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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN110638837A(43)申请公布日2020.01.03(21)申请号201911056586.2(22)申请日2019.10.31(71)申请人广东国源国药制药有限公司地址528449广东省中山市南朗镇华南现代中医药城康科街12号(72)发明人谢雁鸣邵旭张凯郭彧(74)专利代理机构深圳中一联合知识产权代理有限公司44414代理人张杨梅(51)Int.Cl.A61K35/644(2015.01)A61K8/98(2006.01)A61Q19/00(2006.01)A23L21/20(2016.01)A23L33/00(2016.01)权利要求书2页说明书12页附图1页(54)发明名称蜂胶提取物及其制备方法和应用(57)摘要本发明属于生物医药技术领域,本发明提供的蜂胶提取物的制备方法包括:将蜂胶毛胶碎料采用70%以上的乙醇水溶液进行提取,制备蜂胶粗提物;将蜂胶粗提物进行冷冻处理,然后分散于乙醇的70%以上的乙醇水溶液中,制备蜂胶浓缩液;将蜂胶浓缩液与硅胶进行混合,使得蜂胶浓缩液中的活性成分吸附到硅胶粉上,制备硅胶吸附粉;将硅胶吸附粉依次采用第一萃取剂、第二萃取剂和第三萃取剂进行固-液萃取,收集第三萃取剂部位,制备蜂胶浸膏;其中,第一萃取剂为石油醚,第二萃取剂为丙酮和石油醚按体积比小于2:1的比例进行混合的混合溶剂,第三萃取剂为丙酮和石油醚按体积比为(2-4):1的比例进行混合的混合溶剂;将蜂胶浸膏进行脱色处理。CN110638837ACN110638837A权利要求书1/2页1.一种蜂胶提取物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:提供蜂胶毛胶,将所述蜂胶毛胶进行粉碎,获得蜂胶毛胶碎料;将所述蜂胶毛胶碎料采用乙醇的重量百分比浓度为70%以上的乙醇水溶液进行提取,收集提取液进行浓缩,获得蜂胶粗提物;将所述蜂胶粗提物进行冷冻处理,然后分散于乙醇的重量百分比浓度为70%以上的乙醇水溶液中,过滤,将滤液浓缩,获得蜂胶浓缩液;提供硅胶,将所述蜂胶浓缩液与所述硅胶进行混合,使得所述蜂胶浓缩液中的活性成分吸附到所述硅胶粉上,干燥,获得硅胶吸附粉;将所述硅胶吸附粉依次采用第一萃取剂、第二萃取剂和第三萃取剂进行固-液萃取,收集第三萃取剂部位,浓缩,获得蜂胶浸膏;其中,所述第一萃取剂为石油醚,所述第二萃取剂为丙酮和石油醚按体积比小于2:1的比例进行混合的混合溶剂,所述第三萃取剂为丙酮和石油醚按体积比为(2-4):1的比例进行混合的混合溶剂;将所述蜂胶浸膏进行脱色处理,过滤,将滤液浓缩,获得蜂胶精提物。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将所述蜂胶毛胶碎料采用乙醇的重量百分比浓度为70%以上的乙醇水溶液进行提取的步骤中,将所述蜂胶毛胶碎料和所述乙醇水溶液按照1g:(3-10)mL的料液比进行搅拌提取1-4次,每次提取2-3小时。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将所述蜂胶粗提物进行冷冻处理的步骤中,将所述蜂胶粗提物在-10℃至-20℃下冷冻处理20-24小时。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,将所述蜂胶粗提物分散于乙醇的重量百分比浓度为70%以上的乙醇水溶液中的步骤中,将所述蜂胶粗提物与所述乙醇水溶液按照1g:(5-10)mL的料液比进行混合。5.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于,将所述蜂胶浓缩液与所述硅胶进行混合的步骤中,在所述蜂胶浓缩液中加入所述蜂胶毛胶重量的20%-100%的硅胶进行混合均匀。6.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于,将所述硅胶吸附粉依次采用第一萃取剂、第二萃取剂和第三萃取剂进行固-液萃取的步骤包括:将所述硅胶吸附粉和所述第一萃取剂按照1:(3-10)的体积比进行混合,搅拌提取1-3次,每次1-3小时,过滤,将滤渣自然挥干作为第一萃取物;将所述第一萃取物与所述第二萃取剂按照1:(3-10)的体积比进行混合,搅拌提取1-3次,每次1-3小时,过滤,将滤渣自然挥干作为第二萃取物;将所述第二萃取物与所述第三萃取剂按照1:(3-10)的体积比进行混合,搅拌提取1-3小时,每次1-3小时,合并搅拌提取后的第三萃取剂。7.根据权利要求1至4中任一项所述的制备方法,其特征在于,将所述蜂胶浸膏进行脱色处理的步骤中,将所述蜂胶浸膏分散于乙醇的重量百分比浓度为60%-95%的乙醇水溶液中,进行超声处理。8.一种蜂胶提取物,其特征在于,由权利要求1至7中任一项所述的制备方法制得,且所述蜂胶提取物中的活性成分包括白杨素、松属素、高良姜素、咖啡酸苯乙酯、山奈酚、短叶松素和金合欢素。9.根据权利要求8所述的蜂胶提取物,其特征在于,所述蜂胶提取物中,所述白杨素的2CN110638837A权利要求书2/2页重量百分