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(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102279203A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102279203A(43)申请公布日2011.12.14(21)申请号201110192916.8(22)申请日2011.07.11(71)申请人河北联合大学地址063009河北省唐山市新华西道46号(72)发明人李福民吕庆李建朝张淑会刘增勋刘然孙艳芹欧阳坤孔延厂(74)专利代理机构石家庄冀科专利商标事务所有限公司13108代理人周晓萍曹淑敏(51)Int.Cl.G01N25/00(2006.01)G01N21/31(2006.01)G01N31/12(2006.01)权利要求书1页说明书7页附图1页(54)发明名称一种评价高炉渣综合排碱、脱硫能力的方法(57)摘要一种评价高炉渣综合排碱、脱硫能力的方法,用于解决通过硫化钾容量来评价高炉渣综合排碱、脱硫能力问题。该方法包括制备渣样、设定碳酸钾试剂及渣样在高温炉刚玉管内置放位置、渣样反应、硫化钾容量测定、高炉渣综合排碱、脱硫能力评价等步骤。本发明针对高炉脱硫和排碱的热力学条件相互矛盾问题,提出了采用气-渣平衡技术准确测定高炉渣硫化钾容量的方法,并且以硫化钾容量值的大小来评价高炉渣的综合排碱、脱硫能力的大小,获得同时满足脱硫、排碱的适宜热力学条件。本发明方法简便,重现性好,可以为高炉制定合理的操作制度提供基础数据,使高炉既生产合格铁水又保持最大的排碱能力,消除在高碱负荷、低渣冶炼条件下碱金属对高炉生产的危害。CN102793ACCNN110227920302279208A权利要求书1/1页1.一种评价高炉渣综合排碱、脱硫能力的方法,其特征在于:所述方法包括下列步骤:a.制备渣样:将试验渣样所需的CaO、SiO2、Al2O3、MgO、TiO2化学试剂分别在1100~1150℃焙烧12h后备用,按照质量百分比为32.3%~42.3%、31.6%~42.7%、11%~19%、6.0%~16.8%、0.68%分别称取处理后的CaO、SiO2、Al2O3、MgO、TiO2化学试剂,混合均匀放入石墨坩埚,加热至1500℃熔融、搅拌,恒温20min后取出,冷却、粉碎制成渣样备用;b.设定碳酸钾试剂及渣样在高温炉刚玉管内置放位置:对试验用高温炉刚玉管温度分布进行标定,把盛装60克碳酸钾试剂的刚玉坩埚置于温度为1350℃处,把盛装40克渣样的铂坩埚置于刚玉坩埚之上1410~1500℃处,两坩埚间由透气耐火砖分隔;c.渣样反应:高温炉升温至1000℃时由底部通入Ar排尽其中的空气,达到预订温度后恒温10min,切换通入CO-CO2-SO2-Ar混合气体,混合气体流量比为CO:CO2:SO2:Ar=100mL/min:100mL/min:10mL/min:190mL/min,反应时间为6~8小时;d.硫化钾容量的测定:取出渣样急冷,测定渣样中的钾含量w(K)和硫含量w(S),计算出体系的钾分压、硫分压,并根据下式计算出炉渣硫化钾容量的值:式中:—炉渣的硫化钾容量;w(K)—炉渣的钾含量;w(S)—炉渣的硫含量;—体系的钾分压,;—体系的硫分压,其中:R—气体常数,为8.314;T—体系温度,K;PCO,—CO、CO2分压,通过气体流量比可计算得出;e.高炉渣综合排碱、脱硫能力的评价:由d步骤得出不同条件下的高炉渣的值在3.94×10-8~3.36×10-7之间,值越大,该渣样的综合排碱脱硫能力越强。2.根据权利要求1所述的评价高炉渣综合排碱、脱硫能力的方法,其特征在于:所述CO、CO2、SO2、Ar气体均为高纯瓶装气体,采用毛细管流量计进行气体流量精确控制。3.根据权利要求2所述的评价高炉渣综合排碱、脱硫能力的方法,其特征在于:所述渣样的钾含量以火焰原子吸收光谱法测定,硫含量采用燃烧碘量法测定。2CCNN110227920302279208A说明书1/7页一种评价高炉渣综合排碱、脱硫能力的方法技术领域[0001]本发明涉及一种评价高炉渣的综合排碱、脱硫能力的方法,属冶金物化测试技术领域。背景技术[0002]20世纪70年代以来,冶金工作者对碱金属对高炉生产危害的认识逐步深入,积累了大量的宝贵经验。降低高炉碱金属危害常用的措施为:通过配矿控制高炉碱负荷;定期洗炉排碱;降低炉缸温度、炉渣碱度;增大炉渣量。近年来,由于生产条件的变化,碱金属危害又成为影响大部分高炉正常生产的主要问题之一。原有理论已不能解决新出现的高炉碱金属危害问题,主要原因为:1)炼铁原料供应紧张,高炉大量使用碱金属含量较高的铁矿石,通过配矿降低入炉碱金属负荷的余地已很小;2)富氧率增加使高炉的理论燃烧温度升高,有利于高炉内碱金属硅酸盐的还原;3)焦比的降低和富氧率的增加使吨铁煤气量降低,高炉内煤气中的碱金属浓度升高,加剧了碱金属在高炉