵芝草、白花蛇舌草分别粉碎后筛选出70-80目的粉末备用;(3)按2.0-5.0份蜂胶、1.0-2.5份灵芝草、1.0-2.5份白花蛇舌草的重量份配比称取蜂胶粉末、灵芝草粉末、白花蛇舌草粉末,混合均匀;(4)以步骤(3)获取的混合物与酒精度在65°或65°以上的纯高粱白酒为溶剂以重量体积比为1g:4L的比例在浸制容器内浸制48小时;(5)将浸制后的混合物用1000目单丝滤布过滤,静置2小时,取上清液;(6)步骤(5)获得的上清液与纯净水以1:10的体积比混合,得到混合溶液;(7)将混合溶液投入均质机中均质,再进行灌装。6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述浸制容器为透明容器。7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,在步骤(4)所述的浸制48小时内,每2小时搅拌一次。8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中按5.0份蜂胶、2.5份灵芝草、2.5份白花蛇舌草重量份配比称取蜂胶粉末、灵芝草粉末、白花蛇舌草粉末。9.根据权利要求1-3任一项所述的制剂在制备用于促进组织细胞再生治疗药物中的应用。10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述促进组织细胞再生治疗的适应症包括:肺胀,肺炎支原体感染、肺结核,胃痛,胃溃疡,糜烂性胃炎,幽门螺旋杆菌引起的反流性食管炎等,肺胃系统性炎性感染性疾病。2CN110025685A说明书1/7页一种含有蜂胶的组合物液体制剂技术领域[0001]本发明涉及一种组合物液体制剂,属于中医药制备技术领域。背景技术[0002]随着科学技术的发展、空气质量的污染、自然环境的破坏、生活节奏的加快、饮食习惯生活规律的不合理因素的原因,导致人类免疫力下降以及对疾病易感性的增加,一些感染性疾病则顺势侵入,例如,肺病胃病感染性疾病越来越多,包括现代医学关注的急慢性胃炎、消化性溃疡、十二指肠溃疡炎症、幽门螺旋杆菌超标、过敏性鼻炎、肺纹理增粗、肺炎、肺部结核性结节等。这些感染性疾病的一个共同特点就是机体的粘膜受到损害而形成创面,并且由于免疫力的下降,机体的自我修复功能降低,导致创面经久不愈,往往会转化为慢性感染,严重者甚至会发生癌变。对于处于急性感染期的这些感染性疾病,抗生素治疗虽然能达到一定的治疗效果,