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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110124645A(43)申请公布日2019.08.16(21)申请号201910421619.2F23G7/07(2006.01)(22)申请日2019.05.20(71)申请人江苏中科睿赛环境工程有限公司地址224001江苏省盐城市环保科技城蓝宝路208号(72)发明人岳仁亮李玉齐丛亮尤胜胜吴傲立梁青宝(74)专利代理机构南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204代理人李倩(51)Int.Cl.B01J21/06(2006.01)B01J23/34(2006.01)B01J23/75(2006.01)B01J35/10(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种VOCs催化燃烧催化剂及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种VOCs催化燃烧催化剂,还公开了上述VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,该方法将非贵金属活性组份、吸附组份活化硅藻土、成型助剂、水搅拌后经过混炼处理得到可塑性泥料,在经过挤出成型、干燥、焙烧,最终得到蜂窝式非贵金属整体式催化燃烧催化剂。本发明制得的催化剂具有机械强度高、化学稳定性好、原料成本低、制备工艺简单等优点。CN110124645ACN110124645A权利要求书1/1页1.一种VOCs催化燃烧催化剂,其特征在于:由活性组份和载体组成,所述活性组份为锰、铈、钛、钴、镁、铜或银的氧化物中的一种或几种金属氧化物的混合物,所述载体为改性硅藻土。2.一种权利要求1所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:步骤1,对硅藻土进行活化处理:取硅藻土浸渍于酸液中搅拌处理后陈化过夜,压滤出酸浸渍后的硅藻土,将其用碱液洗涤至中性,再次压滤出硅藻土并将其进行干燥、研磨处理;步骤2,浆料的混炼:按重量份计,取步骤150~70份活化后的硅藻土、10~30份活性组分以及5~20份成型助剂加入到捏合机中,再往其中加入300~400份水,搅拌后得到混合均匀的浆料,待用;步骤3,挤出成型:将步骤2制得的浆料在真空混炼机中混炼多遍;再将混炼得到的混合物置入液压挤出机中,挤出得到蜂窝式催化剂胚体;步骤4,干燥和煅烧:将步骤3得到的蜂窝式催化剂胚体先进行干燥处理;然后将干燥后的蜂窝式催化剂胚体进行煅烧处理;煅烧后降温至室温得到所需的蜂窝式催化剂。3.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述酸液为硫酸、硝酸、盐酸、甲酸、草酸或磷酸水溶液中的一种或多种混合物,所述酸液的pH值为3~6,所述酸液的质量百分浓度为1~10wt%。4.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1中,所述碱液为氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾或氨水中的一种或多种混合物;所述碱液的质量百分浓度为2~8wt%。5.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤1中,干燥温度为100~120℃,干燥研磨后硅藻土的粒度为d95≤15μm。6.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2中,所述成型助剂为羟甲基纤维素钠、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚环氧乙烯、甘油、石蜡、玻璃纤维或碳纤维中的一种或多种混合物。7.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤2中,搅拌速度为400~600r/min,搅拌时间为1~3h。8.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤3中,混炼温度为40~80℃,真空度为0.05MPa。9.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤3中,液压挤出机的挤出压力为6~8MPa。10.根据权利要求2所述的VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,其特征在于:步骤4中,干燥温度为60~80℃,干燥时间为12~14h;煅烧温度为450~550℃,煅烧时间为24~30h。2CN110124645A说明书1/4页一种VOCs催化燃烧催化剂及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种VOCs催化燃烧催化剂,还涉及上述VOCs催化燃烧催化剂的制备方法,属于环境保护技术领域。背景技术[0002]挥发性有机物(VOCs)是造成大气污染的重要来源物,世界卫生组织将VOCs定义为熔点低于室温且沸点为(50~260)℃的挥发性有机物。VOCs不但自身具有毒性,而且其排放还会引起温室效应,破坏臭氧层,产生光化学烟雾,对自然环境和人类健康危害很大,成为大气污染的重点污染物。[0003]处理VOCs的技术主要有膜分离、光催化分解、冷凝、过滤、活性炭吸脱附、催化燃烧等技术。对于处理流量大、污染物浓度低的废气,通常认为催化燃烧是最好的方法之一。