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(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN115029059A(43)申请公布日2022.09.09(21)申请号202210786187.7C08G18/61(2006.01)(22)申请日2022.07.04C08G18/34(2006.01)(71)申请人广东省蜂巢纳米材料有限公司地址516006广东省惠州市仲恺高新区陈江街道陈江村罗群地段大欣集团第九区潼湖生态智慧区创新园1号楼4楼南侧办公室(72)发明人陈康辉易玥张祥龙陈春霖(74)专利代理机构深圳市千纳专利代理有限公司44218专利代理师王艳(51)Int.Cl.C09D175/16(2006.01)C08G18/67(2006.01)C08G18/65(2006.01)权利要求书2页说明书10页(54)发明名称一种紫外光固化水性抗涂鸦涂料及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种紫外光固化水性抗涂鸦涂料及其制备方法,通过利用双端含‑OH的直链型聚硅氧烷,与二异氰酸酯反应架桥,通过亲水扩链剂引入羧酸、磺酸等亲水基团,然后通过含羟基的(甲基)丙烯酸单体或其低聚物封端,引入可紫外光固化的(甲基)丙烯酰氧基,最终通过碱中和以及加入蒸馏水乳化,获得所需涂料,实现涂料的可紫外光固化性和亲水性,同时保留有机硅的低表面活性,实现抗涂鸦性能。本发明采用的原料价格低廉,操作简单,制备的涂料的乳液稳定性优良,紫外光固化后的胶膜的硬度高、疏水性优良、吸水率低,并可与其他乙烯基单体或乙烯基共聚单体混合使用。CN115029059ACN115029059A权利要求书1/2页1.一种紫外光固化水性抗涂鸦涂料,其特征在于,所述紫外光固化水性抗涂鸦涂料由双端含‑OH的直链型聚硅氧烷、二异氰酸酯、亲水扩链剂、阻聚剂、光固化单体材料经聚合制备而成;其中,双端含‑OH的直链型聚硅氧烷中的‑OH、亲水扩链剂中的‑OH、光固化单体材料中的‑OH的物质的量之和与二异氰酸酯中的‑NCO的物质的量之比为1:1~1.2;亲水扩链剂用量为双端含‑OH的直链型聚硅氧烷的6~15wt%;光固化单体材料用量为双端含‑OH的直链型聚硅氧烷的1.5~6.5wt%;阻聚剂用量为光固化单体材料的0.1~1.2wt%。2.根据权利要求1所述的紫外光固化水性抗涂鸦涂料,其特征在于:所述双端含‑OH的直链型聚硅氧烷的分子结构通式为:其中,a为2~5中的自然数,n为20~60中的自然数,R’为‑OH。3.一种如权利要求1或2所述的紫外光固化水性抗涂鸦涂料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:(1)将双端含‑OH的直链型聚硅氧烷、二异氰酸酯溶于有机溶剂中,加入催化剂,在70~80℃温度下反应,反应至体系中‑NCO含量不再发生变化时,得到含端‑NCO的预聚物;(2)加入亲水扩链剂,在75~90℃温度下进行扩链反应,反应至体系中‑NCO含量不再发生变化时,得到含羧基的有机硅改性聚氨酯树脂;(3)加入阻聚剂、光固化单体材料,在55~65℃温度下反应,反应至体系中‑NCO含量不再发生变化时,得到含丙烯酰氧基的有机硅改性聚氨酯树脂;(4)将温度降至30~45℃,加入中和剂中和,加入蒸馏水乳化,减压蒸馏除去有机溶剂,得紫外光固化水性抗涂鸦涂料。4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的所述二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、4,4‑二苯甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯中的任意一种。5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的所述有机溶剂为丙酮、甲苯、正庚烷、环己烷、乙酸乙酯、甲基异丁基酮中任意一种或几种。6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的所述催化剂为二月桂酸二丁基锡,其用量占紫外光固化水性抗涂鸦涂料中总固含量的0.1~1.2wt%。7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的所述亲水扩链剂为二羟甲基丁酸、二羟甲基丙酸、1,2‑二羟基‑3‑丙磺酸钠、1,4‑丁二醇‑2‑磺酸钠中的任意一种。8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的所述阻聚剂为对羟基苯甲醚、对苯二酚、对苯醌、2‑叔丁基对苯二酚、2,5‑二叔丁基对苯二酚中的任意一种或几种。9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的所述光固化单体材料为丙烯酸‑2‑羟丙酯、丙烯酸‑2‑羟乙酯、甲基丙烯酸‑2‑羟丙酯、甲基丙烯酸‑2‑羟乙酯、2CN115029059A权利要求书2/2页季戊四醇三丙烯酸酯、双季戊四醇五丙烯酸酯中的任意一种。10.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的所述中和剂为三乙胺、二乙醇胺、二甲基乙醇胺、氨水、甲胺中的任意一种或几种;中和度为80‑120%。3CN115029059A说明书1/1