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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN113666430A(43)申请公布日2021.11.19(21)申请号202110876229.1H01M4/505(2010.01)(22)申请日2021.07.30H01M4/525(2010.01)H01M4/62(2006.01)(71)申请人蜂巢能源科技有限公司H01M10/0525(2010.01)地址213200江苏省常州市金坛区鑫城大道8899号(72)发明人王鹏飞杨红新李子郯乔齐齐施泽涛郭丰(74)专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司11240代理人白雪(51)Int.Cl.C01G53/00(2006.01)C01G45/02(2006.01)C01G45/12(2006.01)H01M4/36(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称富锂正极材料及其制备方法、锂离子电池(57)摘要本发明提供了一种富锂正极材料及其制备方法、锂离子电池。该制备方法包括以下步骤:将前驱体材料NixMnyCO3、锰源混合后,在含氧气氛下进行第一次煅烧,得到第一次煅烧产物;前驱体材料中,x为0.1≤x≤0.5,且x+y=1;将第一次煅烧产物与锂源混合后,在含氧气氛下进行第二次煅烧,得到富锂正极材料。本发明制备的无钴富锂正极材料应用于锂离子电池后,电池能够兼顾良好的首次库伦效率和倍率性能,同时减轻了电压衰减,改善了电池的循环性能。CN113666430ACN113666430A权利要求书1/1页1.一种富锂正极材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将前驱体材料NixMnyCO3、锰源混合后,在含氧气氛下进行第一次煅烧,得到第一次煅烧产物;所述前驱体材料中,x为0.1≤x≤0.5,且x+y=1;将所述第一次煅烧产物与锂源混合后,在含氧气氛下进行第二次煅烧,得到所述富锂正极材料。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述锰源选自MnCO3、MnO、MnO2和乙酸锰中的一种或多种;优选地,所述锰源为乙酸锰;更优选地,所述前驱体材料为Ni0.25Mn0.75CO3。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述锰源的用量为所述前驱体材料重量的1~5%。4.根据权利要求1至3中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述锂源选自碳酸锂和/或氢氧化锂;优选地,将所述锂源中锂原子的摩尔数记为N,将所述前驱体材料中的镍原子、锰原子及所述锰源中的锰原子的总摩尔数记为N’,则N/N’=1.3~1.5。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一次煅烧的过程中,煅烧温度为300~600℃,升温速率为2~4℃/min,气流量为10~20L/min,煅烧时间为5~8h;优选地,所述锰源的粒径在20~200nm,所述前驱体材料的粒径在5~10μm,将所述前驱体材料和所述锰源通过研磨进行混合。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第二次煅烧的过程中,煅烧温度为780~850℃,升温速率为2~4℃/min,气流量为10~20L/min,煅烧时间为10~14h。7.根据权利要求1至6中任一项所述的制备方法,其特征在于,在将所述第一次煅烧产物与所述锂源混合时,同时掺入ZrO2、TiO2或Al2O3作为掺杂剂。8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述掺杂剂的加入量为所述第一次煅烧产物与所述锂源总重量的0.2~0.5%。9.一种富锂正极材料,其特征在于,由权利要求1至8中任一项所述的制备方法制备得到。10.一种锂离子电池,包括正极材料,其特征在于,所述正极材料为权利要求9所述的富锂正极材料,或者为权利要求1至8中任一项所述的制备方法制备得到的富锂正极材料。2CN113666430A说明书1/7页富锂正极材料及其制备方法、锂离子电池技术领域[0001]本发明涉及锂离子电池技术领域,具体而言,涉及一种富锂正极材料及其制备方法、锂离子电池。背景技术[0002]在当前节能减排和环境保护的背景下,发展高能量密度和高功率密度化学电源体系的任务迫在眉睫。传统的锂离子电池正极材料中一般都含钴,而钴元素价格过高,会导致正极材料的价格相对于LiFePO4、LiMn2O4等其他正极材料明显高很多。所以,正极材料向着低钴化甚至无钴化方向发展。[0003]富锂锰基层状氧化物(LMROs)因有超过250mAhg‑1的高比容量、4.8V的高工作低成本以及高安全性等特点,正越来越受到研究者的广泛关注,是一种非常有潜力的富锂正极材料。但是其首次库伦效率低、电压衰减严重和倍率性能差制约了富锂正极材料在锂离子电池中的发展。[0004]因此,有必要提供一种无钴的富锂正极材料的制备工艺,以有效改善其作为正极材料后锂离子电池的电性能,使其兼顾良好的首次库伦效率