一种人参健脾丸及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113262253A(43)申请公布日2021.08.17(21)申请号202110656667.7A61K47/36(2006.01)(22)申请日2021.06.11A61P1/14(2006.01)A61P1/12(2006.01)(71)申请人北京葆年堂（菏泽）药业有限公司A61P1/00(2006.01)地址274000山东省菏泽市高新区中华西A61K31/454(2006.01)路2588号A61K31/704(2006.01)(72)发明人冯泽驹黄艳萍周玉新A61K31/7076(2006.01)(74)专利代理机构广东有知猫知识产权代理有A61K33/30(2006.01)限公司44681代理人张欢(51)Int.Cl.A61K36/752(2006.01)A61K9/20(2006.01)A61K47/34(2017.01)A61K47/38(2006.01)A61K47/46(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称一种人参健脾丸及其制备方法(57)摘要本发明属于药物制剂技术领域，尤其是一种人参健脾丸及其制备方法，解决了现有技术中人参健脾丸中药原材料用量大，有效成分利用率低，其用于脾胃虚弱导致的食欲不振等疾病治疗，存在治疗周期长，见效慢，效果显著性的问题，所述人参健脾丸，包括原料中药组合物、增效组分和缓释载体；所述中药组合物包括原料人参、陈皮、木香、远志、当归；所述增效组分包括原料多潘立酮、甘草锌、三磷酸腺苷二钠、去离子水；所述缓释载体包括原料低分子量聚乳酸、微晶纤维素、瓜尔胶、蜂蜜。本发明所得人参健脾丸用于脾胃虚弱所致的饮食不化、脘闷嘈杂等病症，见效快，疗效显著；其能在人体内平稳发挥其药效，大大提高了人体对药物有效成分的吸收利用率。CN113262253ACN113262253A权利要求书1/1页1.一种人参健脾丸，其特征在于，包括以下重量份的原料：中药组合物78‑85份、增效组分6‑12份、缓释载体22‑28份；所述中药组合物包括原料人参、陈皮、木香、远志、当归；所述增效组分包括原料多潘立酮、甘草锌、三磷酸腺苷二钠、去离子水；所述缓释载体包括原料低分子量聚乳酸、微晶纤维素、瓜尔胶、蜂蜜。2.根据权利要求1所述的一种人参健脾丸，其特征在于，所述中药组合物包括以下重量份的原料：人参8‑15份、陈皮3‑6份、木香3‑6份、远志2‑4份、当归3‑8份。3.根据权利要求1所述的一种人参健脾丸，其特征在于，所述增效组分包括以下重量份的原料：多潘立酮1‑2份、甘草锌1‑3份、三磷酸腺苷二钠4‑8份、去离子水15‑25份。4.根据权利要求1所述的一种人参健脾丸，其特征在于，所述缓释载体包括以下重量份的原料：低分子量聚乳酸20‑30份、微晶纤维素1‑2份、瓜尔胶1‑3份、蜂蜜3‑6份。5.根据权利要求1所述的一种人参健脾丸，其特征在于，所述低分子量聚乳酸的分子量为1‑6万。6.一种根据权利要求1‑5任一项所述的人参健脾丸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、制备中药组合物：S11、按重量份计，称取人参8‑15份、陈皮3‑6份、木香3‑6份、远志2‑4份、当归3‑8份，将上述中药洗净干燥后粉碎至180‑200目，获得中药粉末；S12、按料液比1:10‑15，将中药粉末加入到浓度为30‑50％的乙醇溶液，水浴加热至65‑75℃，加热期间每30分钟微波处理一次，加热1‑3h后，过滤离心获得中药提取液；S13、将中药提取液浓缩至自身重量的30‑40％，即得所需的中药组合物；S2、制备增效组分：按重量份计，称取多潘立酮1‑2份、甘草锌1‑3份、三磷酸腺苷二钠4‑8份、去离子水15‑25份，将上述原料混合均匀，得到增效组分；S3、制备缓释载体：按重量份计，称取低分子量聚乳酸20‑30份、微晶纤维素1‑2份、瓜尔胶1‑3份、蜂蜜3‑6份，将上述原料混合均匀，得到缓释载体；S4、制备藿香正气丸：S41、按重量份计，称取中药组合物78‑85份、增效组分6‑12份、缓释载体22‑28份，备用；S42、将增效组分和缓释载体共同加入到研磨机中，充分研磨混合后，于3‑15℃的温度下，干燥即得缓释增效组分；S43、将制得的中药组合物和缓释增效组分共同加入到混合机中搅拌混合均匀，制得软材；S44、将软材置于全自动制丸机中拉条、搓丸，得圆整均匀，外观一致、直径为2‑3mm的湿丸；S45、将制得的湿丸置于微波干燥灭菌箱中，设置干燥温度58‑68℃，控制干燥获得的干丸水分含量不超过7％即可，将完成干燥的干丸打光，即得所需的人参健脾丸。7.根据权利要求6所述的一种人参健脾丸的制备方法，其特征在于，所述步骤S12中微波功率为500‑800W，微波时间为2‑5mi