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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102153081A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102153081A(43)申请公布日2011.08.17(21)申请号201110108731.4(22)申请日2011.04.28(71)申请人神华集团有限责任公司地址100011北京市东城区安定门西滨河路22号申请人大连理工大学中国神华煤制油化工有限公司(72)发明人吴秀章周颖李克健邱介山张胜振舒成李丽张艳(74)专利代理机构北京邦信阳专利商标代理有限公司11012代理人王昭林崔华(51)Int.Cl.C01B31/12(2006.01)B09B3/00(2006.01)权利要求书1页说明书8页(54)发明名称一种利用煤直接液化残渣制备活性炭的方法(57)摘要本发明提供了一种以煤直接液化残渣为原料制备活性炭的方法,所述方法包括如下步骤:1)粉碎后的煤直接液化残渣与KNO3、KOH、无水乙醇一起加入到水中,在室温下搅拌均匀,然后将所得到的混合物进行干燥,得到干燥物料;2)将制得的干燥物料置于炭化炉内,在空气气氛下进行预氧化,然后在惰性气体气氛下进行炭化活化,得粗活性炭;3)将制得的粗活性炭进行酸洗脱灰,即得成品活性炭。本发明制备工艺路线简单、设备常规,对原料具有普适性,获得的活性炭产品不仅具有比表面积高、微孔发达及低灰分的特点,而且产量可控,产率较高,适于批量生产,具有较好的技术和经济效益。CN102538ACN102153081A权利要求书1/1页1.一种以煤炭直接液化残渣为原料制备活性炭的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:1)粉碎后的煤直接液化残渣与KNO3、KOH、无水乙醇一起加入到水中,在室温下搅拌均匀,然后将所得到的混合物进行干燥,得到干燥物料;2)将制得的干燥物料置于炭化炉内,在空气气氛下进行预氧化,然后在惰性气体气氛下进行炭化活化,得粗活性炭;3)将制得的粗活性炭进行酸洗脱灰,即得成品活性炭。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤1)中所述粉碎后的煤直接液化残渣的粒径小于250μm,优选为75-180μm。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤1)中的KNO3∶KOH∶煤直接液化残渣∶无水乙醇∶水的质量比为1-3∶20-50∶8-12∶6-8∶20-150。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤1)中的搅拌时间为1-12h,优选为1-6h,更优选为2-3h。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,步骤1)中的干燥温度为100-120℃,干燥时间为12-24h,优选为15-20h,更优选为16-18h。6.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述预氧化的操作条件为:以5-10℃/min的升温速率将干燥物料升温至200-300℃,恒温60-180min。7.根据权利要求1-5中任一项所述的方法,其特征在于,步骤2)中所述炭化活化的操作条件为:以5-10℃/min的升温速率400-600℃,恒温30-90min;然后以5-10℃/min的升温速率升温至700-900℃,恒温60-120min。8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤2)中的惰性气体选自氮气、氩气或氦气。9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤3)中所述酸洗脱灰的操作条件为:向制得的粗活性炭中加入质量浓度为3-10%、优选4-8%、更优选为5%的盐酸溶液,搅拌10-30min,然后加热沸腾20-30min,静置冷却后过滤,再用50-100℃的热水粗洗至滤液无明显的黄绿色,最后用去离子水洗涤至pH为7,过滤后将滤饼在100-120℃条件下干燥3-12h,优选6-8h。10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述盐酸溶液与KOH的质量比为10-15∶1。11.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述煤直接液化残渣采用在铁系催化剂的作用下进行煤直接液化所产生的液化残渣。12.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述煤直接液化残渣的软化点为150-200℃,沥青质含量为15-35%,灰分含量为15-30%。2CN102153081A说明书1/8页一种利用煤直接液化残渣制备活性炭的方法技术领域[0001]本发明涉及一种制备活性炭的方法,具体涉及到一种以煤直接液化残渣为原料制备高比表面积活性炭产品的方法。背景技术[0002]中国能源资源的特点是煤炭资源丰富,而石油、天然气相对贫乏,这就决定了我国的能源结构必须是以煤为主体,而且这种能源结构在今后相当长的时间内不会发生根本性的变化。我国自90年代以来一直靠进口石油弥补国内石油产量的不足。随着中国经济的进一步发展,石油的供需矛盾将日益突出。在全球面临严重石油能源危机的今天,为了保障国家的能源和经济安全,用煤作为石油的替代品,已经成为各国政