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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110507694A(43)申请公布日2019.11.29(21)申请号201910986101.3A61K33/36(2006.01)(22)申请日2019.10.17A61K35/644(2015.01)(71)申请人广州医科大学地址511436广东省广州市番禺区新造镇广州医科大学番禺校区(72)发明人马文康杜葳罗健东刘学源洪玮蒋丽丽罗敏桃郑嘉诚(74)专利代理机构西安汇恩知识产权代理事务所(普通合伙)61244代理人张伟花(51)Int.Cl.A61K36/484(2006.01)A61P1/00(2006.01)A61P35/00(2006.01)A61K31/7048(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称一种治疗结直肠癌的药物组合物及其应用(57)摘要本发明公开了一种治疗结直肠癌的药物组合物,包括三氧化二砷、黄芩苷、甘草生药和蜂蜜;所述三氧化二砷的剂量为3-7mg/kg/天;所述黄芩苷的剂量为30-70mg/kg/天;所述甘草生药的剂量为500mg/kg/天,所述蜂蜜的剂量为300-700mg/kg/天。所述药物组合物的连续服药天数不超过7天。本发明的药物组合物协同抑制肿瘤细胞内转录因子SP1的表达及转录活性,且甘草生药和蜂蜜能够减低副作用的发生,治疗恶性肿瘤。CN110507694ACN110507694A权利要求书1/1页1.一种治疗结直肠癌的药物组合物,其特征在于,包括三氧化二砷、黄芩苷、甘草生药和蜂蜜;所述三氧化二砷的剂量为3-7mg/kg/天;所述黄芩苷的剂量为30-70mg/kg/天;所述甘草生药的剂量为500mg/kg/天,所述蜂蜜的剂量为300-700mg/kg/天;所述药物组合物的连续服药天数不超过7天。2.按权利要求1所述的一种治疗结直肠癌的药物组合物,其特征在于,所述三氧化二砷的剂量为4-5mg/kg/天;所述黄芩苷的剂量为40-50mg/kg/天,所述甘草生药的剂量为500mg/kg/天,所述蜂蜜的剂量为400-600mg/kg/天。3.按权利要求2所述的一种治疗结直肠癌的药物组合物,其特征在于,所述三氧化二砷的剂量为4.5mg/kg/天;所述黄芩苷的剂量为45mg/kg/天,所述甘草生药的剂量为500mg/kg/天,所述蜂蜜的剂量为500mg/kg/天。4.按权利要求1所述的一种治疗恶性肿瘤的药物组合物,其特征在于:所述药物组合物剂型是口服液或者胶囊。5.一种如权利要求1、2或3所述的一种治疗结直肠癌的药物组合物在制备抑制转录因子SP1抑制剂中的用途。6.一种如权利要求1、2或3所述的一种治疗结直肠癌的药物组合物在制备抗肿瘤生长、侵袭、血管新生药物中的用途。2CN110507694A说明书1/6页一种治疗结直肠癌的药物组合物及其应用技术领域[0001]本发明属于癌症药物技术领域,涉及生物医学中治疗肿瘤的药物,具体涉及一种治疗结直肠癌的药物组合物及其应用。背景技术[0002]临床研究显示,恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年增高,已成为严重影响人民健康的主要疾病。目前,抗肿瘤的药物,特别是中药有效成分的研究和应用具有广泛应用前景。研究显示,肿瘤细胞内转录因子SP1及其下游内皮型一氧化氮合酶(nitricoxidesynthase3)基因在肿瘤发生、发展中发挥了重要作用。可以作为肿瘤治疗特别是肿瘤生长、侵袭的潜在靶点。[0003]现有技术公开了转录因子SP1是第一个被克隆和纯化的核转录因子,属于SP1/Krüppel(specificityprotein/Krüppel-likefactor)转录因子家族。SP1通过结合到基因启动子区的GCBOX(-GGGCGGG-)发挥其调控基因转录作用。受SP1调节的下游基因众多,广泛参与细胞的代谢、生长、分化等重要病理生理过程。越来越多的研究表明,SP1参与了肿瘤血管生成、细胞增殖和凋亡的过程,在肿瘤的发生、发展中起重要作用。[0004]目前,科研人员研究了单独使用三氧化二砷(ArsenicTrioxide)可用于抗肿瘤药物,现在应用于治疗白血病等其他恶性肿瘤疾病,其在高剂量下虽显示出所述的抗肿瘤效果,但三氧化二砷由于具有严重的副作用,因此限制了其在临床上的广泛应用。近年来,研究发现低剂量的三氧化二砷能特异性结合到富含GC区域的染色质,阻断上游启动子区富含GC的相关基因SP1的转录表达。[0005]黄芩苷(Baicalin)是从植物黄芩的干燥根中提取分离的一种黄酮类化合物。黄芩在我国药用历史悠久,产量大且用途广泛。在我国现行药典当中,是以黄芩苷含量的高低来作为评价黄芩苷质量的标准。以往对于黄芩苷的认识只局限于清热解毒、抗病毒等方面的作用,随着近年来国内外对其研究的深入