热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法及其装置.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局*CN102659147A*(12)发明专利申请(10)申请公布号CN102659147A(43)申请公布日2012.09.12(21)申请号201210147887.8(22)申请日2012.05.14(71)申请人丁丽芳地址462400河南省漯河市舞阳县舞泉镇水榭花都23号楼1单元401号(72)发明人丁丽芳(74)专利代理机构郑州联科专利事务所(普通合伙)41104代理人刘建芳(51)Int.Cl.C01F5/24(2006.01)权利要求书权利要求书1页1页说明书说明书66页页附图附图44页(54)发明名称热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法及其装置(57)摘要本发明涉及一种热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法，其包括如下步骤：温度为20－60℃、质量浓度为3.5－100g/L的碳酸氢镁水溶液与温度为40－90℃的饱和碱式碳酸镁溶液或含少量固体结晶的饱和碱式碳酸镁溶液按体积比1：0.05－29混合后，进入温度为40－90℃的热解器中换热，停留时间为10－240min，换热后的反应液经固液分离得到固体碱式碳酸镁结晶和滤液，固体碱式碳酸镁结晶经干燥后即得。该方法可以避免现有方法中存在的燃料消耗多、电耗高、热解器或锅炉易结疤、作业周期短、不能长周期平稳运行等弊端。CN10265947ACN102659147A权利要求书1/1页1.一种热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法，其特征在于，包括如下步骤：温度为20－60℃、质量浓度为3.5－100g/L的碳酸氢镁水溶液与温度为40－90℃的饱和碱式碳酸镁溶液或含少量固体结晶的饱和碱式碳酸镁溶液按体积比1:0.05－29混合后，进入温度为40－90℃的热解器中换热，停留时间为10－240min，换热后的反应液经固液分离得到固体碱式碳酸镁结晶。2.如权利要求1所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法，其特征在于，碳酸氢镁水溶液与饱和碱式碳酸镁溶液或含少量固体结晶的饱和碱式碳酸镁溶液在混合器中混合，所述饱和碱式碳酸镁溶液或含少量固体结晶的饱和碱式碳酸镁溶液自混合器上部进入，经喷淋下降与自混合器下部进入的碳酸氢镁水溶液混合。3.如权利要求1所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法，其特征在于，所述温度为40－90℃的饱和碱式碳酸镁溶液来自固液分离产生的部分滤液。4.如权利要求1所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法，其特征在于，换热后的反应液先经离心沉降得重相系和轻相系，对重相系进行固液分离；所述温度为40－90℃的饱和碱式碳酸镁溶液来自离心沉降产生的轻相系。5.如权利要求1所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法，其特征在于，所述温度为40－90℃含少量固体结晶的饱和碱式碳酸镁溶液来自换热后的部分反应液，其固体结晶含量为1.8－50g/L。6.一种实现权利要求1所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的装置，其特征在于，该装置包括顺次连接的混合器、泵、热解器、固液分离器和干燥器。7.如权利要求6所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的装置，其特征在于，所述热解器为盘管式换热器、列管式换热器、板式换热器或釜式换热器或其组合；所述固液分离器为带式真空过滤机、转鼓真空过滤机、盘式过滤机、板框压滤机、离心机或沉降槽；所述干燥器为箱式干燥器、隧道式干燥器、气流干燥器、滚筒干燥器、流化床干燥器或回转干燥器。8.如权利要求7所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的装置，其特征在于，所述固液分离器与混合器相连通。9.如权利要求7所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的装置，其特征在于，所述热解器经旋流器与固液分离器连接，该旋流器与混合器相连通。10.如权利要求7所述热解重镁水制取碱式碳酸镁的装置，其特征在于，所述热解器与混合器相连通。2CN102659147A说明书1/6页热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法及其装置技术领域[0001]本发明属于碳酸镁生产技术领域，尤其涉及一种热解重镁水制取碱式碳酸镁的方法。背景技术[0002]重镁水即碳酸氢镁的水溶液，碳酸氢镁在水中的溶解度分别为：20℃时120g/（100g水）、40℃时80g/（100g水）、80℃时20g/（100g水），该数据是以MgO在饱和了CO2的水中的溶解度计。碳酸氢镁是不稳定的弱酸盐，碳酸氢镁在水中受热时发生分解反应即热解，反应过程吸收热量，主要反应式如下：5Mg(HCO3)2＋nH2O＝4MgCO3·Mg(OH)2·4H2O↓＋6CO2↑＋nH2O－Q由反应式可知：温度上升、降低液体内部及表面二氧化碳分压有利于反应向右进行。根据反应动力学可知：二氧化碳分压是制约反应的主要因素，二氧化碳分压高则反应所需温度高，二氧化碳分压低则反应所需温度低。[0003]常规热解重镁水制取碳酸镁的生产方法分为二类，第一类方法是升高重镁水温度：1）、蒸汽间壁加热重镁水，2）、蒸汽直接加热重镁水，3）、锅炉直