一种高效液体创口贴.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113413373A(43)申请公布日2021.09.21(21)申请号202110643347.8A61P17/02(2006.01)(22)申请日2021.06.09C08F251/00(2006.01)C08F220/18(2006.01)(71)申请人湖南省天香生物科技有限责任公司C08F220/14(2006.01)地址410000湖南省邵阳市双清区宝庆工业集中区G-23号地(72)发明人黄名勇(74)专利代理机构长沙大珂知识产权代理事务所(普通合伙)43236代理人伍志祥(51)Int.Cl.A61K9/70(2006.01)A61K45/00(2006.01)A61K47/10(2006.01)A61K47/22(2006.01)A61K47/38(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种高效液体创口贴(57)摘要本发明涉及外用药剂领域，具体为一种高效液体创口贴，由以下重量份数的原料组成：改性硝化纤维素‑丙烯酸树脂聚合粉体20‑30份、蜂胶1‑3份、聚乙烯醇1‑3份、鲸蜡硬脂醇0.01‑0.1份、吡咯烷酮羧酸钠0.01‑0.1份、增塑剂0.01‑0.1份、单月桂基磷酸酯0.01‑0.1份、月桂氮卓酮0.05‑0.1份、冰片0.1‑0.2份、药物活性成分0.01‑0.1份、乙醇30‑40份、去离子水5‑10份，本发明所制备的液体创口贴涂抹在皮肤上形成的膜层平整，与皮肤贴合度好，具有良好的成膜性、透气性和阻水性。CN113413373ACN113413373A权利要求书1/1页1.一种高效液体创口贴，其特征在于，由以下重量份数的原料组成：改性硝化纤维素‑丙烯酸树脂聚合粉体20‑30份、蜂胶1‑3份、聚乙烯醇1‑3份、鲸蜡硬脂醇0.01‑0.1份、吡咯烷酮羧酸钠0.01‑0.1份、增塑剂0.01‑0.1份、单月桂基磷酸酯0.01‑0.1份、月桂氮卓酮0.05‑0.1份、冰片0.1‑0.2份、药物活性成分0.01‑0.1份、乙醇30‑40份、去离子水5‑10份。2.如权利要求1所述的高效液体创口贴，其特征在于，由以下重量份数的原料组成：改性硝化纤维素‑丙烯酸树脂聚合粉体25份、蜂胶1份、聚乙烯醇2份、鲸蜡硬脂醇0.05份、吡咯烷酮羧酸钠0.01份、增塑剂0.01份、单月桂基磷酸酯0.01份、月桂氮卓酮0.05份、冰片0.15份、药物活性成分0.03份、乙醇40份、去离子水8份。3.如权利要求1所述的高效液体创口贴，其特征在于，所述改性硝化纤维素‑丙烯酸树脂聚合粉体的制备方法如下：S1：将改性硝化纤维素加入到乙醇和DMSO组成的混合溶液中，充分搅拌后升温至50‑60℃，将十二烷基苯磺酸钠和OP‑10加入，搅拌反应2‑4h，得到改性硝化纤维素预乳液；S2：将丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯组成的混合单体加入到所述改性硝化纤维素预乳液中，搅拌5‑10min后，升温至70‑80℃滴加过硫酸钾溶液，滴毕后反应50‑80min；S3：体系降温至30‑35℃，用氨水调节体系pH至9‑10，搅拌下自然降温至室温，抽滤，所得固体烘干即可。4.如权利要求3所述的高效液体创口贴，其特征在于，混合单体中丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的质量比为1‑10：1‑10。5.如权利要求3所述的高效液体创口贴，其特征在于，所述改性硝化纤维素的制备方法如下：S1：将微晶纤维素烘干后加入到无水吡啶中，氮气保护下，升温至105‑110℃搅拌20‑30min后，再将十八酰氯滴加进反应体系中，升温至回流反应50‑80min后，将无水吡啶减压蒸出直至体系成浆状，降至室温下，加入乙醇充分搅拌，抽滤，固体物加入到四氢呋喃中冰浴下超声振荡洗涤5‑10min后离心，所得固体50‑60℃下干燥10‑15h；S2：将上述干燥后的固体加入到二氯甲烷中，冰浴下滴加硝酸和硫酸组成的混酸，搅拌10‑20min后离心，水洗至中性后，丙酮洗涤，所得固体80‑100℃下干燥10‑15h即可。6.如权利要求5所述的高效液体创口贴，其特征在于，微晶纤维素与十八酰氯的质量比为1:8‑10。7.如权利要求5所述的高效液体创口贴，其特征在于，所述混酸中的硝酸的质量分数为20‑35％，硫酸的质量分数为50‑75％，硝酸与硫酸的体积比为3‑5:1。8.如权利要求1所述的高效液体创口贴，其特征在于，所述增塑剂为甘油、丙二醇、邻苯二甲酸二丁酯、乙酰基柠檬酸三丁酯、乙酸异丁酸蔗糖、蔗糖苯甲酸酯、乙酰基柠檬酸酯、矿物油中的任意一种或多种组合。9.如权利要求8所述的高效液体创口贴，其特征在于，所述增塑剂为丙二醇与乙酰基柠檬酸三丁酯按质量比1‑5:1混合组成。10.如权利要求1所述的高效液体创口贴，其特征在于，所述药物活性成