用于制备治疗内痔外用药物的复方药剂及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110420289A(43)申请公布日2019.11.08(21)申请号201910674285.XA61K35/02(2015.01)(22)申请日2019.07.25A61K35/64(2015.01)(71)申请人高世林地址719400陕西省榆林市府谷县府谷镇人民南路轻工巷6号(72)发明人高世林(51)Int.Cl.A61K36/898(2006.01)A61K9/06(2006.01)A61K47/14(2006.01)A61P9/14(2006.01)A61K31/045(2006.01)A61K31/167(2006.01)A61K31/4453(2006.01)A61K33/12(2006.01)A61K33/22(2006.01)权利要求书1页说明书9页(54)发明名称用于制备治疗内痔外用药物的复方药剂及其制备方法(57)摘要本发明公开一种复方药剂及其应用，包括20％主药、80％基质，主药包括龙骨24-26％、川贝3-5％、五倍子3-5％、滑石粉12-15％、地榆6-8％、紫草4-6％、三七3-5％、白芨3-5％、硼砂12-15％、达克罗宁4-6％、利多卡因9-12％、尼泊金酯0.4-0.7％、冰片4-6％；软膏基质包括凡士林8-10份，羊毛脂6-9份，蜂蜡1-2份、黄蜡2-4份，制成的复方药剂栓剂对内痔出血、内痔脱出各期病变直肠给药吸收快，栓剂缓慢溶化24小时直接作用于局部病灶，治疗效果显著，经肛门给药效果最佳2-3个疗程基本治愈；且药物渗透性强，并可直达病灶，同时制备方法简单，易于操作，具有广泛的应用推广价值。CN110420289ACN110420289A权利要求书1/1页1.一种复方药剂，其特征在于，按重量百分比计，包括20％-40％主药、60％-80％基质。2.如权利要求1所述的一种复方药剂，其特征在于，基质可以是栓剂基质或者软膏基质。3.如权利要求1所述的一种复方药剂，其特征在于，按重量百分比计，包括20％主药、80％基质。4.如权利要求1所述的一种复方药剂，其特征在于，按重量百分比计，主药包括龙骨24-26％、川贝3-5％、五倍子3-5％、滑石粉12-15％、地榆6-8％、紫草4-6％、三七3-5％、白芨3-5％、硼砂12-15％、达克罗宁4-6％、利多卡因9-12％、尼泊金酯0.4-0.7％、冰片4-6％。5.如权利要求4所述的一种复方药剂，其特征在于，按重量百分比计，主药包括龙骨25.5％、川贝4％、五倍子4％、滑石粉13％、地榆7％、紫草5％、三七4％、白芨4％、硼砂13％、达克罗宁4.5％、利多卡因11％、尼泊金酯0.5％、冰片4.5％。6.如权利要求2所述的一种复方药剂，其特征在于，栓剂基质为混合脂肪酸甘油酯。7.如权利要求2所述的一种复方药剂，其特征在于，软膏基质，按重量份数计，包括凡士林8-10份，羊毛脂6-9份，蜂蜡1-2份、黄蜡2-4份。8.如权利要求7所述的一种复方药剂，其特征在于，软膏基质，按重量份数计，包括凡士林9份，羊毛脂7份，蜂蜡1份、黄蜡3份。9.一种复方药剂的制备方法，其特征在于，具体采用以下技术步骤：(1)将主药原料龙骨、川贝、五倍子、滑石粉、地榆、紫草、三七、白芨、硼砂、达克罗宁、利多卡因、尼泊金酯、冰片，精选去杂物，分别研磨细粉，六号药筛过滤，按比例混合；(2)将步骤(1)制备的混合主药原料粉末，与熔化至60℃的混合脂肪酸甘油酯搅匀，每枚栓剂2.0-2.5g，倒入制造栓剂模具中，冷却后打开模具，将制成的栓剂取出装盒，即可使用；(3)将医用凡士林、羊毛脂、蜂蜡、黄蜡加热调均成糊，再将步骤(2)制备的混合主药原料粉末加入软膏基质中，调均成糊制备成软膏即可使用。10.如权利要求9所述的一种复方药剂的制备方法制备的复方药剂在制备治疗内痔出血或伴有内痔脱出病变药物中的应用或在制备治疗内痔出血或伴有内痔脱出各期药物中的应用。2CN110420289A说明书1/9页用于制备治疗内痔外用药物的复方药剂及其制备方法技术领域[0001]本发明属于中药药物技术领域，具体说，本发明涉及以中西结合制剂为原料制备的外用药物，本发明还涉及该药物的制备方法，确切的是涉及一种治疗内痔的外用药膏剂的技术领域。背景技术[0002]中医中药治标治本，无毒副作用，颇为人们接受和选用，中药已被广泛应用于治疗多种疾病，效果良好。[0003]内痔是一种常见病和多发病，内痔是肛管下和直肠末端粘膜下的静脉丛出现了曲张，而导致形成了经脉团，内痔的临床表现为肿痛、脱出、便血、肛门不适，男性和女性皆可发病，而且内痔的发病率在肛肠疾病中发病率居高不下，患者的生活被严重的影响，因此，应进行积极治疗。[0004]内痔的病理是由于静脉丛的扩张而导