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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110194754A(43)申请公布日2019.09.03(21)申请号201910354465.XA61P35/00(2006.01)(22)申请日2019.04.29A61P39/06(2006.01)A61P3/04(2006.01)(71)申请人首都医科大学A61P3/06(2006.01)地址100069北京市丰台区右安门外大街A61P3/10(2006.01)西头条10号A61P9/12(2006.01)(72)发明人王彩芳房晨婕杨淑敏A61P9/10(2006.01)(74)专利代理机构北京成实知识产权代理有限A61P1/16(2006.01)公司11724A61P25/20(2006.01)代理人叶立涛A61P11/00(2006.01)A23L33/105(2016.01)(51)Int.Cl.C07D307/94(2006.01)C07D311/30(2006.01)C07C47/57(2006.01)C07C45/79(2006.01)C07C45/81(2006.01)权利要求书1页说明书4页(54)发明名称一种蹄叶橐吾脂溶性提取物及其制备方法和用途(57)摘要本发明公开了一种蹄叶橐吾脂溶性提取物及其制备方法和用途。所述提取物的活性单体成分包括蜂斗菜内酯A,鹿蹄橐吾醛和木犀草素,其具有抑制肿瘤细胞SH-SY5Y及MCF-7增殖作用,还具有一定的清除DPPH自由基的作用,提供了抗氧化、延缓衰老、提高机体免疫力、预防癌症等的医药或保健品用途,还可用于天然抗氧化剂的用途,还提供了肥胖症以及肥胖引起的的高血脂、高血压、糖尿病、脂肪肝、冠心病、睡眠呼吸暂停综合症等疾病的药物以及与上述疾病有关的医药和保健品用用途。CN110194754ACN110194754A权利要求书1/1页1.一种蹄叶橐吾脂溶性提取物,其特征在于,所述提取物的活性单体成分包括:2.根据权利要求1所述蹄叶橐吾脂溶性提取物,其特征在于,所述提取物中活性单体成分的质量分数≥20%。3.权利要求1所述蹄叶橐吾脂溶性提取物的制备方法,其特征在于,按照如下步骤进行:(1)取干燥粉碎的蹄叶橐吾的花及花茎部位,加入20-90%乙醇水溶液作为提取溶剂,料液比为1:5~1:20(质量体积比,单位g/ml),采用热回流提取法或组织破碎提取法提取,提取次数2~4次,合并提取液,按10:1-20:1的比例浓缩,放置4-12小时;(2)将步骤(1)制备的浓缩液抽滤,其滤液经乙酸乙酯萃取后分取乙酸乙酯层,或经100-200目柱用硅胶拌样后用石油醚、乙酸乙酯依次抽提,收集乙酸乙酯溶液部,将乙酸乙酯溶剂除去,并干燥得暗黄色固体物;(3)将步骤(2)中暗黄色固体物经硅胶柱层析,采用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂,体积比为20:1-10:1-5:1-1:1,依次洗脱,收得组份A、组份B、组份C。4.根据权利要求3所述蹄叶橐吾脂溶性提取物的制备方法,其特征在于,对步骤(3)中组份A经硅胶柱层析,采用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂,体积比为30:1-20:1-10:1,依次洗脱,硅胶TLC法检测,收集合并相同流份,浓缩得浅黄色固体,对该固体采用溶剂法进行结晶、重结晶,结晶用溶剂为石油醚、乙酸乙酯及其混合溶剂,获得白色结晶状固体蜂斗菜内酯A。5.根据权利要求3所述蹄叶橐吾脂溶性提取物的制备方法,其特征在于,对步骤(3)中组份B经硅胶柱层析,采用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂,体积比为20:1-10:1-5:1,依次洗脱,硅胶TLC法检测,收集合并相同流份,浓缩得浅黄色固体,对该固体采用溶剂法进行结晶、重结晶,结晶用溶剂为石油醚、乙酸乙酯及其混合溶剂,获得灰白色固体鹿蹄橐吾醛。6.根据权利要求3所述蹄叶橐吾脂溶性提取物的制备方法,其特征在于,对步骤(3)中组份C经硅胶柱层析,采用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂,体积比为10:1-5:1-1:1,依次洗脱,硅胶TLC法鉴定,收集合并相同流份,浓缩得黄色固体,对该固体经葡聚糖凝胶柱SephadexLH-20,洗脱溶剂采用甲醇,硅胶TLC法检测收集合并相同流份,浓缩干后,得黄色粉末状固体物木犀草素。7.根据权利要求1所述蹄叶橐吾脂溶性提取物的制备方法,其特征在于,所述乙醇水溶液最优为75%乙醇水溶液。2CN110194754A说明书1/4页一种蹄叶橐吾脂溶性提取物及其制备方法和用途技术领域[0001]本发明属于药用植物提取技术领域,具体涉及一种蹄叶橐吾脂溶性提取物及其制备方法和用途。背景技术[0002]蹄叶橐吾(Ligulariafischeri)为菊科(Compositae)橐吾属多年生草本植物,又名马蹄叶、肾叶橐吾等。该植物在中国分布广泛,近些年来在韩国也多有报道。该植物根及根茎多有用药